Question

有機物A（C₁₀H₂₀O₂）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑．已知：
①B分子中沒有支鏈．
②D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳．
③D、E互為具有相同官能團的同分異構體．E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種．
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色．
（1）B可以發(fā)生的反應有

 

（選填序號）．
①取代反應   ②消去反應    ③加聚反應    ④氧化反應
（2）D、F分子所含的官能團的名稱依次是

 

、

 

．
（3）寫出與D、E具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式

 

、

 

．
（4）E可用于生產氨芐青霉素等．已知E的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E．該反應的化學方程式是：

 

．
（5）某學生檢驗C的官能團時，取1mol/LCuSO₄溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)．該同學實驗失敗的原因可能是．

 

 （選填序號）
①加入的C過多 ②加入的C太少  ③加入CuSO₄溶液的量過多 ④加入CuSO₄溶液的量不夠．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：B連續(xù)氧化生成D，D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，D含有羧基，則B為醇，C為醛，D、E互為具有相同官能團的同分異構體，D、E為羧酸，故A為酯，且B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同，A的分子式為C₁₀H₂₀O₂，屬于飽和一元酯，則B的分子式為C₅H₁₂O，E的分子式為C₅H₁₀O₂，B分子中無支鏈，故B結構簡式為CH₃（CH₂）₃CH₂OH，則C為CH₃（CH₂）₃CHO，D為CH₃（CH₂）₃COOH，E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種，則E的結構簡式為（CH₃）₃CCOOH，B和E發(fā)生酯化反應生成A，故A為C（CH₃）₃COOCH₂（CH₂）₃CH₃，F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色，則B在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F，則F的結構簡式為CH₃（CH₂）₂CH=CH₂，據(jù)此解答．

解答： 解：B連續(xù)氧化生成D，D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳，D含有羧基，則B為醇，C為醛，D、E互為具有相同官能團的同分異構體，D、E為羧酸，故A為酯，且B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同，A的分子式為C₁₀H₂₀O₂，屬于飽和一元酯，則B的分子式為C₅H₁₂O，E的分子式為C₅H₁₀O₂，B分子中無支鏈，故B結構簡式為CH₃（CH₂）₃CH₂OH，則C為CH₃（CH₂）₃CHO，D為CH₃（CH₂）₃COOH，E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種，則E的結構簡式為（CH₃）₃CCOOH，B和E發(fā)生酯化反應生成A，故A為C（CH₃）₃COOCH₂（CH₂）₃CH₃，F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色，則B在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F，則F的結構簡式為CH₃（CH₂）₂CH=CH₂，
（1）B為CH₃（CH₂）₃CH₂OH，含有的官能團為羥基，可以發(fā)生取代反應，可以燃燒，屬于氧化反應，可以發(fā)生催化氧化，能發(fā)生消去反應，不能發(fā)生加聚反應，故答案為：①②④；
（2）D為CH₃（CH₂）₃COOH，含有官能團為羧基，結構簡式為-CHO，F(xiàn)為CH₃（CH₂）₂CH=CH₂，分子所含的官能團是碳碳雙鍵，故答案為：羧基；碳碳雙鍵；
（3）與D、E具有相同官能團的物質結構簡式：（CH₃）₂CHCH₂COOH或CH₃CH₂CH（CH₃）COOH，
故答案為：（CH₃）₂CHCH₂COOH或CH₃CH₂CH（CH₃）COOH；
（4）由2一甲基-1-丙醇和甲酸在一定條件下制取E，該反應的化學方程式是：（CH₃）₂CHCH₂OH+HCOOH

一定條件

（CH₃）₃CCOOH+H₂O，
故答案為：（CH₃）₂CHCH₂OH+HCOOH

一定條件

（CH₃）₃CCOOH+H₂O；
（5）C為CH₃（CH₂）₃CHO，含有醛基，用新制的氫氧化銅檢驗，需要再堿性條件下、加熱，取1mol/LCuSO₄溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，二者恰好反應生成氫氧化銅，加入的硫酸銅過多，不是堿性條件，故加熱無紅色沉淀出現(xiàn)，故答案為：③．

點評：本題考查有機物的推斷，涉及醇、醛、羧酸的性質與轉化等，難度中等，根據(jù)題目信息、結合反應條件及A的分子式進行推斷，確定B、C、D、E、F分子中碳原子數(shù)相同是解題的關鍵．