15.2SO2(g)+2O2(g)?2SO3(g)是生產(chǎn)硫酸的主要反應之一.下表是原料氣按V(SO2):V(O2):V(N2)=7:11:82投料,在1.01×105Pa時,不同溫度下SO2的平衡轉(zhuǎn)化率.
溫度/400500600
SO2轉(zhuǎn)化率/%99.293.573.7
(1)該反應是放熱反應(填“放熱”或“吸熱”).
(2)400℃,1.01×105Pa時,將含10 mol SO2的原料氣通入一密閉容器中進行反應,平衡時SO2的物質(zhì)的量是0.08mol.
(3)硫酸廠尾氣(主要成分SO2、O2和N2)中低濃度SO2的吸收有很多方法.
①用氨水吸收上述尾氣,若SO2與氨水恰好反應得到堿性的(NH42SO3溶液時,則有關(guān)該溶液的下列關(guān)系正確的是ac(填序號).
a. c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)]
b. c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
c. c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+
②用 MnO2與水的懸濁液吸收上述尾氣并生產(chǎn)MnSO4
a. 得到MnSO4的化學方程式是H2O+SO2=H2SO3、MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O.
b.該吸收過程生成MnSO4時,溶液的pH變化趨勢如圖甲,SO2吸收率與溶液pH的關(guān)系如圖乙. 圖甲中pH變化是因為吸收中有部分SO2被氧氣氧化轉(zhuǎn)化為H2SO4,生成H2SO4反應的化學方程式是2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;由圖乙可知pH的降低不利于SO2的吸收(填“有利于”或“不利于”),用化學平衡移動原理解釋其原因是溶液中存在SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-,當溶液中酸性增強,平衡向左移動,使SO2氣體從體系中逸出..

分析 (1)分析圖表數(shù)據(jù)隨溫度升高二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向進行,依據(jù)平衡原理分析判斷反應熱量變化;
(2)轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$,平衡量=起始量-消耗量計算得到;
(3)①尾氣中SO2與氨水恰好反應得到弱堿性的(NH42SO3溶液,依據(jù)溶液中物料守恒、電荷守恒、離子濃度大小比較依據(jù)分析判斷選項;
②a.二氧化硫溶于水生成亞硫酸具有還原性,被二氧化錳氧化為硫酸,二氧化錳被還原為錳離子;
b.二氧化硫被氧化為硫酸溶液PH減小,依據(jù)圖象分析PH增大有利于二氧化硫的吸收,酸性越強越有利于二氧化硫逸出.

解答 解:(1)圖表數(shù)據(jù)隨溫度升高二氧化硫轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向進行,逆反應為吸熱反應,正反應為放熱反應,
故答案為:放熱;
(2)400℃,1.01×105Pa時,將含10mol SO2的原料氣通入一密閉容器中進行反應,轉(zhuǎn)化率=99.2%,平衡時SO2的物質(zhì)的量=10mol-10mol×99.2%=0.08mol,
故答為:0.08;
(3)①用氨水吸收上述尾氣,若尾氣中SO2與氨水恰好反應得到弱堿性的(NH42SO3溶液,
a.溶液中氮元素和硫元素遵循物料守恒,氮元素物質(zhì)的量和硫元素物質(zhì)的量之比為2:1,c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)],故a正確;
b.溶液中存在電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故b錯誤;
c.弱堿性的(NH42SO3溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+),故c正確;
故答案為:ac;
②a.二氧化硫溶于水生成亞硫酸具有還原性,被二氧化錳氧化為硫酸,二氧化錳被還原為錳離子,用MnO2與水的懸濁液吸收上述尾氣并生產(chǎn)MnSO4,反應的化學方程式為:H2O+SO2=H2SO3 MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O;
故答案為:H2O+SO2=H2SO3、MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O;
b.圖甲中pH變化是因為吸收中有部分SO2轉(zhuǎn)化為H2SO4生成H2SO4反應的化學方程式為:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4,二氧化硫被氧化為硫酸溶液PH減小,依據(jù)圖象分析PH增大有利于二氧化硫的吸收,酸性越強越有利于二氧化硫逸出,由圖乙可知pH的降低,酸性增強,抑制亞硫酸電離,促進亞硫酸分解,溶液中存在SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-,當溶液中酸性增強,平衡向左移動,使SO2氣體從體系中逸出;
故答案為:2SO2+O2+2H2O=2H2SO4;不利于;溶液中存在SO2+H2O?H2SO3?H++HSO3-,當溶液中酸性增強,平衡向左移動,使SO2氣體從體系中逸出.

