【題目】把足量熟石灰放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),下列敘述不正確的是(

A.給溶液加熱,Ca(OH)2的溶解度減小

B.向溶液中加入少量CaO充分反應后,恢復到原溫度,溶液的pH升高

C.溫度不變,向溶液中加入少量Na2CO3固體,充分反應后,Ksp[Ca(OH)2]不變

D.向溶液中加入少量的NaOH固體,Ca(OH)2固體增多

【答案】B

【解析】

A. Ca(OH)2的溶解度隨溫度的升高而降低,給溶液加熱,Ca(OH)2的溶解度減小,A正確;

B. 恒溫下向溶液中加入CaO,發(fā)生反應:CaO+H2O=Ca(OH)2,消耗溶液中的水,析出Ca(OH)2固體,但溶液仍為該溫度下的飽和溶液,溶液的pH不變,B錯誤;

C. 溫度不變,向溶液中加入少量Na2CO3固體,該平衡向左移動,但物質(zhì)的溶度積只與溫度有關,與物質(zhì)的濃度無關,因此充分反應后,Ksp[Ca(OH)2]不變,C正確;

D. 加入少量的NaOH固體,NaOH電離產(chǎn)生OH-,使溶液中OH-濃度增大,溶解平衡逆向移動,最終達到平衡時溶液中Ca(OH)2固體增多,D正確;

故合理選項是B。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時,除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:Ksp(BaCO3)=5.1×10-9 mol2·L-2;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 mol2·L-2。下列推斷正確的是(  )

A. 不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)

B. 搶救鋇離子中毒患者時,若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替

C. 若誤飲[Ba2+]=1.0×10-5 mol·L-1的溶液時,會引起鋇離子中毒

D. 可以用0.36 mol·L-1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】砂質(zhì)土壤分析中常用 Karl Fischer法是測定其中微量水含量,該方法是利用I2SO2反應定量消耗水作為原理(假設土壤中其他成分不參加反應),據(jù)此回答下列問題:

(1)寫出該反應的化學反應方程式:_______________________。

步驟I:反應樣品中的水

下圖是某同學在實驗室模擬Karl Fischer法的實驗裝置圖:

(2)裝置連接的順序為a→____________(填接口字母順序)M儀器的名稱為________________,其在實驗過程中的作用是:____________;

(3)操作步驟為:①連接裝置并檢查裝置氣密性,②裝入藥品,____________________;③關閉彈簧夾,打開分液漏斗活塞;④反應結(jié)束后,關閉分液漏斗活塞,繼續(xù)通入N2,⑤取下D裝置,···

步驟④中繼續(xù)通入N2的目的是________________________________

步驟 II:測定剩余的碘

向反應后的D裝置加入蒸餾水,過濾,充分洗滌,并合并洗滌液和濾液,將其配成250.00mL溶液,取25.00mL0.20mol·L-1 Na2S2O3標準液滴定剩余的I2單質(zhì),已知反應如下:2S2O32+I2=S4O62+2I。

(4)Na2S2O3標準液應裝在_____________(酸式堿式”)滴定管中;上述操作中,合并洗滌液和濾液的目的是__________________________

(5)滴定實驗重復四次得到數(shù)據(jù)如下:

實驗

消耗的標準液的體積/mL

18.37

20.05

19.95

20.00

①若實驗開始時,向D裝置中加入10.00 g土壤樣品和10.16I2(已知I2過量),則樣品土壤中水的含量為_________%。

②若Na2S2O3標準液已部分氧化變質(zhì),則水含量測定結(jié)果將____________(偏高、偏低不變”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】我國成功研制的新型可充電 AGDIB電池(-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為:CxPF6+LiyAl=Cx+LiPE6+Liy1Al。放電過程如圖,下列說法正確的是

A. B為負極,放電時鋁失電子

B. 充電時,與外加電源負極相連一端電極反應為:LiyAle=Li++Liy1Al

C. 充電時A電極反應式為Cx+PF6﹣e-=CxPF6

D. 廢舊 AGDIB電池進行放電處理時,若轉(zhuǎn)移lmol電子,石墨電極上可回收7gLi

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】微量元素硼對植物的生長和人體骨骼的健康有著十分重要的作用。請回答下列問題:

1)區(qū)分晶體硼和無定硼形科學的方法為_________________________________。

2)下列B原子基態(tài)的價層電子排布圖中正確的是___________

A. B.

C. D.

3NaBH4是重要的儲氫載體,陰離子的立體構(gòu)型為___________

4)三硫化四磷分子(結(jié)構(gòu)如下圖1所示)___________分子(填極性或非極性)。

5)圖2表示多硼酸根離子的一種無限長的鏈式結(jié)構(gòu),其化學式可表示為___________

6)硼酸晶體是片層結(jié)構(gòu),其中一層的結(jié)構(gòu)如圖3所示。硼酸在冷水中溶解度很小,但在熱水中較大,原因是_________________________________。

7)立方氮化硼(BN)是新型高強度耐磨材料,可作為金屬表面的保護層,其晶胞結(jié)構(gòu)(如右圖)與金剛石類似。已知該晶體密度為ag/cm3,則晶體中兩個N原子間的最小距離為___________pm。(用含a的代數(shù)式表示,NA表示阿伏加德羅常數(shù))

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】0.1mol/L CH3COOH溶液加入水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時,都會引起

A. 溶液中pH增大B. CH3COOH的電離程度變大

C. 溶液的導電能力減弱D. CH3COO的濃度變小

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】(選修5有機化學基礎)

對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;

D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;

F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為l 1。

回答下列問題:

1A的化學名稱為_________________;

2)由B生成C的化學反應方程式為________________________________________;

該反應的類型為___________________;

3D的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________;

4F的分子式為________________________;

5G的結(jié)構(gòu)簡式為______________________

6E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫

譜有三種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是__________________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】對于在一個密閉容器中進行的反應C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ,下列條件的改變對反應速率幾乎沒有影響的是

①增加C的量; ②增加CO的量;

③將容器的體積縮小一半; ④保持體積不變,充入N2以增大壓強;

⑤升高反應體系的溫度; ⑥保持壓強不變,充入N2以增大體積。

A. ②③ B. ①④ C. ①⑥ D. ④⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組模擬工業(yè)上回收分銀渣中的銀,過程如下:

1Na2SO3溶液和氨水均可作浸出劑,但由于氨水易______(填物理性質(zhì)),故用Na2SO3溶液更環(huán)保。

2)Ⅰ中主要反應:AgCl + 2 + Cl-。研究發(fā)現(xiàn):其他條件不變時,該反應在敞口容器中進行,浸出時間過長會使銀的浸出率(浸出液中銀的質(zhì)量占起始分銀渣中銀的質(zhì)量的百分比)降低,可能原因是______(用離子方程式表示)。

3)研究發(fā)現(xiàn):浸出液中含銀化合物總濃度與含硫化合物總濃度及浸出液pH的關系如下圖。

pH=10時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化趨勢是______。

②解釋①中變化趨勢的原因:______

pH=5時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化與pH=10時不同,原因是___

4)將Ⅱ中反應的離子方程式補充完整:

__+□___OH- +______ = ______ +______ +______ + CO32-

5)Ⅲ中回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后,銀的浸出率會降低。從回收液離子濃度變化和反應限度的角度分析原因:______。

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