【題目】下述實(shí)驗(yàn)?zāi)艿竭_(dá)預(yù)期目的的是

選項(xiàng)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

A

用注射器收集銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體，然后推拉注射器

研究壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響

B

在實(shí)驗(yàn)室制得的乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液，然后蒸餾

除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇

C

用飽和FeCl3溶液制得Fe(OH)3膠體，然后過濾

提純Fe (OH) 3膠體

D

往混有FeCl2的CuCl2溶液中加人H2O2 后，用氨水調(diào)節(jié)pH 至2.7 后過濾

除去CuCl2溶液中FeCl2雜質(zhì)

A. A B. B C. C D. D

【答案】A

【解析】A、銅與濃硝酸反應(yīng)生成NO2，2NO2 N2O4，增大壓強(qiáng)，氣體顏色變淺，壓強(qiáng)減小，氣體顏色加深，能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，故A正確；B、應(yīng)該為分液，乙醇易揮發(fā)，蒸餾時(shí)乙酸乙酯中混有乙醇，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康�，故B錯(cuò)誤；C、分離膠體和溶液，采用滲析方法進(jìn)行分離，故C錯(cuò)誤；D、引入新雜質(zhì)NH4＋，故D錯(cuò)誤。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥樣硬化等多種有益作用。其球棍模型如圖所示，關(guān)于咖啡酸的下列說法正確的是

A. 分子式為C9H10O4

B. 分子中至少有9個(gè)碳原子共平面

C. 1 mol咖啡酸與足量NaHCO3反應(yīng)生1 mol CO2

D. 1 mol咖啡酸最多能夠與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】熱激活電池可用作火箭、導(dǎo)彈的工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示，其中作為電解質(zhì)的無水LiCl－KCl混合物受熱熔融后，電池即可瞬間輸出電能。該電池的總反應(yīng)方程式為：PbSO4＋2LiCl＋Ca ＝ CaCl2＋Li2SO4＋Pb。

下列有關(guān)說法正確的是

A．正極反應(yīng)式：Ca ＋2Cl－－2e－＝CaCl2

B．放電過程中，Li＋向負(fù)極移動(dòng)

C．每轉(zhuǎn)移0.1mol電子，理論上生成20.7gPb

D．常溫時(shí)，在正負(fù)極間接上電流表或檢流計(jì)，指針不偏轉(zhuǎn)

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列物質(zhì)中不能與氫氧化鈉反應(yīng)的是

A. Cl2 B. 碳酸氫鈉 C. 氫氧化鋁 D. 氧化鐵

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】A與D是常見的有機(jī)化工原料，A的產(chǎn)量可衡量一個(gè)國家石油化工的水平，D是芳香族化合物，化合物M是已知香料。A和D按下列路線合成化合物M：

回答下列問題：

（1）A生成B的反應(yīng)類型為____________。

（2）C中官能團(tuán)名稱為_________，D的結(jié)構(gòu)簡式是_________，G的名稱是___________。

（3）E生成F的化學(xué)方程式為__________。

（4）化合物M的同系物N比M的相對(duì)分子質(zhì)量大14，N的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有________種（不考慮立體異構(gòu)）。

①與化合物M含有相同的官能團(tuán)；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基。

飽和烴Q的相對(duì)分子質(zhì)量比M的相對(duì)分子質(zhì)量小2，Q的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

（5）參照上述合成路線，化合物CH3CH2CHO與以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)得到化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】甲苯是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛、苯甲酸等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答：

名稱

性狀

溶點(diǎn)（℃）

沸點(diǎn)（℃）

相對(duì)密度（）

溶解性

水

乙醇

甲苯

無色液體易熱易揮發(fā)

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注：甲苯、苯甲醛，苯甲酸三者互溶；

實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸燒瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑, 再加入15mL冰醋酸和2mL甲苯，攪拌升溫至7O℃，同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。

（1）裝置a主要作用是_____________。三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

（2）經(jīng)測(cè)定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時(shí)，苯笨甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是_____________。

（3）反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí)，還應(yīng)經(jīng)過_____、______（填坡操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。

（4）實(shí)驗(yàn)中加入過量的過氧化氫并延長反應(yīng)時(shí)間時(shí)，會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_____（按步驟順序填字母）。

a.對(duì)混合液進(jìn)行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.與適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩

②若對(duì)實(shí)驗(yàn)①中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定�？煞Q取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.OOmL于錐形瓶，滴加2～3滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液vmL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______（列出原始的計(jì)算式，不需要化簡）。

③下列情況會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低的是_______（填字母）。

a.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀取耗喊量 b.KOH標(biāo)準(zhǔn)液長時(shí)間接觸空氣

c.配且KOH標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)仰視定容 d.將酚酞指示劑換為甲基橙溶液

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】甲酸是有機(jī)化工原料，也用作消毒劑和防腐劑，回答下列問題：

（l）以下為一些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)

化學(xué)鍵

H-H

C=O

C-O

O-H

C-H

鍵能（kJ/mol）

436

728

326

464

414

合成甲酸的方法之一為CO2(g)＋H2(g) HCOOH(l) △H，則△H_______。

（2）甲酸甲酯水解制甲酸也是常見方法，而工業(yè)上可用甲醇催化脫氫制甲酸甲酯：

2 CH3OH(g) HCOOCH3(g)+2H2(g) △H。已知：氣體分壓（P分）＝氣體總壓（P總）×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp，下圖為上述反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp與溫度的關(guān)系圖。

① △H_______0 （填“> ”或“< ”)。

②在310℃下，將2mol 甲醇置于壓強(qiáng)為P0的恒壓密閉容器中，20分鐘后到達(dá)平衡，平衡時(shí)甲醇和氫氣的分壓相等。計(jì)算：從開始到平衡時(shí)甲醇的平均反應(yīng)速率_____mol · min-l，P0____Pa。

③ 若要進(jìn)一步提高甲醇轉(zhuǎn)化率，除了可以適當(dāng)改變反應(yīng)溫度和分離出甲酸甲酯外，還可以采取的措施有_____、_______。

（3）已知常溫下甲酸的電離常數(shù)K= 1.8×10-4，則pH=2甲酸的濃度約為_______。

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】將等物質(zhì)的量的NaHCO3和Na2O2固體混合物置于密閉容器中，充分加熱后，排出氣體，最后剩余的固體為

A. Na2CO3 B. NaOH C. Na2CO3和NaOH D. Na2CO3和Na2O2

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

【題目】下列化合物屬于有機(jī)物的是（　�。�
A.NaCN
B.CaCO3
C.CO（NH2）2
D.NH4CNO

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