24.(12分)常溫下有0.1 mol·L-1四種溶液NaOH、 NH3·H2O、 HCl 、CH3COOH

(1)已知CH3COOH溶液的pH=3,其電離度為 ,由水電離的c(H+)= mol·L-1。

(2)相同pH的CH3COOH溶液和HCl溶液加水稀釋,其pH變化情況如圖,其中表示HCl溶液的是曲線 ,a、b兩點(diǎn)中,導(dǎo)電能力更強(qiáng)的是 。

(3)NH3·H2O溶液和HCl溶液等體積混合后,溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示) 。此時(shí),該混合溶液中的微粒濃度關(guān)系正確的是 。

A.c(Cl-)>c(H+) >c(NH4+)>c(OH-)

B.c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)

C.c(NH4+)+ c(NH3·H2O)= 0.1mol·L-1

D.c(H+) = c(NH3·H2O)+c(OH-)

(4)NH3·H2O溶液和HCl溶液混合,已知體積V(NH3·H2O)> V(HCl),當(dāng)溶液中c(NH3·H2O)= c(NH4+)時(shí),溶液的pH= ,該混合液中加入少量的酸或堿,結(jié)果發(fā)現(xiàn)溶液的pH變化不大,其原因是 。[已知:Kb(NH3·H2O)=1.77×10-5,lg 1.77=0.25]

(1)1% ;1×10-11

(2)?;a

(3)NH4+ + H2O NH3·H2O+ H+;D

(4)9.25;混合溶液中存在著較多的NH3·H2O和NH4+,NH3·H2O可以結(jié)合H+,NH4+可以結(jié)合OH-,使得溶液能維持穩(wěn)定的pH

【解析】

試題分析:(1)電離度= ×100%=×100%=1%;由水電離出的c(H+)= c(OH-)= mol/L=1×10-11mol.L-1;(2)pH相等的醋酸和鹽酸中,加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,稀釋相同的倍數(shù)后,醋酸中氫離子濃度大于鹽酸,所以pH變化大的為強(qiáng)酸, I為鹽酸;溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,氫離子濃度越大溶液的pH越小,所以溶液導(dǎo)電能力較大的是a;(3)等物質(zhì)的量的氨水和鹽酸混合時(shí),二者恰好反應(yīng)生成氯化銨,銨根離子水解而使溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,則溶液呈酸性,水解離子方程式為NH4++H2O?NH3?H2O+H+;氯化銨能水解但水解程度較小,所以c(H+)<c(NH4+);銨根離子水解而使溶液呈酸性,所以c(OH-)<c(H+);溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(NH4+)+c(NH3?H2O)=0.05mol?L-1;根據(jù)質(zhì)子守恒得c(H+)=c(NH3?H2O)+c(OH-);(4)NH3?H2O和NH4Cl等濃度混合時(shí)溶液呈堿性,說明一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,向NH4HSO4溶液中逐滴滴入NaOH溶液至中性時(shí),溶液中的溶質(zhì)為硫酸銨、一水合氨和硫酸鈉,鈉離子不水解、銨根離子水解,溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(NH4+)=2c(SO42-),所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)。

考點(diǎn):電離度、pH值的計(jì)算、離子濃度大小的比較、弱電解質(zhì)的水解

練習(xí)冊系列答案
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新制氯水與久置氯水相比較,下列說法錯(cuò)誤的是

A.顏色不同 B.都能使滴有酚酞的NaOH溶液褪色

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D.為保護(hù)地下鋼管不受腐蝕,可使其與直流電源正極相連

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9.現(xiàn)有分別放置下圖裝置(都盛有稀H2SO4溶液)中的四個(gè)相同的純鋅片,腐蝕最慢的是

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B.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=SO32-+H2O

C.過量NaOH滴入NH4HCO3稀溶液中:NH4++OH-=NH3·H2O

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B.為了精確測定鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的反應(yīng)熱,當(dāng)兩者混合后,立即讀取溫度計(jì)的讀數(shù),防止熱量散失

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