2.有下列物質(zhì):A.SiO2、B.金剛石、C.白磷、D.NH3、E.干冰、F.冰、G.固體氬 H、CH4
(1)屬于原子晶體的化合物是A (填字母,下同),直接由原子構(gòu)成的分子晶體是G.
(2)由極性鍵構(gòu)成的極性分子是DF,由極性鍵構(gòu)成的非極性分子是EH,由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子是C.
(3)VSEPR模型與分子構(gòu)型一致的化合物分子是EH.

分析 (1)相鄰原子之間通過(guò)強(qiáng)烈的共價(jià)鍵結(jié)合而成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體叫做原子晶體,常見(jiàn)的原子晶體是周期系第ⅣA族元素的一些單質(zhì)和某些化合物,例如金剛石、硅晶體、SiO2、SiC等,化合物由兩種或兩種以上的元素組成的純凈物,通過(guò)分子間作用力互相結(jié)合形成的晶體叫做分子晶體.如:所有的非金屬氫化物,大多數(shù)的非金屬氧化物,絕大多數(shù)的共價(jià)化合物,少數(shù)鹽(如AlCl3);
(2)由同種原子構(gòu)成的共價(jià)鍵是非極性鍵,不同原子構(gòu)成的共價(jià)鍵是極性鍵,分子中正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來(lái)看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱(chēng)的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的重心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子;
(3)價(jià)層電子對(duì)互斥模型(簡(jiǎn)稱(chēng)VSEPR模型),根據(jù)價(jià)電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù);σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型.

解答 解:(1)A.SiO2屬于原子晶體的化合物;B.金剛石屬于原子晶體的單質(zhì);C.白磷屬于分子晶體的單質(zhì);D.NH3屬于分子晶體的化合物;E.干冰屬于分子晶體的化合物;F.冰屬于分子晶體的化合物;G.固體氬屬于單原子分子晶體的單質(zhì); H、CH4屬于分子晶體的化合物;
故答案為:A G;
(2)A.SiO2、B.金剛石、兩者屬于原子晶體,C.白磷是非極鍵形成的非極性分子,D.NH3含有極性鍵(N-H)形成的是極性分子,E.干冰含有極性鍵(C=O)形成的是非極性分子,F(xiàn).冰含有極性鍵(H-O)形成的是極性分子,G.固體氬不含化學(xué)鍵形成的是非極性分子 H、CH4含有極性鍵(C-H)形成的是非極性分子,
故答案為:D F;E H;C;
(3)A.SiO2、B.金剛石、兩者屬于原子晶體;
C.白磷是非極鍵形成的非極性分子,無(wú)配位原子,不能用價(jià)層電子對(duì)互斥模型判別;
D.NH3NH3分子中N原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有一個(gè)孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為三角錐形,VSEPR模型與分子模型不一致;
E.CO2分子中每個(gè)O原子和C原子形成兩個(gè)共用電子對(duì),價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$(4-2×2)=2,VSEPR模型為直線形結(jié)構(gòu),且不含孤電子對(duì),所以為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子模型一致;
F.水分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu);含有2個(gè)孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)后,實(shí)際上其空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子模型不一致;
G.固體氬不含化學(xué)鍵形成單原子分子,不能用價(jià)層電子對(duì)互斥模型判別;
H、CH4中碳原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+$\frac{1}{2}$×(4-4×1)=4,所以C原子采用sp3雜化,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),不含有孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,
故答案為:EH.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了晶體類(lèi)型的判斷、分子極性的判斷、價(jià)電子對(duì)互斥理論應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)分子是否對(duì)稱(chēng)確定分子極性,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定分子構(gòu)型,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.硫酸工業(yè)中SO2轉(zhuǎn)化為SO3是重要的反應(yīng)之一,在一定壓強(qiáng)和催化劑作用下在2L密閉容器中充入0.8molSO2和2molO2發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$2SO3(g),SO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如表所示:
溫度℃450500550600
SO2的轉(zhuǎn)化率%97.595.890.5080.0
(1)由表中數(shù)據(jù)判斷△H<0(填“>”、“=”或“<”)
(2)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)的是ACF
A.容器的壓強(qiáng)不變                    B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體中SO3的濃度不變           D.C(SO2)=C(SO3
E.V正(SO2)=V正(SO3)             F.V正(SO3)=2V逆(O2
(3)某溫度下經(jīng)2min反應(yīng)達(dá)到平衡后C(SO2)=0.08mol•L-1
①0~2min之間,O2的反應(yīng)速率為0.08mol•L-1•min-1
②此時(shí)的溫度為600℃.
③此溫度下的平衡常數(shù)為$\frac{400}{21}$(可用分?jǐn)?shù)表示).
(4)若將平衡反應(yīng)混合物的壓強(qiáng)增大(假如體積可變),平衡將正向移動(dòng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.某醛8.8克和足量的銀氨溶液反應(yīng),結(jié)果生成43.2克銀,則該醛為( 。
A.乙醛B.苯甲醛C.丙醛D.丁醛

