【題目】(1)火箭使用的推進劑燃料由N、H兩種元素組成,且原子個數(shù)N:H=1:2,其水溶液顯堿性,則該物質中N原子的雜化方式為______________________。
(2)笑氣(N2O)曾被用作麻醉劑,但過度吸食會導致身體機能紊亂。預測N2O的結構式為________________________。
(3)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)-1價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E),-1價陰離子再獲得一個電子的能量變化叫做第二電子親和能,部分元素或離子的電子親和能數(shù)據(jù)如下表所示。
元素 | C1 | Br | I | O | O- |
電子親和能(kJ/mol) | 349 | 343 | 295 | 141 | -780 |
下列說法正確的是___________。
A.電子親和能越大,說明越難得到電子
B.一個基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到一個電子成為O2-時放出141kJ的能量
C.氧元素的第二電子親和能是-780kJ/mol
D.基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到兩個電子成為O2-需要吸收能量
(4)在電解煉鋁過程中加入冰晶石(用“A”代替),可起到降低Al2O3熔點的作用。冰晶石的生產原理為:2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3=2A+3CO2↑+9H2O。根據(jù)題意完成下列填空:
①冰晶石的化學式為____________________________。
②冰晶石由兩種微粒構成,冰晶石的晶胞結構如圖甲所示,●位于大立方體的頂點和面心,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,那么大立方體的體心處所代表的微粒是___________(填微粒符號)。
③冰晶石溶液中不存在的微粒間作用力有________________(填選項字母)。
A 離子鍵 B 共價鍵 C 配位鍵 D 金屬鍵 E 范德華力 F 氫鍵
④Al單質的晶體中原子的堆積方式如圖乙所示,其晶胞特征如圖丙所示,原子之間相互位置關系的平面圖如圖丁所示:
若已知A1的原子半徑為d cm,NA代表阿伏加德羅常數(shù),Al的相對原子質量為M,則晶胞中Al原子的配位數(shù)為________;Al晶體的密度為__________g.cm-3(用字母表示)。
(5)配合物Fe(CO)5的熔點-20℃,沸點103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結構如圖所示。
①Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。
②關于Fe(CO)5,下列說法正確的是_____。
A.Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子
B.Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵
C.1mol Fe(CO)5含有10mol配位鍵
D.反應Fe(CO)5=Fe+5CO沒有新化學鍵生成
【答案】sp3 N=N=O CD Na3AlF6 Na+ AD 12 分子 AC
【解析】
(1)火箭的推進劑燃料為N2H4,可以看成是氨氣中的氫原子換成-NH2,氨氣中氮原子采用SP3雜化,所以N2H4中氮也采用SP3雜化。
(2)笑氣(N2O)與二氧化碳為等電子體,二氧化碳的結構式為O=C=O,所以笑氣的結構式為N=N=O。
(3)A.結合表中數(shù)據(jù)分析,氯、溴、碘得到一個電子的能量變化,得出元素的電子親和能越大,說明越容易得到電子,故錯誤;
B.由題中數(shù)據(jù)可知,1mol基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到電子成為O-時放出141kJ的能量,故錯誤;
C.基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到一個電子成為O-,O-再得到一個電子成為O2-,此時的能量變化為第二電子親和能,故氧元素的第二電子親和能是-780kJ/mol,故正確;
D.根據(jù)表中數(shù)據(jù),1mol基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到電子成為O-放熱141 kJ/mol,1molO-再得到電子成為O2-吸熱780kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律分析,氧原子得到兩個電子時應吸收熱量,故正確。故選CD。
(4)①根據(jù)質量守恒定律分析,冰晶石的化學式為Na3AlF6;
②●位于大立方體的頂點和面心,個數(shù)為,○位于大立方體的12條棱的中點和8個小立方體的體心,個數(shù)為,要使兩種離子的個數(shù)比為1:3,所以大立方體體心所以代表的為鈉離子。
③冰晶石溶液中存在鈉離子、AlF63-、水,還有水電離出的氫氧根離子和氫離子,AlF63-中存在共價鍵和配位鍵,水分子中存在共價鍵,水分子間存在范德華力和氫鍵,所以不存在離子鍵和金屬鍵。
④在晶胞中以面心的鋁原子為中心,與其距離最近的等距離的鋁原子有12個,即三個維度上的12個原子,所以鋁的配位數(shù)為12,該晶胞中鋁原子個數(shù)為,該晶胞的棱長為= ,所以晶胞的體積為, 。
(5)①配合物Fe(CO)5的熔點-20℃,沸點103℃,說明其為分子晶體。
②A.Fe(CO)5為對稱結構,分子中正負電荷重心重合,屬于非極性分子,一氧化氮為極性分子,故正確;B.Fe(CO)5中Fe原子與一氧化碳形成配位鍵,鐵原子提供空軌道,故錯誤;C.鐵與一氧化碳形成5個配位鍵,一氧化碳分子中氧原子提供1對電子與1個碳原子形成1個配位鍵,所以1mol Fe(CO)5中含有10mol配位鍵,故正確;
D.反應Fe(CO)5=Fe+5CO,反應中得到鐵單質,形成金屬鍵,故錯誤。故選AC。
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【題目】某溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是( )
