9.在自來水消毒和工業(yè)上砂糖、油脂的漂白與殺菌過程中,亞氯酸鈉(NaClO2)發(fā)揮著重要的作用.下圖是生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2•3H2O;
②常溫下,Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-28;Ksp(PbS)=2.4×10-28
(1)反應I中發(fā)生反應的離子方程式為SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O.
(2)從濾液中得到NaClO2•3H2O晶體的所需操作依次是bdc(填寫序號).
a.蒸餾  b.蒸發(fā)濃縮    c.過濾  d.冷卻結晶    e.灼燒
(3)印染工業(yè)常用亞氯酸鈉(NaClO2)漂白織物,漂白織物時真正起作用的是HClO2.下表是25℃時HClO2及幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸HClO2HFH2CO3H2S
Ka/mol•L-11×10-26.3×10-4K1=4.30×10-7
K2=5.60×10-11
K1=9.1×10-8
K2=l.1×10-12
①常溫下,物質的量濃度相等的NaClO2、NaF、NaHCO3、Na2S四種溶液的pH由大到小的順序為pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2) (用化學式表示);體積相等,物質的量濃度相同的NaF、NaClO2兩溶液中所含陰陽離子總數(shù)的大小關系為:后者大(填“前者大”“相等”或“后者大”).
②Na2S是常用的沉淀劑.某工業(yè)污水中含有等濃度的Cu2+、Fe2+、Pb2+離子,滴加Na2S溶液后首先析出的沉淀是CuS;常溫下,當最后一種離子沉淀完全時(該離子濃度為10-5mol•L-1)此時體系中的S2-的濃度為6.3×10-13mol/L.
(4)Ⅲ裝置中生成氣體a的電極反應式2H2O-4e-=O2↑+4H+,若生成氣體a的體積為1.12L(標準狀況),則轉移電子的物質的量為0.2mol.

分析 (1)由流程圖可知C1O2發(fā)生器中目的是產(chǎn)生C1O2,SO32-具有還原性,將ClO3-還原為C1O2,自身被氧化為SO42-
(2)從溶液中得到含結晶水的晶體,一般采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶方法,通過過濾得到粗晶體;
(3)①弱酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性越強,反之酸性越弱,酸性越弱,對應鈉鹽中酸根離子水解程度越大,溶液的PH越大;
NaF、NaClO2兩溶液中鈉離子濃度相同,由于陰離子都是-1價離子,1mol陰離子水解得到1mol氫氧根離子,陰離子的總濃度不變,兩溶液中陰離子總濃度相同,故溶液堿性越強,氫離子濃度越小,含有陰陽離子總數(shù)越;
②根據(jù)三者的溶度積結合物質組成類型相同,溶度積越小,溶解度越小,滴加硫化鈉,相應陽離子最先沉淀;最后析出沉淀是FeS,根據(jù)溶度積計算S2-的濃度;
(4)據(jù)圖知,III中電解質是Na2SO4,電解Na2SO4溶液的本質是電解水,陽極上電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+、陰極電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以a氣體是氧氣、b氣體是氫氣、A是NaOH,根據(jù)電極反應計算轉移電子的物質的量;

解答 解:(1)由流程圖可知C1O2發(fā)生器中目的是產(chǎn)生C1O2,SO32-具有還原性,將ClO3-還原為C1O2,自身被氧化為SO42-,反應的離子方程式為:SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O;故答案為:SO32-+2ClO3-+2H+=2C1O2+SO42-+H2O;
(2)從溶液中得到含結晶水的晶體,一般采取蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶方法,通過過濾得到粗晶體,所以操作順序為:bdc;
故答案為:bdc;
(3)①根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱順序為:HClO2>HF>H2CO3>HS-,酸性越弱,對應鈉鹽中酸根離子水解程度越大,溶液的PH越大,故物質的量濃度相等各溶液pH關系為:pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2);
NaF、NaClO2兩溶液中鈉離子濃度相同,由于陰離子都是-1價離子,1mol陰離子水解得到1mol氫氧根離子,陰離子的總濃度不變,兩溶液中陰離子總濃度相同,溶液為堿性,pH(NaF)>pH(NaClO2),故NaF溶液中氫離子濃度較小,含有陰陽離子總數(shù)較小,即NaClO2溶液中陰陽離子總數(shù)較大,
故答案為:pH(Na2S)>pH(NaHCO3)>pH(NaF)>pH(NaClO2);后者大;
②Ksp(FeS)=6.3×10-18;Ksp(CuS)=6.3×10-28;Ksp(PbS)=2.4×10-28,物質組成類型相同,溶度積越小,溶解度越小,滴加硫化鈉,相應陽離子最先沉淀,故首先析出沉淀是CuS;最后析出沉淀是FeS,當最后一種離子沉淀完全時(該離子濃度為10-5mol•L-1),此時的S2-的濃度c(S2-)=為$\frac{Ksp(FeS)}{c(Fe2+)}$=$\frac{6.3×10{\;}^{-18}}{10{\;}^{-5}}$mol/L=6.3×10-13mol/L;
答案為:CuS;6.3×10-13mol/L;
(4)據(jù)圖知,III中電解質是Na2SO4,電解Na2SO4溶液時,陽極上電極反應式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,陰極電極反應式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,左邊流出硫酸,所以a氣體是氧氣,b氣體是氫氣、A是NaOH,A在陰極上生成,生成氣體a的電極反應式:2H2O-4e-=O2↑+4H+,生成氣體a的體積為1.12L(標準狀況)即0.05mol,轉移電子的物質的量為0.05mol×4=0.2mol;
故答案為:2H2O-4e-=O2↑+4H+;0.2mol;