點評 本題考查了化學平衡影響因素分析,平衡計算,電解質(zhì)溶液中電荷守恒、物料守恒、離子濃度大小比較,氧化還原反應原理的分析應用,掌握基礎是關(guān)鍵,題目難度中等.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.我國新修訂的《環(huán)境保護法》已于2015年1月1日起施行,體現(xiàn)了加強生態(tài)文明建設的新要求.
①排放下列氣體不利于藍天出現(xiàn)的是a(填字母)
a.NO2b.N2c.CO2
②含有下列離子的廢水不需要處理就可排放的是ca.Cr2O72-b.Pb2+c.Ca2+
③汽車尾氣中的CO和NO在催化劑的作用下可轉(zhuǎn)化為無害氣體,化學方程式為2CO+2NO $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ N2+2CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.在密閉容器中,反應aA(g)?bB(g)達到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新平衡時,A物質(zhì)的量濃度變?yōu)樵瓉淼?0%,則a>b(“A.>、B.=、C.<”),簡述其理由減小壓強,平衡逆向移動,又因減小壓強平衡向氣體分子數(shù)增大的方向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.化學反應原理在科研和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛應用.
(1)某化學興趣小組進行工業(yè)合成氨的模擬研究,反應的方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.在lL密閉容器中加入0.1mol N2和0.3mol H2,實驗①、②、③中c(N2)隨時間(t)的變化如圖1所示:
實驗②從初始到平衡的過程中,該反應的平均反應速率v(NH3)=0.008mol•L-1•min-1;與實驗①相比,實驗②和實驗③所改變的實驗條件分別為下列選項中的e、b(填字母編號).
a.增大壓強  b.減小壓強  C.升高溫度d.降低溫度  e.使用催化劑
(2)已知NO2與N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g)?N2O4(g).
①T℃時,將0.40mol NO2氣體充入容積為2L的密閉容器中,達到平衡后,測得容器中c(N2O4)=0.05mol•L-1,則該反應的平衡常數(shù)K=5L•mol-1;
②已知N2O4在較高溫度下難以穩(wěn)定存在,易轉(zhuǎn)化為NO2,若升高溫度,上述反應的平衡常數(shù)K將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).
③向絕熱密閉容器中通入一定量的NO2,某時間段內(nèi)正反應速率隨時問的變化如圖2所示.下列說法正確的是C(填字母編號).
A.反應在c點達到平衡狀態(tài)
B.反應物濃度:a點小于b點
C.△t1=△t2時,NO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于 b~c段
(3)25℃時,將amol•L-1的氨水與b mol•L一1鹽酸等體積混合,反應后溶液恰好顯中性,則a>b(填“>”、“<”或“=”);用a、b表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{{b×{{10}^{-7}}}}{a-b}mol•{L^{-1}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.以高純H2為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點,但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命.以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向.
(1)甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2,氫元素利用率達100%,反應的化學方程式為CH3OH $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H2,該方法的缺點是產(chǎn)物H2中CO含量最高.
(2)甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應:
主反應:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)△H=+49kJ•mol-1
副反應:H2(g)+CO2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
①既能加快反應速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是升高溫度.
②分析適當增大水醇比(nH2O:nCH3OH)對甲醇水蒸氣重整制氫的好處提高甲醇的利用率,有利于抑制CO的生成.
③某溫度下,將nH2O:nCH3OH=1:1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始壓強為p1,反應達到平衡時總壓強為p2,則平衡時甲醇的轉(zhuǎn)化率為($\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1)×100%.(忽略副反應)
④工業(yè)生產(chǎn)中,單位時間內(nèi),單位體積的催化劑所處理的氣體體積叫做空速[單位為m3/(m3催化劑•h),簡化為h-1].一定條件下,甲醇的轉(zhuǎn)化率與溫度、空速的關(guān)系如圖.空速越大,甲醇的轉(zhuǎn)化率受溫度影響越大.其他條件相同,比較230℃時1200h-1和300h-1兩種空速下相同時間內(nèi)H2的產(chǎn)量,前者約為后者的3.2倍.(忽略副反應,保留2位有效數(shù)字)
(3)甲醇水蒸氣重整制氫消耗大量熱能,科學家提出在原料氣中摻入一定量氧氣,理論上可實現(xiàn)甲醇水蒸氣自熱重整制氫.
已知:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-193kJ•mol-1
則5CH3OH(g)+4H2O(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═5CO2(g)+14H2(g)的△H=+3 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.用圖所示裝置進行實驗,下表中所得結(jié)論正確的是(  )
結(jié)論
A電石溴水穩(wěn)定性:H2O>C2H2>Br2
B鹽酸硫化亞鐵溴水還原性:Cl->Br->S2-
C濃鹽酸高錳酸鉀溴化鉀溶液氧化性:高錳酸鉀>Cl2>Br2
D鹽酸石灰石苯酚鈉溶液酸性:HCl>H2CO3>苯酚
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.香豆素是一種天然香料,存在于黑香豆、蘭花等植物中.工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得:

以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應條件及副產(chǎn)物已略去):

已知以下信息:
①A中有五種不同化學環(huán)境的氫;
②B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
③同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定,易脫水形成羰基.
請回答下列問題:
(1)香豆素的分子式為C9H6O2;
(2)由甲苯生成A的反應類型為取代反應,A的化學名稱為2-氯甲苯(或鄰氯甲苯);
(3)由B生成C的化學反應方程式為;
(4)B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有4種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有2種,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列轉(zhuǎn)化必須加入還原劑才能實現(xiàn)的是( 。
A.Fe3+→Fe2+B.Zn→Zn2+C.H2→H2OD.Cl2→Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.甲、乙兩同學用一種標準鹽酸去測定同一種未知濃度的NaOH溶液的濃度,但操作不同;甲把一定體積的NaOH溶液放入錐形瓶,把標準鹽酸放入滴定管進行滴定;乙把一定體積的標準鹽酸放入錐形瓶,把未知液NaOH溶液放入滴定管進行滴定.
(1)甲同學使用的是酸式滴定管,乙同學使用的是堿式滴定管.
(2)甲同學的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標準鹽酸潤洗,乙同學的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測NaOH 溶液潤洗,其余操作均正確,這樣甲同學測定結(jié)果偏大(偏大、偏小、無影響,下同),乙同學測定結(jié)果偏。
(3)乙同學選擇酚酞作指示劑進行試驗,如何來判斷滴定終點:滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色
(4)甲同學根據(jù)三次實驗分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
滴定次數(shù)待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)
滴定前刻度滴定后刻度溶液體/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
請選用其中合理的數(shù)據(jù)計算c(NaOH)=0.1044mol/L.

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