Question

【題目】鹵族元素的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)生活中有重要的用途。

（1）溴原子的核外電子排布式為[Ar]__________，有_____個(gè)未成對(duì)電子。

（2）在一定濃度的 HF 溶液中，氟化氫是以締合形式(HF)2 存在的。使氟化氫分子締合的作用力是____________。

（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)，分析熔點(diǎn)和硬度變化的原因：________________。

（4）HIO3 的酸性_____（填“強(qiáng)于”或“弱于”）HIO4，原因是_________________。

（5）ClO2中心氯原子的雜化類型為________，ClO3的空間構(gòu)型為__________。

（6）晶胞有兩個(gè)基本要素：

①原子坐標(biāo)參數(shù)：表示晶胞內(nèi)部各微粒的相對(duì)位置。下圖是 CaF2 的晶胞，其中原子坐標(biāo)參數(shù) A 處為(0，0，0)；B 處為(， ，0)；C 處為(1，1，1)。則 D 處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為__________。

②晶胞參數(shù)：描述晶胞的大小和形狀。已知 CaF2 晶體的密度為 c gcm3，則晶胞中 Ca2+與離它最近的 F之間的距離為_________ nm（設(shè) NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值，用含 c、NA 的式子表示）。

Answer 1

【答案】 3d104s24p5 1 氫鍵 離子晶體中離子半徑越小，離子所帶的電荷越多，晶格能就越大，晶體的熔點(diǎn)越高，摩氏硬度越大 弱于 HIO4分子中碘的價(jià)態(tài)比HIO3中更高，導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移得更多，在水分子的作用下，就更容易電離出H+，故酸性更強(qiáng) sp3 三角錐形 （， ， ）

【解析】(1)溴為35號(hào)元素，溴原子的核外電子排布式為[Ar] 3d104s24p5，4p5中有1個(gè)未成對(duì)電子，故答案為：3d104s24p5 ；1；

(2)氟化氫分子間容易形成氫鍵，在一定濃度的 HF 溶液中，氟化氫是以締合形式(HF)2 存在的。使氟化氫分子締合的作用力是氫鍵，故答案為：氫鍵；

(3)離子晶體中離子半徑越小，離子所帶的電荷越多，晶格能就越大，晶體的熔點(diǎn)越高，摩氏硬度越大，四種晶體中，氟離子半徑比氯離子半徑小，氟化鈉的熔點(diǎn)和硬度比氯化鈉高，鎂離子半徑比鈣離子半徑小，氧化鎂的熔點(diǎn)和硬度比氧化鈣高，氧化鎂和氧化鈣中離子帶2個(gè)單位電荷，而氟化鈉和氯化鈉中離子帶1個(gè)單位電荷，因此氧化鎂和氧化鈣的熔點(diǎn)和硬度比氟化鈉和氯化鈉高，故答案為：離子晶體中離子半徑越小，離子所帶的電荷越多，晶格能就越大，晶體的熔點(diǎn)越高，摩氏硬度越大；

(4)HIO4分子中碘的價(jià)態(tài)比HIO3中更高，導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移得更多，在水分子的作用下，就更容易電離出H+，故酸性更強(qiáng)，故答案為：弱于；HIO4分子中碘的價(jià)態(tài)比HIO3中更高，導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移得更多，在水分子的作用下，就更容易電離出H+，故酸性更強(qiáng)；

(5)ClO2中心氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+×(7+1-2×2)=4，采用sp3雜化，ClO3中心氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+×(7+1-2×3)=4，采用sp3雜化，空間構(gòu)型為三角錐形，故答案為：sp3 ； 三角錐形；

(6)①根據(jù)原子坐標(biāo)參數(shù) A 處為(0，0，0)，說明A為坐標(biāo)原點(diǎn)，B 處為(， ，0)；則D的C 處為(1，1，1)。則D處微粒的坐標(biāo)參數(shù)為(， ， ) ，故答案為：(， ， )；

②CaF2晶胞中，白球的數(shù)目為8×+6×=4，黑球全部在晶胞內(nèi)部，數(shù)目為8，則圖中白球是鈣離子；把晶胞分成8個(gè)小的立方體如圖，則F-位于小立方體的中心，即小紅球，則Ca2+與F-之間的最近距離為小立方體的體對(duì)角線的一半。CaF2 晶體的密度為 c gcm3，1mol晶胞的質(zhì)量為4×78g，則晶胞的邊長為cm=×107 nm，因此Ca2+與F-之間的最近距離為××107 nm

故答案為： ××107。