點評 本題以學生比較陌生的亞氯酸鈉制備為載體,考查學生閱讀題目獲取信息的能力、氧化還原反應原理、物質分離提純、鹽類水解、溶度積的有關計算與應用等,培養(yǎng)了學生綜合運用知識解決問題的能力,題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.已知過氧化鈉和硫化鈉的化學式為Na2O2、Na2S,下列說法中錯誤的是( 。
A.若二者的物質的量相等,則二者的質量也相等
B.若二者的質量相等,則二者所含的Na+數(shù)目也相等
C.若二者的物質的量相等,則二者所含的原子總數(shù)一定相等
D.無論二者以何種質量或物質的量比混合,混合物中鈉的質量分數(shù)不變

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.現(xiàn)在工業(yè)上主要采用離子交換膜法電解飽和食鹽水制H2、Cl2、NaOH,請回答下列問題:
(1)電解過程中,與電源正極相連的電極上所發(fā)生的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2
(2)電解之前食鹽水需要精制,以除去粗鹽后的Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質離子,使用的試劑有:①Na2CO3溶液②Ba(OH)2溶液③稀鹽酸,其合理的加入順序為②①③(填序號)
(3)如果在容積為10L的離子交換膜電解槽中,1min后在陰極可產(chǎn)生11.2L(標準狀況)H2,這時溶液的物質的量濃度為0.1mol/L(設溶液體積不變)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.若NA代表阿伏加德羅常數(shù).下列敘述中正確的是(  )
A.2.4g金屬鎂全部變成鎂離子時失去的電子數(shù)為0.1NA
B.1.0 mol任何單質氣體的分子數(shù)均為NA,原子數(shù)均為2NA
C.17gNH3所含的電子數(shù)目為NA
D.16g 02和03混合氣體中.含有原子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.硝基苯是重要的精細化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體制備,還可做有機溶劑.制備硝基苯的過程如下:
①配制混酸:組裝如圖反應裝置.取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與濃硝酸18mL配制混和酸,加入漏斗中.把18mL苯加入三頸燒瓶中.
②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.
③在50-60℃下發(fā)生反應,直至反應結束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品.
已知(1)

