【題目】連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體。
(1)常溫下,用0.01mol·L-1的NaOH溶液滴定10mL0.01mol·L-1H2N2O2溶液,測得溶液pH與NaOH溶液體積的關系如圖所示。
①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:__。
②c點時溶液中各離子濃度由大到小的順序為__。
③b點時溶液中c(H2N2O2)__c(N2O22-)。(填“>”“<”或“=”,下同)
④a點時溶液中c(Na+)__c(HN2O)+c(N2O22-)。
(2)硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合,可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀,向該分散系中滴加硫酸鈉溶液,當白色沉淀和黃色沉淀共存時,分散系中=__。[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5]
(3)有時我們將NaHCO3溶液中的平衡表示為:2HCO3-H2CO3+CO32-;為了證明該平衡存在,你認為應向NaHCO3溶液中加入下列哪種試劑合理___(填序號)
A.適當濃度的鹽酸
B.適當濃度Ba(OH)2溶液
C.適當濃度BaCl2溶液
【答案】H2N2O2HN2O2-+H+ c(Na+>c(N2O22-)>c(OH-)>c(HN2O2-)>c(H+) > > 3×10-4 C
【解析】
⑴①加入20mLNaOH溶液后,恰好完全反應,生成Na2N2O2,所得溶液的pH=10.7,顯堿性,溶液中存在N2O22-的水解,說明H2N2O2為弱酸;②c點溶液的溶質(zhì)為Na2N2O2,溶液中存在N2O22的水解,因此的溶液中離子濃度關系;③b點溶液的溶質(zhì)為NaHN2O2,溶液中存在HN2O2-的電離和水解,由于溶液顯堿性,說明HN2O2-的水解大于電離;④a點溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒和呈中性得出答案。
⑵根據(jù)平衡常數(shù)記性計算。
⑶A. 加入適當濃度的鹽酸,無法證明溶液中存在CO32;B. 加入Ba(OH)2溶液,OH-能與HCO3-反應生成CO32,無法證明溶液中存在CO32;C. 加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中存在CO32。
⑴①加入20mLNaOH溶液后,恰好完全反應,生成Na2N2O2,所得溶液的pH=10.7,顯堿性,溶液中存在N2O22-的水解,說明H2N2O2為弱酸,其在水中部分電離,其電離方程式為:H2N2O2HN2O2-+H+;故答案為:H2N2O2HN2O2-+H+。
②c點溶液的溶質(zhì)為Na2N2O2,溶液中存在N2O22的水解,因此溶液中離子濃度關系為:c(Na+)>c(N2O22)>c(OH-)>c(HN2O2-)>c(H+);故答案為:c(Na+)>c(N2O22)>c(OH-)>c(HN2O2-)>c(H+)。
③b點溶液的溶質(zhì)為NaHN2O2,溶液中存在HN2O2-的電離和水解,由于溶液顯堿性,說明HN2O2-的水解大于電離,因此溶液中c(H2N2O2)>c(N2O22);故答案為:>。
④a點溶液顯中性,溶液中c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+ c(HN2O2-)+2c(N2O22),則溶液中c(Na+)=c(HN2O2-)+2c(N2O22),因此溶液中c(Na+)> c(HN2O2-) + c(N2O22-);故答案為:>。
⑵;故答案為:。
⑶A. 加入適當濃度的鹽酸,無法證明溶液中存在CO32,故A不符合題意;B. 加入Ba(OH)2溶液,OH-能與HCO3-反應生成CO32,無法證明溶液中存在CO32,故B不符合題意;C. 加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,說明溶液中存在CO32,故C符合題意;綜上所述,答案為C。
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【題目】25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(),發(fā)生反應:,體系中c(Pb2+)和c(Sn2)變化關系如右圖所示。下列判斷正確的是
A.往平衡體系中加入少量金屬鉛后,c(Pb2+)增大
B.往平衡體系中加入少量固體后,c(Sn2-)變小
C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應
D.25℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2.2
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【題目】下列四組物質(zhì),用橫線上所給的試劑常溫下就能鑒別出來的是( 。
A.FeO、FeS、CuO、CuS、稀硫酸
B.苯、四氯化碳、無水乙醇、己烯 溴水
C.甲酸、乙酸、乙醛、乙醇 新制氫氧化銅懸濁液
D.苯酚鈉溶液、甲苯、乙酸乙酯、乙酸 飽和碳酸鈉溶液
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【題目】以下是合成芳香族有機高聚物P的合成路線。
已知:ROH+ R’OH ROR’ + H2O
完成下列填空:
(1)F中官能團的名稱_____________________;寫出反應①的反應條件______;
(2)寫出反應⑤的化學方程式______________________________________________。
(3)寫出高聚物P的結構簡式__________。
(4)E有多種同分異構體,寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式______。
①分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有兩個取代基;
②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2
(5)寫出以分子式為C5H8的烴為主要原料,制備F的合成路線流程圖(無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如:____________________
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【題目】二烯烴是有機化工中的重要物質(zhì),分子中存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結構稱為共軛結構,含共軛結構的多烯烴稱為共軛烯烴。完成下列填空:
(1)下列物質(zhì)中不含有共軛結構的是______。(填編號)
a.
