8.磺酰氯(SO2Cl2)和亞硫酰氯(SOCl2)均是實(shí)驗(yàn)室常見試劑.
已知:SO2Cl2(g)?SO2(g)+Cl2(g)   K1△H=a kJ/mol    (Ⅰ)
SO₂(g)+Cl₂(g)+SCl₂(g)?2SOCl₂(g)   K2△H=b kJ/mol  (Ⅱ)
(1)反應(yīng):SO2Cl2(g)+SCl₂(g)?2SOCl2(g)的平衡常數(shù)K=K1•K2(用K1、K2表示),該反應(yīng)△H=(a+b)kJ/mol(用a、b表示).
(2)為研究不同條件對(duì)反應(yīng)(Ⅰ)的影響,以13.5g SO2Cl2充入2.0L的燒瓶中,在101kPa 375K時(shí),10min達(dá)到平衡,平衡時(shí)SO2Cl2轉(zhuǎn)化率為0.80,則0~10min Cl2的平衡反應(yīng)速率為0.004mol•L-1•min-1,平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為181.8kPa,該溫度的平衡常數(shù)為0.16mol•L-1;若要減小SO2Cl2轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施是增大壓強(qiáng)(或縮小容器體積)(列舉一種).
(3)磺酰氯對(duì)眼和上呼吸道粘膜有強(qiáng)烈的刺激性,發(fā)生泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室可用足量NaOH固體吸收,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2Cl2+4NaOH=Na2SO4+2NaCl+2H2O;亞硫酰氯溶于水的離子方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2H++2Cl-
(4)一定量的Cl2用稀NaOH溶液吸收,若恰好反應(yīng),則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);已知常溫時(shí)次氯酸的Ka=2.5×10-8則該溫度下NaClO水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb=4×10-7 mol•L-1

分析 (1)SO2Cl2(g)+SCl₂(g)?2SOCl2(g) 是由(Ⅰ)、(Ⅱ)相加得到,故平衡常數(shù)為兩者之積,反應(yīng)熱為兩者之和;
(2)13.5g SO2Cl2的物質(zhì)的量為$\frac{13.5g}{135g/mol}$=0.1mol,10min達(dá)到平衡時(shí)SO2Cl2轉(zhuǎn)化率為0.80,則轉(zhuǎn)化的SO2Cl2為0.080mol,則:
             SO2Cl2(g)?SO2(g)+Cl2(g)
起始量(mol):0.1        0        0
變化量(mol):0.08       0.08     0.08
平衡量(mol):0.02       0.08     0.08
再根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(Cl2);
計(jì)算平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量,壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比;
平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{2})×c(C{l}_{2})}{c(S{O}_{2}C{l}_{2})}$;
若要減小轉(zhuǎn)化率,可通過(guò)縮小容器體積即增大加壓強(qiáng)的方法,也可起始時(shí)再容器中同時(shí)充入SO2Cl2和Cl2或SO2等;
(3)SO2Cl2中硫?yàn)?6價(jià),氯為-1,氫氧化鈉足量時(shí)生成硫酸鈉和氯化鈉;SOCl2中硫?yàn)?4價(jià),水解生成SO2及HCl;
(4)發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,顯然c(Na+)最大,考慮到ClO-水解顯堿性,故c(Cl-)>c(ClO-),c(OH-)>c(H+);HClO的電離常數(shù)與ClO-水解反應(yīng)的平衡常數(shù)之積等于水的離子積.

