Question

回答下面關于有機實驗的問題．
（1）下列實驗操作中合理的是

 

（填字母）．
A．實驗室制乙烯時，在酒精和濃硫酸的混合液中，放入幾片碎瓷片，加熱混合物，使液體溫度迅速升到170℃
B．實驗室制乙酸乙酯時將導氣管伸入到飽和碳酸氫鈉溶液的液面下
C．檢驗醛基時，用2mL 1mol/L的CuSO₄溶液和4mL 0.5mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0.5mL4%的HCHO溶液，加熱至沸騰
D．驗證蔗糖水解產(chǎn)物時，在蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴5min，加入新制銀氨溶液
（2）實驗室制取乙炔的化學方程式為

 

．可選用的制氣裝置是

 

，可以用

 

溶液除去產(chǎn)生的雜質氣體．
（3）用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質的少量雜質，不正確的是

 

（填字母）．
A．苯中含有苯酚（濃溴水，過濾）
B．乙酸鈉中含有碳酸鈉（乙酸、蒸發(fā)）
C．乙酸乙酯中含有乙酸（飽和碳酸鈉溶液、分液）
D．溴乙烷中含有醇（水、分液）
（4）將苯酚溶于水得到白色渾濁的液體，將其分成兩等份．
①向其中一份中加入氫氧化鈉溶液可以觀察到的現(xiàn)象是

 

，繼續(xù)向其中加入鹽酸可以觀察到的現(xiàn)象是

 

．
②將另一份加水至澄清后，向其中滴加飽和濃溴水，可觀察到的現(xiàn)象是

 

，其化學方程為

 

．
③請設計一個簡單的實驗證明：酸性  乙酸＞碳酸＞苯酚

 

（所需的試劑自選，只用兩個化學方程式表示即可）．

Answer 1

考點：性質實驗方案的設計,苯酚的化學性質,物質分離、提純的實驗方案設計,化學實驗方案的評價

專題：實驗設計題

分析：（1）A．制取乙烯，應在濃硫酸作用下加熱到170℃；
B．實驗室制乙酸乙酯時，用飽和碳酸鈉溶液吸收，且防止倒吸；
C．應在堿性條件下反應；
D．應在堿性條件下反應；
（2）實驗室用碳化鈣和食鹽水反應生成乙炔，乙炔中混有硫化氫氣體，可用硫酸銅溶液除雜；
（3）A．三溴苯酚和苯混溶；
B．乙酸和碳酸鈉反應生成乙酸鈉；
C．乙酸和碳酸鈉反應生成乙酸鈉，且乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉；
D．醇類物質可溶于水．
（4）①苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，苯酚鈉與鹽酸反應生成苯酚；
②苯酚與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚沉淀；
③根據(jù)強酸制備弱酸的原則設計實驗．

解答： 解：（1）A．制取乙烯，應在濃硫酸作用下加熱到170℃，可用于制備乙烯，故A正確；
B．實驗室制乙酸乙酯時，用飽和碳酸鈉溶液吸收，且防止倒吸，故B錯誤；
C．加入氫氧化鈉較少，反應應在堿性條件下反應，故C錯誤；
D．蔗糖在酸性條件下水解生成葡萄糖，葡萄糖發(fā)生銀鏡反應，應在堿性條件下反應，故D錯誤，
故答案為：A；
（2）實驗室常用塊狀固體碳化鈣（CaC₂）與水反應生成氫氧化鈣[Ca（OH）₂]和乙炔，方程式為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑，反應在常溫下進行，可用B裝置制備，乙炔�；煊辛蚧瘹錃怏w，可用硫酸銅除雜，
故答案為：CaC₂+2H₂O=Ca（OH）₂+C₂H₂↑；B；硫酸銅；
（3）A．苯酚可以和溴水反應生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，易溶于苯中，不能過濾來除去，故A錯誤；
B．碳酸鈉可以和乙酸反應生成乙酸鈉、水以及二氧化碳，可以采用蒸發(fā)的方法獲得乙酸鈉，故B正確；
C．乙酸可以和碳酸鈉反應生成乙酸鈉的水溶液，但是乙酸乙酯在飽和碳酸鈉中的溶解度極小，也不溶于水，這樣乙酸乙酯和醋酸鈉溶液分層，可以采用分液法來分離，故C正確；
D．乙醇和水是互溶的，但是溴乙烷和水是互不相溶的，所以加水震蕩后，會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，可以用分液漏斗分液，故D正確．
故答案為：A；
（4）①苯酚與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，溶液變澄清，苯酚鈉與鹽酸反應生成苯酚，可觀察到溶液變渾濁，
故答案為：變澄清；變渾濁；
②苯酚與濃溴水反應，是苯酚分子中羥基對苯環(huán)影響，鄰對位氫原子活潑，易于取代反應的化學方程式為，
故答案為：生成白色沉淀；；
③證明苯酚、碳酸、乙酸的酸性依次增強，可以先利用乙酸與碳酸鈉溶液反應證明乙酸酸性強于碳酸，反應的化學方程式為：Na₂CO₃+2CH₃COOH=2CH₃COONa+CO₂↑+H₂O；然后將生成的二氧化碳氣體通入苯酚鈉溶液中，苯酚鈉溶液變渾濁，證明碳酸酸性強于苯酚，反應的化學方程式為：C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₆OH+NaHCO₃，
故答案為：Na₂CO₃+2CH₃COOH=2CH₃COONa+CO₂↑+H₂O；C₆H₅ONa+CO₂+H₂O→C₆H₆OH+NaHCO₃．

點評：本題考查較為綜合，涉及物質的檢驗、鑒別、制備以及性質實驗的設計等，為高頻考點，側重于學生的分析能力和實驗能力的考查，注意相關基礎知識的積累．