b.
c.
d.CH3CH2CH=CH2
(2)共軛二烯烴的加成位置有多種可能,天然橡膠的單體與溴反應的產(chǎn)物可能有_______種。
(3)共軛二烯及其衍生物可以與含碳碳雙鍵、叁鍵的化合物進行加成。例如:
則要制備,含共軛結構的原料可以是___________。(寫結構簡式)
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【題目】現(xiàn)甲、乙兩化學小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。
(1)儀器a的名稱___。
(2)MnO2催化下H2O2分解的化學方程式是___。
(3)甲小組有如下實驗設計方案,請幫助他們完成表格中未填部分。
實驗編號 | 實驗目的 | T/K | 催化劑 | 濃度 |
甲組實驗Ⅰ | 作實驗參照 | 298 | 3滴FeCl3溶液 | 10mL2%H2O2 |
甲組實驗Ⅱ | ①__ | 298 | ②__ | 10mL5%H2O2 |
(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。
①由甲組實驗數(shù)據(jù)可得出文字結論__。
②由乙組研究的酸、堿對H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應制H2O2,其化學反應方程式為_;支持這一方案的理由是_。
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【題目】某烴通過催化加氫后得到2-甲基丁烷,該烴不可能是( )
A. 3-甲基-1-丁炔B. 2-甲基-1-丁炔
C. 3-甲基-1-丁烯D. 2-甲基-1-丁烯
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【題目】X、Y、Z 是中學化學中常見的三種物質(zhì),下表各組物質(zhì)之間通過一步反應不能實現(xiàn)右圖所示轉(zhuǎn)化關系的是
X | Y | Z | 箭頭上所標數(shù)字的反應條件 | ||
A. | NO | NO2 | HNO3 | ①常溫遇氧氣 | |
B. | Cl2 | NaClO | HClO | ②通入CO2 | |
C. | Na2O2 | NaOH | NaCl | ③加入H2O2 | |
D. | Al2O3 | NaAlO2 | Al(OH)3 | ④加NaOH溶液 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予在開發(fā)鋰離子電池方面做出卓越貢獻的三位化學家。鋰被譽為“高能金屬”,是鋰電池的電極材料,工業(yè)上用β-鋰輝礦(主要成分為Li2O·Al2O3·4SiO2以及少量鈣、鎂雜質(zhì))和氟磷灰石(Ca5P3FO12)聯(lián)合制取鋰離子電池正極材料(LiFePO4),其工業(yè)生產(chǎn)流程如圖:
已知:①Ksp[Al(OH)3]=2.7×10-34;
②LiFePO4難溶于水。
回答下列問題:
(1)氟磷灰石(Ca5P3FO12)中磷元素的化合價為___,沉淀X的主要成分是___(寫化學式)。
(2)操作3的名稱是___,操作1所需的玻璃儀器名稱為___。
(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是___。
(4)寫出合成反應的離子方程式___。
(5)科學家設計一種鋰電池的反應原理為LiFePO4Li+FePO4,放電時正極反應式為___。
(6)工業(yè)上取300噸含氧化鋰5%的β-鋰輝礦石,經(jīng)上述變化得到純凈的LiFePO4共110.6噸,則元素鋰的利用率為___。
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