解答 解:(1)SO2Cl2(g)+SCl₂(g)?2SOCl2(g) 是由(Ⅰ)、(Ⅱ)相加得到,故平衡常數(shù)為兩者之積,反應(yīng)熱為兩者之和,則:K=K1•K2,該反應(yīng)△H=(a+b)kJ/mol,
故答案為:K1•K2;(a+b);
(2)13.5g SO2Cl2的物質(zhì)的量為$\frac{13.5g}{135g/mol}$=0.1mol,10min達(dá)到平衡時(shí)SO2Cl2轉(zhuǎn)化率為0.80,則轉(zhuǎn)化的SO2Cl2為0.080mol,則:
             SO2Cl2(g)?SO2(g)+Cl2(g)
起始量(mol):0.1        0        0
變化量(mol):0.08       0.08     0.08
平衡量(mol):0.02       0.08     0.08
v(Cl2)=$\frac{\frac{0.08mol}{2L}}{10min}$=0.004mol•L-1•min-1
平衡時(shí)總物質(zhì)的量為:0.02mol+0.08mol+0.08mol=0.18mol,故平衡時(shí)壓強(qiáng)為:$\frac{0.18mol}{0.1mol}$×101kPa=181.8kPa;
該溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{O}_{2})×c(C{l}_{2})}{c(S{O}_{2}C{l}_{2})}$=$\frac{\frac{0.08mol}{2L}×\frac{0.08mol}{2L}}{\frac{0.02mol}{2L}}$=0.16mol•L-1;
若要減小轉(zhuǎn)化率,可通過(guò)縮小容器體積即增大加壓強(qiáng)的方法,也可起始時(shí)再容器中同時(shí)充入SO2Cl2和Cl2或SO2等;
故答案為:0.004mol•L-1•min-1;181.8;0.16mol•L-1;增大壓強(qiáng)(或縮小容器體積);
(3)SO2Cl2中硫?yàn)?6價(jià),氯為-1,氫氧化鈉足量時(shí)生成硫酸鈉和氯化鈉,反應(yīng)方程式為:SO2Cl2+4NaOH=Na2SO4+2NaCl+2H2O;
SOCl2中硫?yàn)?4價(jià),水解生成SO2及HCl,反應(yīng)離子方程式為:SOCl2+H2O=SO2↑+2H++2Cl-,
故答案為:SO2Cl2+4NaOH=Na2SO4+2NaCl+2H2O;SOCl2+H2O=SO2↑+2H++2Cl-;
(4)發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,顯然c(Na+)最大,考慮到ClO-水解顯堿性,故c(Cl-)>c(ClO-),c(OH-)>c(H+),則溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篶(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);
HClO的電離常數(shù)與ClO-水解反應(yīng)的平衡常數(shù)之積等于水的離子積,則NaClO水解反應(yīng)的平衡常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-14}}{2.5×1{0}^{-8}}$=4×10-7,
故答案為:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+);4×10-7

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算與影響因素、平衡常數(shù)、反應(yīng)熱計(jì)算、離子濃度大小比較等,需要學(xué)生具備知識(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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11.有關(guān)晶胞的敘述正確的是(  )
A.晶胞是晶體結(jié)構(gòu)中的基本結(jié)構(gòu)單元
B.根據(jù)晶體的不同,晶胞可以是多種形狀的幾何體
C.晶胞一般都是平行六面體
D.晶胞都是正八面體

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19.在已達(dá)到電離平衡的0.1mol/L的醋酸溶液中,欲使平衡向電離的方向移動(dòng),同時(shí)使溶液的pH降低,應(yīng)采取的措施是( 。
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16.A、B、C、D均為中學(xué)化學(xué)常見的物質(zhì),它們間的反應(yīng)關(guān)系如圖所示.
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(2)若B是正鹽,D既可溶于鹽酸又可溶于NaOH溶液.
①A是NaHCO3時(shí),該反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+3CO2↑.
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(3)若A是碳化鈣(CaC2),A與B的溶液反應(yīng)時(shí)只生成氣體C、CaCO3和水;則B的化學(xué)式為Ca(HCO32

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3.關(guān)于下列各圖的敘述,正確的是( 。
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C.丙表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將A、B飽和溶液分別由t1℃升溫至t2℃時(shí),溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B=A
D.丁表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時(shí),溶液pH隨加水量的變化,則同濃度的NaA溶液的pH大于NaB溶液

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13.不慎誤服BaCl2后,可服用的解毒劑是(  )
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