【題目】海洋資源的開發(fā)與利用具有廣闊的前景。海水的pH一般在7.5~8.6之間。某地海水中主要離子的含量如下表:
成分 | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | SO42- | HCO3- |
含量/mgL-1 | 9360 | 83 | 160 | 1100 | 16000 | 1200 | 118 |
(1)海水顯弱堿性的原因是(用離子方程式表示):____________,該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為__________mol/L 。
(2)電滲析法是近年發(fā)展起來的一種較好的海水淡化技術(shù),其原理如下圖所示。其中陰(陽)離子交換膜只允許陰(陽)離子通過,電極均為惰性電極。
① 開始時陽極的電極反應式為________________。
② 電解一段時間,____極(填“陰”或“陽”)會產(chǎn)生水垢,其成份為_____(填化學式)。
③ 淡水的出口為a、b、c中的__________出口。
(3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如圖所示:
該電池電解質(zhì)為能傳導 Li+的固體材料。
上面左圖中的小黑點表示_____(填粒子符號),充電時該電極反應式為_______。
(4)利用海洋資源可獲得MnO2 。MnO2可用來制備高錳酸鉀:將MnO2與KOH混合后在空氣中加熱熔融,得到綠色的錳酸鉀(K2MnO4),再利用氯氣將錳酸鉀氧化成高錳酸鉀。該制備過程中消耗相同條件下氯氣和空氣的體積比為_________(空氣中氧氣的體積分數(shù)按20%計)。
【答案】HCO3-+H2OH2CO3+OH- 4×10-3 2Cl--2e-=Cl2↑ 陰 CaCO3和Mg(OH)2 b Li+ LiFePO4-e-=FePO4+Li+ 1:5
【解析】
(1)海水中含有碳酸氫根離子,水解顯堿性,離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知該海水中Ca2+的物質(zhì)的量濃度為=4×10-3mol/L;
(2)①電解池中陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,因此開始時是海水中的氯離子放電,則開始時陽極的電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;
②由于陰極是氫離子放電生成氫氣,從而在陰極產(chǎn)生氫氧根,氫氧根與鎂離子結(jié)合生成CaCO3和Mg(OH)2,產(chǎn)生的氫氧根還能與碳酸氫根反應生成碳酸根,因此還有碳酸鈣沉淀產(chǎn)生,則電解一段時間,陰極會產(chǎn)生水垢,其成份為CaCO3和Mg(OH)2;
③在外加電流的作用下海水中的陰陽離子分別通過陰離子交換膜和陽離子交換膜移動,從而使1個間隔室的海水被淡化,而相鄰間隔室的海水被濃縮,則根據(jù)裝置圖可知a和c是被濃縮的海水,則淡水的出口為b口;
(3)海水中鋰元素儲量非常豐富,從海水中提取鋰的研究極具潛力。鋰是制造化學電源的重要原料,如LiFePO4電池某電極的工作原理如右圖所示:該電池電解質(zhì)為能傳導 Li+的固體材料。這說明鋰是該電池的負極,失去電子,陽離子Li+向正極移動。則根據(jù)示意圖可知左圖中的小黑點表示Li+。充電是放電的逆反應,即該電極是陽極,陽極失去電子,則充電時該電極的反應式為LiFePO4-e-=FePO4+Li+;
(4)假設(shè)反應中得到1mol高錳酸鉀,則由錳酸鉀轉(zhuǎn)化為高錳酸鉀時錳元素的化合價從+6價升高到+7價,失去1個電子,則需要氯氣0.5mol,得到1mol錳酸鉀,其中錳元素的化合價從+4價升高到+6價,失去2個電子。氧氣在反應中得到4個電子,則根據(jù)電子得失守恒可知需要氧氣是0.5mol,因此氯氣與氧氣的體積之比是1:1,又因為氧氣在空氣中的體積份數(shù)是0.2,因此氯氣與空氣的體積比為1:5。
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【題目】在298K、1.01×105Pa下,將22gCO2通入750mL1mol·L-1NaOH溶液中充分反應,測得反應放出xkJ的熱量。已知在該條件下,1molCO2通入1L2mol·L-1NaOH溶液中充分反應放出ykJ的熱量,則CO2與NaOH溶液反應生成NaHCO3的熱化學方程式正確的是( )
A.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2y-x) kJ·mol-1
B.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(2x-y) kJ·mol-1
C.CO2(g)+NaOH(aq)=NaHCO3(aq) ΔH=-(4x-y) kJ·mol-1
D.CO2(g)+NaOH(l)=NaHCO3(l) ΔH=-(8x-2y) kJ·mol-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二氧化碳是用途非常廣泛的化工基礎(chǔ)原料,回答下列問題:
(1)工業(yè)上可以用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。
已知:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) ΔH1=-131.0kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2=-285.8kJ·mol-1