(2)可能用到的有關數(shù)據(jù)列表如下
物質熔點/℃沸點/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
1,3-二硝基苯893011.57微溶于水
濃硝酸/831.4易溶于水
濃硫酸/3381.84易溶于水
請回答下列問題:
(1)配置混酸應先在燒杯中先加入濃硝酸.
(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是可以保持漏斗內壓強與發(fā)生器內壓強相等,使漏斗內液體能順利流下.
(3)實驗裝置中長玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填儀器名稱).
(4)反應結束后產(chǎn)品在液體的下層(填“上”或者“下”),分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為分液.
(5)用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時,怎樣驗證液體已洗凈?取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣,無沉淀生成,說明已洗凈.
(6)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入氯化鈣除去水,然后蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.鍶(38Sr)元素廣泛存在于礦泉水中,是一種人體必需的微量元素,在元素周期表中與20Ca和56Ba同屬于第ⅡA族.
(1)堿性:Sr(OH)2< Ba(OH)2(填“>”或“<”);鍶的化學性質與鈣和鋇類似,用原子結構的觀點解釋其原因是同一主族元素,原子最外層電子數(shù)相同.
(2)碳酸鍶是最重要的鍶化合物.用含SrSO4和少量BaSO4、BaCO3、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2的天青石制備SrCO3,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.將天青石礦粉和Na2CO3溶液充分混合,過濾;
Ⅱ.將濾渣溶于鹽酸,過濾;
Ⅲ.向Ⅱ所得濾液中加入濃硫酸,過濾;
Ⅳ.向Ⅲ所得濾液中先加入次氯酸,充分反應后再用氨水調pH約為7,過濾;
Ⅴ.向Ⅳ所得濾液中加入稍過量NH4HCO3,充分反應后,過濾,將沉淀洗凈,烘干,得到SrCO3
已知:。嗤瑴囟葧r的溶解度:BaSO4<SrCO3<SrSO4<CaSO4
ⅱ.生成氫氧化物沉淀的pH
物質Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀pH1.97.03.4
完全沉淀pH3.29.04.7
①Ⅰ中,反應的化學方程式是SrSO4+Na2CO3=SrCO3+Na2SO4
②Ⅱ中,能與鹽酸反應溶解的物質有SrCO3、BaCO3、FeO、Fe2O3、Al2O3
③Ⅳ的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,使Fe3+和Al3+沉淀完全.
④下列關于該工藝流程的說法正確的是ac.
a.該工藝產(chǎn)生的廢液含較多的NH4+、Na+、Cl-、SO42-
b.Ⅴ中反應時,升高溫度一定可以提高SrCO3的生成速率
c.Ⅴ中反應時,加入溶液一定可以提高NH4HCO3的利用率.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

1.錳鋅軟磁鐵氧體具有高磁導率、低矯頑力和低功率損耗等性能,已廣泛應用于電子工業(yè).碳酸錳主要用于制備錳鋅軟磁鐵氧體,而制碳酸錳的原料之一是二氧化錳.某化學研究性學習小組擬從廢舊干電池中回收二氧化錳制取碳酸錳.
①將干電池剖切、分選得到黑色混合物(主要成分為MnO2)洗滌、過濾、烘干.
②將上述固體按固液體積比2:9加入濃鹽酸、加熱,反應完全后過濾、濃縮.
③向上述溶液中加入Na2CO3溶液,邊加邊攪拌,再過濾即可得到碳酸錳.
(l)在第②步中,將上述固體與濃鹽酸混合的目的是將MnO2還原成Mn2+
(2)有人認為,將第③步中的Na2CO3溶液換成NH4HCO3溶液,也能達到上述目的,但同時有氣體生成.請寫出加入NH4HCO3溶液時發(fā)生的離子反應方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O.
(3)查閱文獻,發(fā)現(xiàn)第③步中,除生成MnCO3外還有可能生成Mn(OH)2,已知Mn(OH)2暴露在空氣中時間稍長,易被氧化成褐色的MnO(OH)2,MnCO3和MnO(OH)2受熱最終均分解成MnO2,該小組對上述沉淀的成分提出以下假設,請幫助完成假設:
假設一:全部為MnCO3;    
假設二:全部為Mn(OH)2;
假設三:既有MnCO3又有Mn(OH)2
為驗證假設二是否正確,該小組進行了以下研究:
①定性研究:請你完成表中的內容.
實驗步驟(不要求寫出具體步驟)預期的實驗現(xiàn)象和結論
將所得沉淀過濾、洗滌,
將沉淀充分暴露于空氣中,觀察顏色
顏色變成褐色,說明含有Mn(OH)2
取少量沉淀于試管中,加入足量的鹽酸,觀察現(xiàn)象沒有氣泡生成,說明不含MnCO3
②定量研究:將所得沉淀過濾、洗滌,置于空氣中充分氧化后,小心干燥,取22.0g樣品,加熱,測得固體質量隨溫度的變化關系如圖.根據(jù)圖中的數(shù)據(jù)判斷假設三成立,理由是300℃以后,質量增加量為MnO氧化為MnO2 ,計算可得MnCO3質量為11.5(或MnO(OH)2的質量為10.5g),所以既有MnCO3又有Mn(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.某元素的一種同位素X的原子質量數(shù)為A,含N個中子,它與2H原子組成2HmX分子,在ag 2HmX中所含質子的物質的量是( 。
A.$\frac{a(A-N+m)}{A+m}$molB.$\frac{a(A-N)}{A+m}$ molC.$\frac{a(A-N+m)}{A+2m}$molD.$\frac{a(A-N+m)/}{A}$mol

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.相同物質的量的CO2和O2,其分子數(shù)目之比為1:1,原子數(shù)目之比為3:2,氧原子數(shù)目之比為1:1,體積之比為(標準狀況下)1:1,質量之比為11:8?

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