【題目】當溶液中離子濃度小于1.0×10-5 molL-1 時,可視為該離子已完全除去,通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法可以除去溶液中的某些雜質(zhì)離子。常溫下,某0.1 molL-1 NiSO4溶液中含有雜質(zhì)Al3+ Fe3+,欲將這兩種雜質(zhì)完全除去, 需調(diào)節(jié)溶液pH 的范圍可以是(不考慮溶液體積變化,已知:常溫時,氫氧化鎳Ksp = 1×10-16、 氫氧化鐵Ksp =1×10-38、氫氧化鋁Ksp = 1×10 -33)

A.2~3B.3~4

C.5 ~6D.6~8

【答案】C

【解析】

根據(jù)Ksp計算使得Al3+Fe3+完全沉淀時溶液的pH值和Ni 2+開始沉淀時溶液的pH值,據(jù)此分析判斷。

Ksp[Al(OH)3]=1×10-33=c(Al3+c3(OH-)c(Al3+)=1×10-5molL-1,解得:c(OH-)=×10-9molL-1c(H+)=×10-5molL-1,pH略小于5Al3+完全變成沉淀;同理,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38=c(Fe3+c3(OH-)c(Fe3+)=1×10-5molL-1,解得:c(OH-)=1 ×10-11molL-1c(H+)=1×10-3molL-1,pH=3Fe3+完全變成沉淀;Ksp[Ni(OH)2]=1×10-16=c(Ni 2+c2(OH-),c(Ni 2+)=0.1molL-1,解得:c(OH-)=×10-7molL-1,c(H+)=×10-7molL-1,pH略小于7Ni 2+開始變成沉淀;因此需調(diào)節(jié)溶液pH 的范圍為5 ~6

故選C。

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1)基態(tài)Sn原子價層電子的空間運動狀態(tài)有___種,基態(tài)氧原子的價層電子排布式不能表示為,因為這違背了____原理(規(guī)則)。

2[BOH4] 中氧原子的雜化軌道類型為____,[BOH4] 的空間構型為______[SnOH6] 2中,SnO之間的化學鍵不可能是___。

a b σc 配位鍵 d 極性鍵

3)碳酸鋇、碳酸鎂分解得到的金屬氧化物中,熔點較低的是_____(填化學式),其原因是___________。

4)超高熱導率半導體材料——砷化硼(BAs)的晶胞結(jié)構如下圖所示,則1號砷原子的坐標為____。已知阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,若晶胞中As原子到B原子最近距離為a pm,則該晶體的密度為__g·cm3(列出含a、NA的計算式即可)。

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【題目】亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5 ℃,沸點:-5.5 ℃)是一種黃色氣體,遇水易水解。可用于合成清潔劑、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。

(1)甲組的同學擬制備原料氣NO和Cl2,制備裝置如下圖所示:

為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是:

裝置Ⅰ

裝置Ⅱ

燒瓶中

分液漏斗中

制備純凈Cl2

MnO2

___

___

制備純凈NO

Cu

___

___

(2)乙組同學利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:

①裝置連接順序為a→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。

②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________。

③裝置Ⅶ的作用是____________。

④裝置Ⅷ中吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應的化學方程式為________________。

(3)丙組同學查閱資料,查得王水是濃硝酸與濃鹽酸的混酸,一定條件下該混酸可生成亞硝酰氯和氯氣, 該反應的化學方程式為__________________

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【題目】從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構如圖,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有關原花青素的下列說法不正確的是(

A.該物質(zhì)可以看作醇類,也可看做酚類

B.1mol該物質(zhì)可與7molNa2CO3反應

C.該物質(zhì)遇FeCl3會發(fā)生顯色反應

D.1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應

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【題目】T°C時,在某恒容的密閉容器中,發(fā)生如下反應:SO2(g) +2CO(g) 2CO2 (g)+ S(l)H 0;下列情況不能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是

A.容器內(nèi)混合氣體的密度不變

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A.lN點時,加入CH3COOH溶液的體積為l 0 mL

B.MOH是一種弱堿,相同條件下其堿性弱于 NH3H2O 的堿性

C.2b點時,加入CH3COOH溶液的體積為l 0 mL

D.c點對應醋酸的體積是15 mL,則此時溶液中:c(CH3COOH) + c(CH3COO-) 0.1 molL-1

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