胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:

試回答以下問題:
(1)有機物I的分子式是
 
、有機物B的含氧官能團名稱為
 

(2)由有機物Ⅲ制備 的反應條件是
 

(3)B→C的反應類型是
 
,C→D的另一生成物的分子式為
 

(4)已知A→B的反應是偶聯(lián)反應,寫出該反應的化學方程式為
 

(5)下列說法正確的是
 

A.1mol有機物Ⅲ最多可與5mol H2加成
B.有機物Ⅱ可由苯與溴水在Fe作催化劑的條件下合成
C.有機物B可發(fā)生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反應
D.1mol有機物A完全燃燒可消耗10molO2
(6)寫出符合下列條件的化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
(任寫一個)
①含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體.    ②能發(fā)生銀鏡反應.
考點:有機物的合成
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(1)由I的結(jié)構(gòu)可知分子式,B中含-COOH、-OH及雙鍵三種官能團;
(2)有機物Ⅲ制備時-OH轉(zhuǎn)化為雙鍵;
(3)由合成A的流程可知,B→C時-COOH、-OH發(fā)生酯化反應,C→D由原子守恒可知另一生成物;
(4)結(jié)合信息分析A→B的反應是偶聯(lián)反應,與-COOH相連C上的H與2-溴-2-丙醇發(fā)生取代反應;
(5)A.有機物Ⅲ中苯環(huán)、三鍵均與氫氣發(fā)生加成反應;
B.苯與溴水不反應;
C.有機物B中含雙鍵、-COOH、-OH;
D.有機物A的分子式為C8H12O2,結(jié)合燃燒規(guī)律分析消耗氧氣;
(6)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體滿足:①含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有2種H,②能發(fā)生銀鏡反應,則含-CHO,則苯環(huán)上兩個對位的取代基,一個為-CHO,另一個為-CH=C(CH32或-CH2-C(CH3)=CH2,以此來解答.
解答: 解:(1)由I的結(jié)構(gòu)可知分子式為C5H8O,B中含-COOH、-OH及雙鍵三種官能團,含氧官能團名稱為羧基、羥基,故答案為:C5H8O;羧基、羥基;
(2)有機物Ⅲ制備時-OH轉(zhuǎn)化為雙鍵,則反應條件為濃硫酸、加熱,故答案為:濃硫酸、加熱;
(3)由合成A的流程可知,B→C時-COOH、-OH發(fā)生酯化反應,則反應類型為酯化反應或取代反應,C→D由原子守恒可知另一生成物為CO2,
故答案為:酯化反應或取代反應;CO2;
(4)結(jié)合信息分析A→B的反應是偶聯(lián)反應,與-COOH相連C上的H與2-溴-2-丙醇發(fā)生取代反應,該反應為,故答案為:;
(5)A.有機物Ⅲ中苯環(huán)、三鍵均與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol有機物Ⅲ最多可與5mol H2加成,故A正確;
B.苯與溴水不反應,則不能制備,應利用苯、液溴在Fe作催化劑的條件下合成,故B錯誤;
C.有機物B中含雙鍵可發(fā)生氧化、加聚反應,含-COOH可發(fā)生取代、酯化反應,含-OH可發(fā)生取代、氧化、消去反應,故C正確;
D.有機物A的分子式為C8H12O2,則1mol有機物A完全燃燒可消耗1mol×(8+
12
4
-
2
2
)=10molO2,故D正確;
故答案為:ACD;
(6)化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體滿足:①含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體,則苯環(huán)上有2種H,②能發(fā)生銀鏡反應,則含-CHO,則苯環(huán)上兩個對位的取代基,一個為-CHO,另一個為-CH=C(CH32或-CH2-C(CH3)=CH2,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:
點評:本題考查有機物的合成及推斷,為高頻考點,把握合成流程中的反應、官能團變化、同分異構(gòu)體推斷為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,題目難度不大.
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,實驗現(xiàn)象為
 

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