【題目】濕法煉鋅為現(xiàn)代煉鋅的主要方法,下列是以硫化鋅精礦為原料制備單質鋅的工業(yè)流程.
(1)煙氣不能直接排放,可用于制取一種常見的強酸,該強酸為 .
(2)浸出液以硫酸鋅為主,還含有Fe 3+、Fe 2+、A1 3+、Cu 2+、Cd 2+、C1一等雜質,會影響鋅的電解,必須除去.凈化過程如下:
①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+ , 離子方程式為 .
②將浸出液的pH調節(jié)為5.5左右,使Fe3+、A13+形成沉淀而除去,可選用的最佳試劑為(填字母)
A.NaOH B.NH3H2 O C.ZnOH D.H2SO4
③用Zn除去Cu2+和Cd2+
④用Ag2SO4除去Cl一 , 發(fā)生的離子方程式為, .
(3)用兩支惰性電極插入500mL硫酸鋅溶液中,通電電解.當電解液的pH從6.0變?yōu)?.0時(設電解時陰極沒有氫氣析出,且電解液在電解前后體積變化可以忽略),鋅在極析出,其質量為mg.
【答案】
(1)H2SO4
(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;C;Ag2SO4+2Cl﹣?2AgCl+SO42﹣
(3)陰;16.25
【解析】解:硫化鋅精礦焙燒得到ZnO及煙氣,煙氣中含有二氧化硫,ZnO焙砂用硫酸酸浸,浸出液中含有ZnSO4等,凈化后得到硫酸鋅溶液,再電解得到Zn.(1)煙氣中含有二氧化硫,可以制備硫酸,所以答案是:H2SO4;(2)①在酸性條件下,用H2O2將Fe2+氧化成Fe3+ , 由電荷守恒,有氫離子參加反應,過氧化氫還原為水,反應離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,
所以答案是:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
②選擇的試劑能消耗氫離子,且不能引入新雜質,加入硫酸不能消耗溶液中氫離子,NaOH、NH3H2O、ZnO 均能消耗溶液中氫離子,但NaOH、NH3H2O 會引入雜質離子,故選:C;
④溶解平衡分別為:①Ag2SO4(s)2Ag++SO42﹣ , ②AgCl(s)Ag++Cl﹣ , ①﹣②×2可得:Ag2SO4+2Cl﹣2AgCl+SO42﹣ , 所以答案是:Ag2SO4+2Cl﹣2AgCl+SO42﹣;(3)Zn2+發(fā)生還原反應得到Zn,在陰極析出,陽極是溶液中氫氧根離子放電生成氧氣,陽極電極反應式為:2H2O﹣4e﹣=O2↑+4H+ , 電解液的pH從6,.0變?yōu)?.0時,生成n(H+)=0.001mol/L×0.5L=0.0005mol,則轉移0.0005mol電子,可知生成0.00025molZn,質量為0.00025mol×65g/mool=16.25×10﹣3g,即16.25mg,
所以答案是:陰;16.25.
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【題目】以下自發(fā)反應能用ΔH判據來解釋的是( )
A. 硝酸銨自發(fā)地溶于水
B. 2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g) ΔH=+156.7 kJ·mol-1
C. (NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ·mol-1
D. 2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
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【題目】下列實驗基本操作(或注意事項)中,主要是出于實驗安全考慮的是
A.實驗剩余的藥品不能放回原試劑瓶 B.可燃性氣體的驗純
C.氣體實驗裝置在實驗前進行氣密性檢查 D.滴管不能交叉使用
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【題目】等質量的兩塊鈉,第一塊在氧氣中加熱生成Na2O2,第二塊在足量氧氣 (常溫)中充分反應生成Na2O,則下列說法正確的是
A.第一塊鈉失去電子多B.兩塊鈉失去電子一樣多
C.第一塊鈉的反應產物質量大D.兩塊鈉的反應產物質量一樣大
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【題目】在密閉容器里,通入x mol H2(g)和y mol I2(g),發(fā)生反應:H2(g)+I2(g)2HI(g) △H<0。達到平衡后,改變下列條件,反應速率將如何改變 (填“增大”“減小”或“不變”)?平衡將如何移動(填“向左”“向右”或“不變”)?
(1)升高溫度,反應速率將_________,平衡將如何移動 ;
(2)加入正催化劑,反應速率將_________,平衡將如何移動 ;
(3)充入更多的H2,反應速率將_________,平衡將如何移動 ;
(4)擴大容器的體積,反應速率將_________,平衡將如何移動 ;
(5)容器體積不變,通入氖氣,反應速率將___________,平衡將如何移動 ;
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【題目】在一個體積為1 L的密閉容器中發(fā)生某化學反應:2A(g)B(g)+C(g),三種不同條件下進行,其中實驗Ⅰ、Ⅱ都在800° C,實驗Ⅲ在950°C。B、C的起始濃度都為0,反應物A的濃度(mol L-1)隨時間(min)的變化如圖所示。試回答下列問題:
(1)在實驗Ⅰ中,反應在2040 min內A的平均反應速率為________mol L-1min-1。實驗Ⅱ和實驗Ⅰ相比,可能隱含的反應條件是____________。
(2)該反應的ΔH___________0,其判斷理由是_____________。
(3)實驗Ⅰ第40 min末,若降低反應溫度,達到新的平衡后,A的濃度不可能為________(填序號)。
A.0.35 mol·L1 B.0.4 mol·L1 C.0.7 mol·L1 D.0.8 mol·L1
(4)若反應在800°C進行,在該1 L的密閉容器中加入1 mol A、0.2 mol He,達到平衡時A的轉化率應____________。
A.等于86% B.等于50% C.小于50% D.在50%86%
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【題目】MnO2與過量固體KOH和KClO3在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,K2MnO4溶液經酸化后轉化為MnO2和KMnO4 . 一種MnO2制備KMnO4的方法如下:
(1)寫出“溶化氧化”的化學反應方程式:;
(2)從溶液②中得到KMnO4粗晶體的方法是;
(3)上述流程中可以循環(huán)使用的物質是;
(4)理論上(若不考慮制備過程中的損失與物質循環(huán))1mol MnO2可制的mol KMnO4;
(5)已知293K時醋酸鉀的溶解度為217g,硫酸鉀的溶解度為11.1g,請解釋酸化過程中采用醋酸而不采用鹽酸或硫酸的原因: ①不采用鹽酸的原因:;
②不采用硫酸的原因:
(6)采用上述流程制備KMnO4產率并不高,為提高產率,還可以采用以下兩種方法: ①在K2MnO4溶液中通入氯氣,寫出該反應的離子方程式;
②電解K2MnO4溶液,電解的總反應離子方程式為 .
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【題目】H2O2在催化劑作用下分解速率加快,其能量隨反應進程的變化如圖所示,下列說法正確的是( )
A.元素O的單質存在O2和O3兩種同位素
B.加入催化劑,減小了H2O2分解反應的熱效應
C.若H2O2分解產生1molO2 , 理論上轉移4mol電子
D.H2O2和Na2O2所含化學鍵類型不同
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