脫水環(huán)化是合成生物堿類天然產(chǎn)物的重要步驟，某生物堿合成路線如下：

（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為            。
（2）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為            。（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為            。
（4）下列說法錯誤的是            。
A．化合物Ⅱ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B．化合物Ⅰ～Ⅴ均屬于芳香烴
C．反應(yīng)③屬于酯化反應(yīng)D．化合物Ⅱ能與4 molH2發(fā)生加成反應(yīng)
E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣
（5）化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構(gòu)體，Ⅵ中含有酯基，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其苯環(huán)上的一氯代物只有2種。寫出一種滿足上述條件的Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式：                。
（6）化合物Ⅶ如圖所示，在一定條件下也能發(fā)生類似上述第④步的環(huán)化反應(yīng)，化合物Ⅶ環(huán)化反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為       。
（1）C8H8O3
（2）
（3）（3分）
（4）BCDE  
（5）、、三種。
（6）

試題分析：（1）化合物Ⅲ的化學(xué)式為C8H8O3。
（2）反應(yīng)③的產(chǎn)物IV逆向分析，應(yīng)從之間斷鍵，故A是。
（3）反應(yīng)①是-CH2OH轉(zhuǎn)化為-CHO，是催化氧化，無機(jī)反應(yīng)物O2，條件Ag或Cu。
（4）A中化合物Ⅱ含-CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，正確；B中化合物Ⅰ～Ⅴ含有C和H以外的元素，均不屬于芳香烴，不正確；C中反應(yīng)③的產(chǎn)物含，不是酯，不屬于酯化反應(yīng)，錯誤；D中化合物Ⅱ苯環(huán)和-CHO都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，但沒有說明II的量，也不能斷定H2的量，不正確；E中化合物Ⅱ不能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣。
（5）化合物Ⅵ與化合物Ⅲ互為同分異構(gòu)體，Ⅵ中含有酯基(-COOC-)；且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，即苯環(huán)帶-OH；其苯環(huán)上的一氯代物只有2種，說明是取代基在對位。故有：
、、三種。
第④步的環(huán)化反應(yīng)的特征是羰基去O，連接到苯環(huán)側(cè)鏈的鄰位上，注意雙鍵位置在N原子上。本反應(yīng)物去S，即產(chǎn)物為：
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

某烴分子中有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)和兩個雙鍵，它的分子式可能是 (   )
A．C4H6B．C7H8C．C5H6D．C10H6

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

碘海醇是一種非離子型X－CT造影劑。下面是以化合物A(分子式為C8H10的苯的同系物)為原料合成碘海醇的合成路線[R－為－CH2CH(OH)CH2OH]：

（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：       。
（2）反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是       (填序號)。
（3）寫出C中含氧官能團(tuán)的名稱：硝基、       。
（4）寫出同時滿足下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：       。
Ⅰ．含1個手性碳原子的α－氨基酸；
Ⅱ．苯環(huán)上有3個取代基，分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
（5）已知：
①
②呈弱堿性，易被氧化
請寫出以和(CH3CO)2O為原料制備染料中間體的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下：H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

下列各項中，表達(dá)正確的是（     ）
A．甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：HCOH
B．C2H2分子的結(jié)構(gòu)式：CH≡CH
C．CH4分子的比例模型：
D．異丁烷的鍵線式：

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

合成一種有機(jī)化合物的途徑往往有多種，下圖所示為合成醇類物質(zhì)乙的兩種不同途徑。

回答下列問題：（1）甲分子中含氧官能團(tuán)的名稱是   ，由甲催化加氫生成乙的過程中，可能有和      (寫結(jié)構(gòu)簡式)生成。
（2）戊的一種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為3：1，寫出戊的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式            。
（3）由丁丙的反應(yīng)類型為               ，檢驗丙中是否含有丁可選用的試劑是        (填下列各項中序號)。
a．Na    b．NaHCO3溶液    c．銀氨溶液  d．濃硫酸
（4）物質(zhì)乙還可由C10H19Cl與NaOH水溶液共熱生成。寫出該反應(yīng)過程中，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)條件：            。(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡式表示)

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

聚­3­羥基丁酸酯(PHB)，被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3­羥基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚－3－羥基丁酸酯的途徑很多，其中有一種途徑的副產(chǎn)物少、污染小、原子利用率高，其合成路線如下：
A＋CH2=CH—CH=CH2PHB

試回答下列問題：
(1)寫出C中含有的官能團(tuán)的名稱是_________________________________。
(2)上述轉(zhuǎn)化過程中屬于加成反應(yīng)的是________________(填序號)。
(3)反應(yīng)②符合綠色化學(xué)思想(碳原子的有效利用率為100%)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式________________________________。
(5)寫出與C互為同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且核磁共振氫譜有兩個吸收峰的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

乙酸苯甲酯()廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中，可用作食物和日化用品的香精。
已知：X的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，工業(yè)上可用X和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下：

據(jù)此回答下列問題：
(1)X生成Y的化學(xué)方程式為_________________________，生成物Y中含有官能團(tuán)的名稱為_______________________________。
(2發(fā)生反應(yīng)④所需的條件是____________________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型為___________________。
(3)實驗室為鑒別A和B兩者的水溶液，可以選用的化學(xué)試劑是________。
A．純堿溶液B．NaOH溶液C．金屬鈉D．銀氨溶液
(4)上述反應(yīng)①～⑤中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學(xué)要求的反應(yīng)是________(填序號)。
(5)請寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________。
(6)寫出符合下列條件的乙酸苯甲酯的一種同分異構(gòu)體：①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②具有酯的結(jié)構(gòu)________。

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

芳香族化合物X的結(jié)構(gòu)如下，下列敘述不正確的是(　　)
A．X分子中最多有9個碳原子共平面
B．X可以發(fā)生取代、加成、消去、聚合等反應(yīng)
C．1 mol X與足量NaHCO3溶液反應(yīng)所得物質(zhì)的化學(xué)式為C9H7O4Na
D．苯環(huán)上的取代基與X完全相同的X的同分異構(gòu)體有5種

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：單選題

分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，它能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C1，C1和C互為同分異構(gòu)體。則有機(jī)物A的可能結(jié)構(gòu)有
A．1種B．2種C．3種D．4種

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