甲醇燃料分為甲醇汽油和甲醇柴油.工業(yè)上合成甲醇的方法很多.
(1)一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H=
 

(2)在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),其他條件不變,在300℃和500℃時(shí),物質(zhì)的量n(CH3OH)與反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線(xiàn)如圖1所示.該反應(yīng)的△H
 
0 (填>、<或=).

(3)若要提高甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施有
 
(填字母).
A.縮小容器體積      B.降低溫度      C.升高溫度
D.使用合適的催化劑     E.將甲醇從混合體系中分離出來(lái)
(4)CH4和H2O在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2O?CO+3H2,T℃時(shí),向1L密閉容器中投入1mol CH4和1mol H2O(g),5小時(shí)后測(cè)得反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)
 
(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字).
(5)以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,圖2是目前研究較多的一類(lèi)固體氧化物燃料電池工作原理示意圖.回答下列問(wèn)題:
①B極的電極反應(yīng)式為
 

②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol e-時(shí),實(shí)際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,可能原因是
 

(6)25℃時(shí),草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9.向20mL碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4mol?L-1的草酸鉀溶液20mL,能否產(chǎn)生沉淀
 
(填“能”或“否”).
考點(diǎn):用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,原電池和電解池的工作原理,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡的調(diào)控作用,難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)
專(zhuān)題:基本概念與基本理論
分析:(1)運(yùn)用蓋斯定律解答,注意分析待求反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物在已知反應(yīng)中的位置,通過(guò)加減求得;
(2)在300℃到500℃時(shí),物質(zhì)的量n(CH3OH)減小,平衡逆向移動(dòng);
(3)改變條件平衡正向移動(dòng),由此分析;
(4)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算得到;
(5)①根據(jù)原電池原理,負(fù)極上甲醇失電子生成二氧化碳;
②根據(jù)電池中的能量轉(zhuǎn)化率分析;
(6)根據(jù)c(Ca2+)?c (C2O42-)和Ksp(4.0×10-8)相對(duì)大小判斷,如果c(Ca2+)?c (C2O42-)=<Ksp(4.0×10-8),則無(wú)沉淀生成.
解答: 解:(1)①CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H3
據(jù)蓋斯定律,①+
1
2
②-
1
2
③得:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=△H1+
1
2
△H2-
1
2
△H3,
故答案為:△H1+
1
2
△H2-
1
2
△H3;
(2)在300℃到500℃時(shí),物質(zhì)的量n(CH3OH)減小,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)是吸熱反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為:<;
(3)A.縮小容器體積,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率增加,故正確;
B.降低溫度,平衡正向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率增加,故正確;
C.升高溫度,平衡逆向移動(dòng),甲醇的產(chǎn)率減少,故錯(cuò)誤;
D.使用合適的催化劑,平衡不移動(dòng),故錯(cuò)誤;
E.將甲醇從混合體系中分離出來(lái),有利平衡正向移動(dòng),提高甲醇的產(chǎn)量,故正確;
故選:ABE;
(4)CH4和H2O在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2O?CO+3H2,T℃時(shí),向1L密閉容器中投入1mol CH4和1mol H2O(g),5小時(shí)后測(cè)得反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,
                          CH4 +H2O?CO+3H2
起始物質(zhì)的量濃度(mol?L-1) 1.0    1.0         0       0
轉(zhuǎn)化物質(zhì)的量濃度(mol?L-1) 0.5    0.5        0.5     1.5
平衡物質(zhì)的量濃度(mol?L-1   0.5    0.5        0.5     1.5            
K=
c3(H2)c(CO)
c(CH4)c(H2O)
=
0.5mol/L×(1.5mol/L)3
0.5mol/L×0.5mol/L
=6.75mol2/L2;
故答案為:6.75;
(5)①根據(jù)原電池原理,負(fù)極上甲醇失電子生成二氧化碳,電極反應(yīng)為:CH3OH+3O2--6e-=CO2+2H2O,故答案為:CH3OH+3O2--6e-=CO2+2H2O;
②甲醇不完全被氧化,生成C或CO或者原電池中發(fā)生反應(yīng)時(shí)化學(xué)能不去全部轉(zhuǎn)化為電能,即電池能量轉(zhuǎn)化率達(dá)不到100%,所以實(shí)際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,
故答案為:甲醇不完全被氧化,生成C或CO  或電池能量轉(zhuǎn)化率達(dá)不到100%;
(6)碳酸鈣溶液中鈣離子濃度=
2.5×10-9
mol/L=5×10-5mol/L,二者混合后,鈣離子濃度=2.5×10-5mol/L,草酸鉀的濃度為4.0×10-4 mol/L,混合后c(Ca2+)?c (C2O42-)=2.5×10-5 ×4.0×10-4=1×10-8<Ksp(4.0×10-8),故無(wú)沉淀,故答案為:否.
點(diǎn)評(píng):本題考查了蓋斯定律、化學(xué)平衡的移動(dòng)、化學(xué)平衡常數(shù)、電化學(xué)、難溶物的溶解平衡,明確溶度積常數(shù)的運(yùn)用是解本題關(guān)鍵,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

最近發(fā)現(xiàn)烯烴在苯中用某種催化劑處理時(shí),能發(fā)生這樣一個(gè)反應(yīng):
2RCH=CHR′?RCH=CHR+R′CH=CHR′
對(duì)于此種反應(yīng)提出兩種反應(yīng)機(jī)理a和b

試問(wèn):通過(guò)什么方法能確定這個(gè)反應(yīng)的機(jī)理.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

