17.現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表:
元素編號(hào)元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
B短周期主族元素中原子半徑最大
C單質(zhì)為雙原子分子,是空氣的主要成分,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
D元素最高正價(jià)是+7價(jià)
EM層上有6個(gè)電子
(1)C在周期表中的位置第二周期VA族;C的氫化物水溶液呈堿性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因NH3.H2O?NH4++OH-(用離子方程式表達(dá)).
(2)E原子的電子式為;元素E與元素D相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl(用元素符號(hào)表示),下列實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明這一事實(shí)的是B(填序號(hào)).
A.對(duì)比氣態(tài)氫化物水溶液的酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng)
B.對(duì)比最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng)
C.對(duì)比簡(jiǎn)單陰離子的還原性強(qiáng)弱,陰離子還原性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng)
(3)B與氧元素形成1:1化合物的電子式為,其中含有離子、非極性鍵(填“離子”、“極性”或“非極性”);該化合物加入FeCl2溶液中,產(chǎn)生紅褐色沉淀,但無(wú)氣體產(chǎn)生,試寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式3Na2O2+6Fe2++6 H2O=4Fe(OH)3+2Fe3++6Na+

分析 各元素均為短周期元素,其中B是短周期主族元素中原子半徑最大的,則B為Na;C的單質(zhì)為雙原子分子,是空氣的主要成分,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,則C為N元素;元素D的最高正價(jià)是+7價(jià),則D為Cl;E元素原子的M層上有6個(gè)電子,可推知E為S元素.

解答 解:各元素均為短周期元素,其中B是短周期主族元素中原子半徑最大的,則B為Na;C的單質(zhì)為雙原子分子,是空氣的主要成分,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,則C為N元素;元素D的最高正價(jià)是+7價(jià),則D為Cl;E元素原子的M層上有6個(gè)電子,可推知E為S元素.
(1)C為N元素,在周期表中的位置:第二周期VA族;C的氫化物為NH3,其水溶液中一水合氨電離:NH3.H2O?NH4++OH-,溶液呈堿性,
故答案為:第二周期VA族;堿;NH3.H2O?NH4++OH-;
(2)E為S元素,原子的電子式為
同周期自左而右元素非金屬性增強(qiáng),故Cl元素非金屬性比S的強(qiáng),
A.氣態(tài)氫化物水溶液的酸性強(qiáng)弱不能比較元素非金屬性強(qiáng)弱,如HF為弱酸,而HCl為強(qiáng)酸,故A錯(cuò)誤;
B.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)弱與中心元素的非金屬性強(qiáng)弱一致,故B正確;
C.陰離子還原性越強(qiáng),則元素的非金屬性越弱,故C錯(cuò)誤,
故答案為:;Cl;B;
(3)B為鈉元素,與氧元素形成1:1化合物為Na2O2,電子式為,含有離子鍵、非極性鍵,該化合物加入FeCl2溶液中,先發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,由于無(wú)氣體產(chǎn)生,說(shuō)明氧氣完全反應(yīng),假設(shè)過(guò)氧化鈉為2mol,生成氧氣為1mol,NaOH為4mol,1mol氧氣可以氧化4molFe2+得到4molFe3+離子,同時(shí)氧氣轉(zhuǎn)化可以得到4molOH-,總共有OH-為(4+4)mol=8mol,可以得到Fe(OH)3為$\frac{8}{3}$mol,故還生成FeCl3為$\frac{4}{3}$mol,由鈉離子守恒得到4molNaCl,則反應(yīng)離子方程式為:3Na2O2+6Fe2++6 H2O=4Fe(OH)3+2Fe3++6Na+
故答案為:;離子、非極性;3Na2O2+6Fe2++6 H2O=4Fe(OH)3+2Fe3++6Na+

點(diǎn)評(píng) 本題以元素推斷為載體,考查電子式、元素周期律、離子方程式書(shū)寫(xiě)等,(3)中離子方程式書(shū)寫(xiě)為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)寫(xiě)出元素的符號(hào):AH;BC;CN;ENa.
(2)畫(huà)出D的原子結(jié)構(gòu)示意圖
(3)E與D形成X2Y型化合物的電子式是

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2.(1)寫(xiě)出下圖中序號(hào)①~④儀器的名稱:


①蒸餾燒瓶;②冷凝管;   ③分液漏斗;④容量瓶;(填儀器序號(hào))
(2)分離碘水中的碘應(yīng)先選擇裝置分液漏斗(填名稱)
(3)現(xiàn)欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g/cm3)配制成濃度為0.5mol/L的稀硫酸100mL.
①所需儀器除燒杯、玻璃棒外還需量筒、100mL容量瓶、膠頭滴管.
②所取濃硫酸的體積為2.7mL.
③下列操作引起所配溶液濃度偏高的是BCD
A.取濃硫酸時(shí)俯視
B.將濃硫酸倒出后,洗滌裝置,并將洗滌液倒入燒杯中
C.在燒杯中稀釋濃硫酸后,立即轉(zhuǎn)移
D定容時(shí)俯視
E顛倒搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,但未加水至刻度線.

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9.下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是(  )
A.已知25℃時(shí)NH4CN溶液顯堿性,則25℃時(shí)的電離平衡常數(shù)K(NH3•H2O)>K(HCN)
B.由水電離出的c(H+)=10-12mol•L-1的溶液中:Na+、Ba2+、HCO3-、Cl-可以大量共存
C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12.向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010 mol•L-1溶液中逐滴加入0.010 mol•L-1的AgNO3溶液時(shí),CrO42-先產(chǎn)生沉淀
D.常溫下pH=7的CH3COOH和NaOH混合溶液中,c(Na+)>c(CH3COO-

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7.把兩份質(zhì)量均是m g的鋁粉,分別投到盛有100mL的濃度均為1.0mol/L的鹽酸和氫氧化鈉溶液的兩燒杯中,充分反應(yīng)后,則下列說(shuō)法中不正確的是(  )
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