則CH3OH的燃燒熱ΔH=__。
(2)在催化劑作用下,CO2和CH4可以直接轉(zhuǎn)化為乙酸:CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g) ΔH=+36.0kJ·mol-1
欲使乙酸的平衡產(chǎn)率提高,應采取的措施是__(填標號)。
A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強
(3)高溫下,CO2與足量的碳在密閉容器中實現(xiàn)反應:C(s)+CO2(g)2CO(g)。
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=__。
②向容積為1L的恒容容器中加入足量的碳和0.2molCO2,在不同溫度下達到平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示。
則該反應為__(填“放熱”或“吸熱”)反應。某溫度下,若向該平衡體系中再通入0.2molCO2,達到新平衡后,體系中CO的百分含量__(填“變大”或“變小”或“不變”),平衡常數(shù)__(填“變大”或“變小”或“不變”)。
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【題目】類比比較是研究物質(zhì)性質(zhì)的常用方法之一,可預測許多物質(zhì)的性質(zhì)。但類比是相對的,不能違背客觀實際。下列說法正確的是
A.能水解:,則也能水解:
B.與Cu加熱反應生成CuO,則S與Cu加熱反應生成CuS
C.根據(jù)化合價可表示為,則也可表示為
D.通入溶液中不產(chǎn)生沉淀,則通入溶液中也不產(chǎn)生沉淀
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【題目】請完成下列各題的填空:
(1)氫化鈉(NaH)電子式為______,氫負離子的離子結(jié)構(gòu)示意圖為______;
(2)元素X的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,該元素名稱是___,該元素核外電子排布式為______,畫出該元素的外圍電子排布圖______;
(3)前四周期元素中,未成對電子數(shù)為5的元素符號是___ ,該元素在周期表中的位置為第__周期___族, ___區(qū);
(4)C、N、O的第一電離能由大到小的順序為______,由這三種元素和氫原子共同組成的離子化合物的化學式為______,
(5)亞硒酸根離子(SeO32-)的VSEPR模型為______,其中心原子的軌道雜化方式為______;
(6)向硫酸銅溶液中逐滴加入氨水至得到藍色透明溶液后,再加入極性較小的溶劑乙醇,析出深藍色晶體,該晶體中配離子為____ ,配離子中的配位體為___ ,配位數(shù)為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是( )
A.圖①中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重
B.圖②和④的裝置中Fe電極均被保護
C.圖③中,開關(guān)閉合時,Fe的腐蝕速率減小
D.在③開關(guān)閉合的情況下,四個裝置中的Fe腐蝕速率由快到慢的順序是:④③①②
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【題目】從鋁土礦(主要成分是,含、、MgO等雜質(zhì))中提取兩種工藝品的流程如下:
請回答下列問題:
(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的方程式為_________.
(2)流程乙加入燒堿后生成SiO32-的離子方程式為________.
(3)驗證濾液B含,可取少量濾液并加入________(填試劑名稱)。
(4)濾液E、K中溶質(zhì)的主要成份是________(填化學式),寫出該溶液的一種用途________
(5)已知298K時,的容度積常數(shù)=5.6×,取適量的濾液B,加入一定量的燒堿達到沉淀溶液平衡,測得PH=13.00,則此溫度下殘留在溶液中的=_______.
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【題目】某研究小組研究了其他條件不變時,改變條件對可逆反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0的影響。下列說法正確的是
A. 圖1研究的是溫度、壓強對平衡的影響,橫軸表示壓強
B. 圖2研究的是溫度對平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更低
C. 圖3中t0時使用了催化劑,使平衡向正反應方向移動
D. 圖4中t0時增大壓強,使平衡向正反應方向移動
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在室溫下,下列敘述正確的是
A.將1mL1.0×10-5mol/L鹽酸稀釋到1000mL,溶液的pH=8
B.用pH=1的鹽酸分別中和1mL pH=13的NaOH溶液和氨水,NaOH消耗鹽酸的體積大
C.pH=2的鹽酸與pH=1的硫酸比較,c(Cl-)=c(SO42-)
D.室溫下,向0.20 mol/L NH4HCO3中通入CO2至溶液呈中性:c(NH4+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)
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