【題目】凱氏定氨法是測定蛋白質中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:
NH3+H3BO3=NH3·H3BO3;
NH3·H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3。
回答下列問題:
(1)a的作用是_______________。
(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________。f的名稱是__________________。
(3)清洗儀器:g中加蒸餾水:打開k1,關閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路:停止加熱,關閉k1,g中蒸餾水倒吸進入c,原因是____________;打開k2放掉水,重復操作2~3次。
(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑,銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關閉k3,d中保留少量水,打開k1,加熱b,使水蒸氣進入e。
①d中保留少量水的目的是___________________。
②e中主要反應的離子方程式為________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是________。
(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m 克進行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmol·L-1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質量分數(shù)為_________%,樣品的純度≤_______%。
【答案】 避免b中壓強過大 防止暴沸 直形冷凝管 c中溫度下降,管路中形成負壓 液封,防止氨氣逸出 NH4++OHNH3↑+H2O 保溫使氨完全蒸出
【解析】(1)a中導管與大氣相連,所以作用是平衡氣壓,以避免b中壓強過大。
(2)b中放入少量碎瓷片的目的是防止暴沸。f的名稱是直形冷凝管。
(3)由于c、e及其所連接的管道內(nèi)水蒸氣冷凝為水后,氣壓遠小于外界大氣壓,在大氣壓的作用下,因此錐形瓶內(nèi)的蒸餾水被倒吸入c中。
(4)①氨氣是氣體,因此d中保留少量水的目的是液封,防止氨氣逸出。②e中主要反應是銨鹽與堿在加熱條件下的反應,離子方程式為NH4++OH-NH3↑+H2O;e采用中空雙層玻璃瓶的作用是保溫減少熱量損失,有利于銨根轉化為氨氣逸出。
(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m 克進行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為c mol·L-1的鹽酸V mL,根據(jù)反應NH3·H3BO3+HCl=NH4Cl+H3BO3,可以求出樣品中n(N)=n(HCl)=c mol·L-1 =0.001cV mol,則樣品中氮的質量分數(shù)為,樣品中甘氨酸的質量≤0.001cV,所以樣品的純度≤。
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【題目】已知如下兩個熱化學反應
(l)+H2(g)→(l)H>0 ①
(l)+2H2(g)→(l)H<0 ②
下列說法不正確的是
A.反應①、②都屬于加成反應
B.l,3一環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定
C.反應①、②的熱效應說明苯環(huán)中含有的并不是碳碳雙鍵
D.反應①、②中的所有有機物均可使溴水褪色,但褪色原理不完全相同
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【題目】氨在國民經(jīng)濟中占有重要地位。
(1)已知:
則的________。
(2)的活化能,則氨分解反應:的活化能________。
(3)我國科學家以為催化劑,在不同電解質溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨,其反應歷程與相對能量模擬計算結果如圖。
在________填“”或“”溶液中催化效果更好;在溶液與溶液中,反應中的________填“前者大”“后者大”或“一樣大”。
(4)時,在一體積為2L的恒容剛性密閉容器中發(fā)生反應:。改變反應的一個條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質的物質的量隨時間變化的曲線如圖所示:
①內(nèi),________。
②時,第Ⅰ階段的平衡常數(shù)為________保留2位有效數(shù)字。
③第Ⅱ階段平衡時與的物質的量之比為________。
④比較第Ⅱ階段平衡常數(shù)和第Ⅲ階段平衡常數(shù)的大小:________填“”“”或“”,判斷的依據(jù)是____________________。
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【題目】如圖是某小組設計的用干燥氯氣和甲苯合成一氯化芐(C6H5CH2Cl,其中C6H5-表示苯基)并分離產(chǎn)物的實驗裝置。甲苯及各種氯化芐的物理性質如表所示。
物理性質 | 熔點℃ | 沸點℃ | 密度gcm-3 |
甲苯 | -95 | 110 | 0.86 |
一氯化芐(C6H5CH2Cl) | -45 | 179 | 1.10 |
二氯化芐(C6H5CHCl2) | -17 | 205 | 1.26 |
三氯化芐(C6H5CCl3) | -4.4 | 221 | 1.37 |
回答下列問題:
(1)儀器F的名稱是__________;
(2)瓶B和C中盛放的試劑應分別為__________(填序號);
a.蒸餾水;濃硫酸 b.飽和食鹽水;濃硫酸
c.濃硫酸;酸性KMnO4溶液 d.飽和NaHCO3溶液;濃硫酸
(3)兩處冷凝水的進水口應分別為__________(填序號);
A . x1、y1 B. x1、y2 C. x2、y1 D.x2、y2
(4)在回流反應的過程中,由于溫度控制不當,部分產(chǎn)物從K2處被蒸出。取燒杯中的少量吸收液于試管中,滴入新制氫氧化銅懸濁液并加熱,觀察到有磚紅色沉淀生成。則在吸收液中發(fā)生反應的化學方程式為______________________;
