若NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.參閱表中數(shù)據(jù),下列判斷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下正確的是( 。
NO2HF
熔點(diǎn)-11.2-83.6
沸點(diǎn)21.019.52
A、20.0 gHF中含σ鍵數(shù)目為1.0NA
B、將22.4LNH3溶于1L水中,溶液含有OH-數(shù)目為0.1NA
C、6.72 LNO2與水反應(yīng)后,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D、H2S和SO2各0.l mol反應(yīng)后,體系中的S原子數(shù)目小于0.2NA
考點(diǎn):阿伏加德羅常數(shù)
專題:阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律
分析:A、HF的物質(zhì)的量n=
m
M
,然后根據(jù)1molHF含1molσ鍵來分析;
B、NH3溶于水后部分和水反應(yīng)生成NH3?H2O,NH3?H2O是弱電解質(zhì);
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2為液態(tài);
D、根據(jù)反應(yīng)過程中原子守恒來分析.
解答: 解:A、HF的物質(zhì)的量n=
m
M
=
20g
20g/mol
=1mol,而1molHF含1molσ鍵,故A正確;
B、NH3溶于水后部分和水反應(yīng)生成NH3?H2O,而NH3?H2O是弱電解質(zhì),不能完全電離,故溶液中的OH-數(shù)目小于0.1NA,故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,NO2為液態(tài),故6.72L二氧化氮的物質(zhì)的量不是0.3mol,故C錯(cuò)誤;
D、H2S和SO2各0.l mol,則含有的硫原子為0.2mol,而在反應(yīng)過程中原子守恒,故體系中的硫原子一直是0.2mol,故D錯(cuò)誤.
故選A.
點(diǎn)評(píng):本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

水楊酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)及其衍生物冬青油(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)和阿司匹林(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:)都是常用的藥物.完成下列填空:
(1)由水楊酸制備冬青油的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是
 

(2)冬青油中溶有少量水楊酸,請(qǐng)使用一種試劑提純冬青油,并簡(jiǎn)要敘述實(shí)驗(yàn)方案.
 

(3)水楊酸在濃硫酸催化作用下與乙酸酐反應(yīng)生成阿司匹林.在此過程中,少量的水楊酸會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng),請(qǐng)寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(4)阿司匹林晶體中殘留少量的水楊酸,可用
 
(填試劑名稱)檢驗(yàn).
實(shí)驗(yàn)室利用阿司匹林和水楊酸在乙酸乙酯中溶解度的差異,用結(jié)晶法提純阿司匹林,請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)操作步驟:
①用少量熱的乙酸乙酯溶解晶體.
 

③經(jīng)
 
操作得到純凈的阿司匹林晶體.
(5)用聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林可合成療效更佳的長(zhǎng)效緩釋阿司匹林(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 ),寫出該合成過程的化學(xué)方程式.
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

在常溫常壓下的各組氣體中,不能共存的是( 。
A、O2與N2
B、NH3與O2
C、SO2與O2
D、HCl與NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

116號(hào)元素已被命名為“鉝”;2014年5月,科學(xué)家已確認(rèn)發(fā)現(xiàn)117號(hào)元素,未命名,元素符號(hào)Uus;若將元素周期表的“一列”看作“一族”;則對(duì)117號(hào)元素的相關(guān)表述或性質(zhì)推斷錯(cuò)誤的是(  )
A、屬第17族元素
B、屬鹵族元素
C、屬非金屬元素
D、有放射性

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實(shí)是( 。
A、醋酸水溶液能使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅
B、醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳
C、c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大
D、濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

如圖所示,用甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型燃料電池做電源,對(duì)A、B 裝置通電一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)有1.6g甲醇參加反應(yīng)且③電極增重(假設(shè)工作時(shí)無能量損失).請(qǐng)回答下列問題:
(1)分別指出F電極、②電極的名稱
 
、
 

(2)④電極的反應(yīng)式:
 
.E電極的反應(yīng)式:
 

(3)若A池中原混合液的體積為500mL,CuSO4、K2SO4濃度均為0.1mol/L,電解過程中A池中共收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體
 
L,①、③電極析出固體物質(zhì)的量之比
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

海底有大量的天然氣水合物,可滿足人類1000年的能源需要.天然氣水合物是一種晶體,晶體中平均每46個(gè)水分子構(gòu)建成8個(gè)籠,每個(gè)籠可容納1個(gè)CH4分子或1個(gè)游離H2O分子.若晶體中每8個(gè)籠只有6個(gè)容納了CH4分子,另外2個(gè)籠被游離H2O分子填充,則天然氣水合物的平均組成可表示為(  )
A、CH4?14H2O
B、CH4?8H2O
C、CH4?
23
7
H2O
D、CH4?6H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的是( 。
A、稀硫酸
B、蒸餾水
C、Fe(OH)3膠體
D、NaOH溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某興趣小組同學(xué)利用高錳酸鉀氧化甲苯制備苯甲酸(KMnO4中性條件下還原產(chǎn)物為MnO2,酸性條件下為Mn2+

已知:苯甲酸相對(duì)分子量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g.
實(shí)驗(yàn)流程:
①往裝置A中加入2.7mL(2.3g)甲苯和125mL水,然后分批次加入8.5g稍過量的KMnO4固體,控制反應(yīng)溫度約在100℃,當(dāng)甲苯層近乎消失,回流不再出現(xiàn)油珠時(shí),停止加熱.

②將反應(yīng)混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣,合并濾液與洗滌液,冷卻后加入濃鹽酸,經(jīng)操作I得白色較干燥粗產(chǎn)品.
③純度測(cè)定:稱取1.220g白色樣品,配成100mL、甲醇溶液,取25.00mL溶液,用0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,重復(fù)滴定四次,每次消耗的體積如下表所示列舉
第一次第二次第三次第四次
體積(mL)24.0024.1022.4023.90
請(qǐng)回答:
(1)裝置A的名稱
 
.若不用溫度計(jì),本實(shí)驗(yàn)控制反應(yīng)溫度的措施為
 

(2)白色粗產(chǎn)品中除了KCl外,其他可能的無機(jī)雜質(zhì)為
 

(3)操作I的名稱
 

(4)步驟③中用到的定量?jī)x器有
 
,100mL容量瓶,50mL酸式、堿式滴定管.
(5)樣品中苯甲酸純度為
 

(6)滴定操作中,如果對(duì)裝有KOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視則測(cè)定結(jié)果將
 
(填“偏大”、“偏小”或“不變”).

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