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

10.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各6mol,
(1)則該烴的分子式為C6H12;
(2)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2.2-二甲基丁烷,則此烴屬于烯烴,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCH=CH2,名稱(chēng)是3,3-二甲基-1-丁烯.寫(xiě)出該烴與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:(CH33CCH=CH2+Br2→(CH33CCHBrCH2Br.核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰,峰面積之比是9:1:2.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.按要求書(shū)寫(xiě)下列反應(yīng)的離子方程式:
(1)往澄清石灰水中通入少量二氧化碳:CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O.
(2)向CuSO4溶液中加入鐵粉:Fe+Cu2+=Fe2++Cu.
(3)將過(guò)量的二氧化碳?xì)怏w通入燒堿溶液中,然后將反應(yīng)后的溶液分成二等份,分別加入與所得溶液溶質(zhì)等物質(zhì)的量的硝酸、氫氧化鈣溶液.請(qǐng)分別寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:①HCO3-+H+=CO2↑+2H2O.②HCO3-+Ca2++OH--=CaCO3↓+H2O.
(4)根據(jù)離子方程式,寫(xiě)出一個(gè)符合條件的化學(xué)方程式CaO+2H+=Ca2++H2OCaO+2HCl=CaCl2+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列物質(zhì)不屬于氧化物的是( 。
A.MgOB.HClOC.Cu2OD.ClO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.(1)下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)?shí)驗(yàn)事實(shí)的描述不正確的是D(填序號(hào)).
A.不宜用瓷坩堝灼燒氫氧化鈉或碳酸鈉
B.使用容量瓶配制溶液時(shí),俯視刻度線定容后所得溶液濃度偏大
C.分液操作時(shí),由于分液漏斗下端已沾滿下層液體,故上層液體要從上口倒出
D.用托盤(pán)天平稱(chēng)量11.74g氯化鈉晶體
E.用結(jié)晶法分離硝酸鉀和氯化鈉的混合物
(2)實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol•L-1NaOH溶液450mL和0.5mol•L-1硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問(wèn)題:
①如圖1所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是AC(填序號(hào));配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是玻璃棒、燒杯(填儀器名稱(chēng)).

②下列操作中,容量瓶所不具備的功能有BCDE(填序號(hào)).
A.配制一定體積準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.貯存溶液
C.測(cè)量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體
D.準(zhǔn)確稀釋某一濃度的溶液
E.用來(lái)加熱溶解固體溶質(zhì)
③請(qǐng)計(jì)算需用托盤(pán)天平稱(chēng)取固體NaOH的質(zhì)量為2.0g.某同學(xué)用托盤(pán)天平稱(chēng)量燒杯的質(zhì)量,天平平衡后的狀態(tài)如圖2.由圖中可以看出,燒杯的實(shí)際質(zhì)量為27.4g.
④根據(jù)計(jì)算得知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).配制過(guò)程中需先在燒杯中將濃硫酸進(jìn)行稀釋?zhuān)♂寱r(shí)操作方法是濃硫酸稀釋放出大量的熱,將濃硫酸沿器壁(或玻璃棒)慢慢注入水中,且邊加邊攪拌.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.沉淀溶解平衡在在生活生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用.
(1)粗制CuSO4•5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+
①在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質(zhì)最好選用的是B.
A.KMnO4  B.H2O2     C.氯水       D.HNO3
②然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整溶液至pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,調(diào)整溶液pH可選用下列中的CD.
A.NaOH  B.NH3•H2O     C.CuO  D.Cu(OH)2
(2)在25℃下,向濃度均為0.1mol•L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+.已知25℃時(shí)Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20
(3)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時(shí),$\frac{cBr-}{cC{l}^{-}}$=2.7×10-3.[Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10]
(4)向盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的試管中滴加2滴2mol/L NaOH溶液,有白色沉淀生成,再滴加2滴0.1mol/LFeCl3溶液,靜置.可以觀察到的現(xiàn)象是白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)2Fe3++3Mg(OH)2=2Fe(OH)3+3Mg2+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列電離方程式中,正確的是( 。
A.Al2(SO43═2Al3++3SO42-B.NaHCO3═Na++H++CO32-
C.H2O═O2-+2H+D.Na2CO3═Na2++CO32-

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