(5)反應結束后,撤去E、F及尾氣吸收裝置,插上玻璃塞。保持K1關閉,打開K3,加熱三頸燒瓶,分餾出一氯化芐,應選擇的溫度范圍是__________;
(6)由于某同學操作時不慎將含鐵的沸石加入三頸燒瓶,在分餾時得到了異常餾分X。用質譜法測得X的相對分子質量與二氯化芐相同,核磁共振氫譜顯示X中有3種不同化學環(huán)境的氫。已知苯環(huán)上存在甲基或氯甲基是,后續(xù)取代苯環(huán)的基團主要引入其鄰位或對位,X的結構簡式可能為__________。
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【題目】根據(jù)下列實驗能得出相應結論的是
選項 | 實驗 | 結論 |
A | 常溫下,測得0.1mol/LNaA溶液的pH小于0.1mol/L Na2CO3溶液的pH | 酸性:HA>H2CO3 |
B | 向含有淀粉的FeI2溶液中加入足量溴水,溶液變藍色 | 還原性:I->Fe2+ |
C | 向飽和FeSO4溶液中加入CuS固體,測得溶液中c(Fe2+)不變 | Ksp(CuS)<Ksp(FeS) |
D | 向氨水中滴加少量AgNO3溶液,無沉淀生成 | Ag+與NH3·H2O能大量共存 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】我國科研人員研制出一種室溫“可呼吸”Na-CO2電池。放電時該電池“吸入”CO2,充電時“呼出”CO2。吸入CO2時,其工作原理如右圖所示。吸收的全部CO2中,有轉化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法正確的是( )
A. “吸入”CO2時,鈉箔為正極
B. “吸入”CO2時的正極反應:4Na++ 3CO2+ 4e-= 2Na2CO3+ C
C. “呼出”CO2時,Na+向多壁碳納米管電極移動
D. 標準狀況下,每“呼出”22.4 L CO2,轉移電子數(shù)為0.75 mol
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【題目】A、B、C、D是四種常見的有機物,其中A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應,生成的有機物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉化關系如圖所示(反應條件已省略):
(1)B的結構簡式為______________,C中官能團的名稱為__________。
(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質可能有_______________。(多選)
A.加成反應 B.取代反應 C.中和反應 D.氧化反應
(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是___________________。
(4)丙烯酸乙酯的結構簡式為_______________。
(5)寫出下列反應方程式和有機反應基本類型:
③___________________________,___________反應;
⑤___________________________,___________ 反應。
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【題目】鈹銅是力學、化學綜合性能良好的合金,廣泛應用于制造高級彈性元件。以下是從某廢舊鈹銅元件(含BeO25%、CuS71%、少量FeS和SiO2)中回收鈹和銅兩種金屬的流程
已知:I.鈹、鋁元素處于周期表中的對角線位置,化學性質相似
Ⅱ.常溫下: Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20 Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 K sp[Mn(OH)2]=2.1×10-13
(1)濾液A的主要成分除NaOH外,還有______________ (填化學式)
寫出反應I中含鈹化合物與過量鹽酸反應的離子方程式____________________________
(2)①溶液C中含NaCl、BeCl2和少量HCl,為提純BeCl2,選擇合理步驟并排序______________。
a加入過量的 NaOH b.通入過量的CO2 c加入過量的氨水
d.加入適量的HCl e.過濾 f洗滌
②從BeCl2溶液中得到BeCl2固體的操作是____________________________。
(3)①MnO2能將金屬硫化物中的硫元素氧化為單質硫,寫出反應Ⅱ中CuS發(fā)生反應的化學方程式________________________________________________________。
②若用濃HNO3溶解金屬硫化物,缺點是______________ (任寫一條)。
(4)溶液D中含c(Cu2+)=2.2mol·L-1、c(Fe3+)=0.008mol·L-1、c(Mn2+)=0.01mol·L-1,逐滴加入稀氨水調節(jié)pH可依次分離,首先沉淀的是______________ (填離子符號),為使銅離子開始沉淀,常溫下應調節(jié)溶液的pH值大于______________。
(5)取鈹銅元件1000g,最終獲得Be的質量為81g,則產(chǎn)率是______________。
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【題目】用Na2FeO4溶液氧化廢水中的還原性污染物M,為研究降解效果,設計如下對比實驗探究溫度、濃度、 pH、催化劑對降解速率和效果的影響,實驗測得M的濃度與時間關系如圖所示,下列說法不正確的是( )
實驗編號 | 溫度℃ | pH |
① | 25 | 1 |
② | 45 | 1 |
③ | 25 | 7 |
④ | 25 | 1 |
A.實驗①在15 min內(nèi)M的降解速率為1.33×10-5mol/(L·min)
B.若其他條件相同,實驗①②說明升高溫度,M降解速率增大
C.若其他條件相同,實驗①③證明pH越高,越不利于M的降解
D.實驗④說明M的濃度越小,降解的速率越快
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