A.2min時,v(X)=0.075molL-1min-1
B.2min時,v(X,正)=v(Y,逆)
C.上述反應在甲、乙不同條件下同時進行,分別測得甲:v(X)=9mol·L-1·min-1,乙:v(Y)=0.1mol·L-1·s-1,則甲反應更快。
D.Z為氣態(tài),若X、Y任意一種物質是非氣態(tài),則氣體密度不變說明該反應達到化學平衡狀態(tài)
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【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]
鋅在工業(yè)中有重要作用,也是人體必需的微量元素。回答下列問題:
(1)Zn原子核外電子排布式為________________。
(2)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能Ⅰ1(Zn)_______Ⅰ1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是________________。
(3)ZnF2具有較高的熔點(872 ℃),其化學鍵類型是_________;ZnF2不溶于有機溶劑而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能夠溶于乙醇、乙醚等有機溶劑,原因是________________。
(4)《中華本草》等中醫(yī)典籍中,記載了爐甘石(ZnCO3)入藥,可用于治療皮膚炎癥或表面創(chuàng)傷。ZnCO3中,陰離子空間構型為________________,C原子的雜化形式為________________。
(5)金屬Zn晶體中的原子堆積方式如圖所示,這種堆積方式稱為_______________。六棱柱底邊邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,Zn的密度為________________g·cm-3(列出計算式)。
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【題目】某密閉容器中發(fā)生如下反應:X(g)+3Y(g)2Z(g);△H<0.上圖表示該反應的速率(v)隨時間
(t)變化的關系,t2、t3、t5時刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質的初始加入量。下列說法中不正確的是( 。
A. 時加入了催化劑B. 時降低了溫度
C. 時增大了壓強D. 時間內轉化率最高
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【題目】最近有科學家發(fā)現(xiàn)正丁烷()脫氫或不完全氧化也可制得1,3-丁二烯(),已知熱化學方程式如下:( )
①=
②=
③=
下列說法正確的是( )
A.由②可知,正丁烷()的燃燒熱為
B.由①和②可推知:=
C.=
D.由①和②可知,同質量的正丁烷()轉變?yōu)?/span>1,3-丁二烯()所需要的能量相同
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【題目】在一定條件下,可逆反應達到平衡,若:
(1)A、B、C都是氣體,減小壓強,平衡向正反應方向移動,則____(填“>”“<”或“=”)p。
(2)A、C是氣體,而且,增大壓強可使平衡發(fā)生移動,則平衡移動的方向是__________。
(3)加熱后,可使C的質量增加,則正反應是__________(填“放熱”或“吸熱”)反應。
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【題目】三氯化硼(BCl3),主要用作半導體硅的摻雜源或有機合成催化劑,還用于高純硼或有機硼的制取。某興趣小組用氯氣和硼為原料,采用下列裝置(部分裝置可重復使用)制備BCl3。
已知:①BCl3的沸點為12.5℃,熔點為-107.3℃;遇水劇烈反應生成硼酸和鹽酸;②2B+6HCl 2BCl3+3H2;③硼與鋁的性質相似,也能與氫氧化鈉溶液反應。
請回答下列問題:
(1)A裝置可用氯酸鉀固體與濃鹽酸反應制氯氣,反應的化學方程式為___________。
(2)裝置從左到右的接口連接順序為a→___________________→j。
(3)裝里E中的試劑為___________,如果拆去E裝置,可能的后果是____________。
(4)D裝置中發(fā)生反應前先通入一段時間的氯氣,排盡裝置中的空氣。若缺少此步驟,則造成的結果是_____。
(5)三氯化硼與水能劇烈反應生成硼酸(H3BO3)和白霧,寫出該反應的化學方程式________,硼酸也可用電滲析法制備,“四室電滲析法”工作原理如圖所示:
則陽極的電極反應式__________________,分析產品室可得到H3BO3的原因________________。
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【題目】下列物質在水溶液中的電離方程式書寫錯誤的是( 。
A. NaHCO3===Na++H++
B. NH4NO3===+
C. NaHSO4===Na++H++
D. Ba(OH)2===Ba2++2OH﹣
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【題目】化合物H是一種用于合成藥物的中間體,其合成路線流程圖如下:
(1)B中的含氧官能團名稱為羥基、________________和________________。
(2)B→C的反應類型為________________。
(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式:________________。
①含有苯環(huán),且遇FeCl3溶液不顯色;
②能發(fā)生水解反應,水解產物之一能發(fā)生銀鏡反應,另一水解產物分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫。
(4)F 的分子式為C18H20O4,寫出F的結構簡式:________________。
(5)以苯、甲醛和丙酮為基礎有機原料,制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________
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