A、B、C三種無(wú)色可溶性鹽分別是由Na+、Ag+、Ba2+、Cl-、NO3-、CO32-中不同的陰、陽(yáng)離子所組成.經(jīng)實(shí)驗(yàn)A溶液、B溶液均可以與鹽酸反應(yīng),其中A產(chǎn)生白色沉淀,B產(chǎn)生氣泡.則A為
 
、B為
 
.將B和C的溶液混合反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為提高氯化銨的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,我國(guó)化學(xué)家設(shè)計(jì)了利用氫氧化鎂熱分解氯化銨制氨氣并得到堿式氯化鎂(MgOHCl)的工藝.某同學(xué)根據(jù)該原理設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)生成堿式氯化鎂的化學(xué)方程式為
 

裝置B中堿石灰的作用是
 

(2)反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通入N2的作用有兩點(diǎn):一是使反應(yīng)產(chǎn)生的氨氣完全導(dǎo)出并被稀硫酸充分吸收,二是
 

(3)裝置C的試管中反應(yīng)的離子方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某單核粒子的最外層電子數(shù)為2,有關(guān)它的描述正確的是( 。
A、一定在第ⅡA
B、可能是金屬元素
C、一定是主族元素或0族元素
D、只能有一個(gè)電子層

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知漂白粉有效成分能與濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2和一種固體時(shí)能作干燥劑的物質(zhì)等.請(qǐng)從圖中選用適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)裝置,設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),測(cè)定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)實(shí)驗(yàn)中漂白粉有效成分與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(2)所選用裝置的連接順序應(yīng)是(填各接口的字母代號(hào))
 

(3)在讀取量筒的刻度數(shù)時(shí),應(yīng)注意①
 
 
 

(4)若各儀器內(nèi)仍殘留有少量Cl2,則測(cè)定結(jié)果將
 
 (填“偏高”、“偏低”或“不影響”),其原因是
 

(5)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)量筒里未收集到液體,其失敗的原因可能是下列中的
 

①裝置漏氣       ②濃鹽酸已變成稀鹽酸    ③所選儀器容積太大
④漂白粉已全變質(zhì)   ⑤e接f                ⑥d接f.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

材料:向Cu(OH)2懸濁液中加入一定量NH4Cl溶液,一段時(shí)間后,沉淀消失,且溶液變成綠色.某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)如上過(guò)程進(jìn)行探究:
探究一:沉淀為何消失?
經(jīng)過(guò)討論,大家認(rèn)為NH4Cl電離出的NH4+與Cu(OH)2電離出的OH-發(fā)生反應(yīng)生成了弱電解質(zhì)NH3.H2O,由于c(OH-)降低,而使Cu(OH)2的溶解平衡向右移動(dòng),導(dǎo)致Cu(OH)2溶解.請(qǐng)你對(duì)以上分析進(jìn)行驗(yàn)證(已知:常溫下氨水和醋酸的電離平衡常數(shù)均為1.8×10-5
操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論
 
 
 
 
 
 
除了以上觀(guān)點(diǎn),對(duì)于沉淀的消失,你還有合理的解釋嗎?(結(jié)合方程式給予回答)
 

探究二:溶液顏色為何為綠色?
查閱資料:
1、銅鹽溶液一般為藍(lán)色,溶液呈綠色原因是因?yàn)槟承┝W优c銅離子共存導(dǎo)致的
2、在硫酸銅溶液中加入濃氨水,首先析出淺藍(lán)色的堿式硫酸銅沉淀,氨水過(guò)量時(shí)此沉淀溶解,同時(shí)形成四氨合銅(Ⅱ)絡(luò)離子,銅氨絡(luò)合物較穩(wěn)定,且形成溶液為深藍(lán)色.
(1)由資料2得知溶液呈綠色不是
 
導(dǎo)致的,寫(xiě)出生成堿式硫酸銅的化學(xué)方程式:
 

(2)因濃氨水中也含較多的NH4+,則導(dǎo)致溶液呈綠色的原因可能是:含有
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

四種強(qiáng)電解質(zhì)A、B、C、D的溶液,分別含有下列陰陽(yáng)離子的各一種,且不重復(fù).已知A溶液為黃色,含0.01mol的A溶液與含0.01mol的B溶液反應(yīng)生成白色沉淀,再逐滴加入D溶液,白色沉淀最后轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色沉淀.將C溶液滴在pH試紙的中部,顯藍(lán)色.
陽(yáng)離子K+、Fe3+、Ag+、Ca2+
陰離子Cl-、I-、CO32-、NO-3
試按要求回答下列相關(guān)問(wèn)題:
(1)D的電子式為:
 

(2)C溶液中的離子濃度由大到小的順序?yàn)椋?div id="9vtpxtt" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(3)白色沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色沉淀的離子方程式為:
 

(4)25℃時(shí),在100mL 0.1mol/L的A溶液中,通入NH3,當(dāng)溶液的pH=3時(shí),A的金屬離子全部沉淀.計(jì)算該沉淀的Ksp=
 
.(離子的濃度為1.0×10-5mol/L時(shí)認(rèn)為沉淀完全)
(5)加熱固體B可分解為金屬單質(zhì)與兩種氣體,且一種為紅棕色.則1mol B分解,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
 

(6)控制適合的反應(yīng)條件,A溶液與D溶液反應(yīng)可設(shè)計(jì)成如圖所示的裝置.則該裝置為
 
(填“原電池”或“電解池”),乙燒杯中石墨電極上的電極反應(yīng)式為:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

堿金屬元素原子最外層的電子的個(gè)數(shù)都是( 。
A、1e-B、2e-
C、3e-D、4e-

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