16.(1)基態(tài)銅原子的核外未成對電子數(shù)目為1.
(2)依據(jù)第2周期元素第一電離能的變化規(guī)律,參照如圖1B、F元素的位置,用小黑點標出C、N、O三種元素的相對位置.

(3)NF3可由NH3和F2在Cu催化劑存在下反應直接得到:2NH3+3F2 $\frac{\underline{\;Cu\;}}{\;}$NF3+3NH4F,上述化學方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有分子晶體、離子晶體、金屬晶體.
(4)BF3與一定量水形成(H2O)2•BF3晶體Q,Q在一定條件下可轉化為R:(如圖2所示)
①晶體Q中各種微粒間的強相互作用力包括bcef(填序號).
a.離子鍵         b.共價鍵    c.配位鍵       d.金屬鍵        e.氫鍵        f.范德華力
②R中陽離子的空間構型為三角錐型,陰離子的中心原子軌道采用1個2s原子軌道與3個2p原子軌道雜化.
(5)將銅粉加入濃氨水中.再通入氧氣,充分反應后溶液呈深盔色(一種銅離子的配位化合物).
該反應的離子方程式為2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O.
(6)金屬鐵為體心立方晶胞結構(鉀型).則晶體中的配位數(shù)為8;若晶體的密度為ρg/cm3,鐵原子半徑為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2×56}{{N}_{A}}}$cm(用含ρ和NA的代數(shù)式表示,不必化簡).

分析 (1)與銅基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素的,故第一電離能F>N>O>C>B;
(3)Cu是金屬,屬于金屬晶體,NH4F是鹽,屬于離子晶體,NH3、F2、NF3都屬于分子晶體;
(4)①由Q的結構可知,Q分子中處于在氫鍵、共價鍵、配位鍵(O與B之間)、分子間作用力;
②R中陽離子為H3+O,中心原子氧原子價層電子對數(shù)=3+$\frac{6-1×3-1}{2}$=4,孤電子對=$\frac{6-1×3-1}{2}$=1,據(jù)此判斷;
(5)將Cu單質(zhì)的粉末加入NH3的濃溶液中,通入O2,充分反應后溶液呈深藍色,說明反應生成了[Cu(NH34]2+,該反應的離子方程式為:2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O;
(6)體心立方晶胞中每個Fe原子周圍有8個Fe原子,F(xiàn)e單質(zhì)的晶胞結構為體心立方,晶胞中Fe原子數(shù)目為:1+8×$\frac{1}{8}$=2,阿伏加德羅常數(shù)為NA,F(xiàn)e原子的摩爾質(zhì)量為56g/mol,故晶胞質(zhì)量為$\frac{2×56}{{N}_{A}}$,設Fe原子半徑為x,設晶胞棱長為y,晶胞中體對角線為4x,則(4x)2=y2+y2+y2,則y=$\frac{4\sqrt{3}}{3}$x,晶胞體積為:V=y3=($\frac{4\sqrt{3}}{3}$x)3,若設該晶胞的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量=($\frac{4\sqrt{3}}{3}$x)3×ρ=$\frac{2×56}{{N}_{A}}$,由此解答.

解答 解:(1)與銅基態(tài)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1,未成對電子數(shù)目為1,故答案為:1;
(2)同周期隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于同周期相鄰元素的,故第一電離能F>N>O>C>B,C、N、O三種元素的相對位置為,故答案為:;
(3)Cu是金屬,屬于金屬晶體,NH4F是鹽,屬于離子晶體,NH3、F2、NF3都屬于分子晶體,
故答案為:分子晶體、離子晶體、金屬晶體;
(4)①由Q的結構可知,Q分子中處于在氫鍵、共價鍵、配位鍵(O與B之間)、分子間作用力,
故答案為:bcef;
②R中陽離子為H3+O,中心原子氧原子價層電子對數(shù)=3+$\frac{6-1×3-1}{2}$=4,孤電子對=$\frac{6-1×3-1}{2}$=1,為三角錐型,氧原子采取sp3雜化,
故答案為:三角錐型;3;2p;
(5)將Cu單質(zhì)的粉末加入NH3的濃溶液中,通入O2,充分反應后溶液呈深藍色,說明反應生成了[Cu(NH34]2+,該反應的離子方程式為:2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O,
故答案為:2Cu+8NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O;
(6)圖示Fe的晶胞為體心立方堆積方式,其配位數(shù)為8,
Fe單質(zhì)的晶胞結構為體心立方,晶胞中Fe原子數(shù)目為:1+8×$\frac{1}{8}$=2,阿伏加德羅常數(shù)為NA,F(xiàn)e原子的摩爾質(zhì)量為56g/mol,故晶胞質(zhì)量為$\frac{2×56}{{N}_{A}}$,設Fe原子半徑為x,設晶胞棱長為y,晶胞中體對角線為4x,則(4x)2=y2+y2+y2,則y=$\frac{4\sqrt{3}}{3}$x,晶胞體積為:V=y3=($\frac{4\sqrt{3}}{3}$x)3,若設該晶胞的密度為ρg/cm3,則晶胞質(zhì)量=($\frac{4\sqrt{3}}{3}$x)3×ρ=$\frac{2×56}{{N}_{A}}$,整理得:x=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2×56}{{N}_{A}}}$(cm),
故答案為:8;$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{2×56}{{N}_{A}}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結構與性質(zhì),涉及核外電子排布規(guī)律、第一電離能、雜化理論、晶胞計算,難度中等,(6)中計算為易錯點、難點,根據(jù)晶體結構確定原子半徑與晶胞棱長關系是關鍵,注意利用均攤法進行晶胞中原子數(shù)目計算.

練習冊系列答案
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15.下列只含有離子鍵的化合物是( 。
A.HIB.NaOHC.Br2D.NaCl

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7.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.25℃,1.01×105Pa,64g SO2中含有的原子數(shù)為3NA
B.足量Fe與1 mol Cl2反應,轉移了3NA個電子
C.氫氧燃料電池正極消耗22.4 L(標準狀況)氣體時,電路中通過的電子數(shù)目為2NA
D.標準狀況下,11.2L H2O含有的分子數(shù)為0.5NA

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4.部分短周期元素原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價隨原子序數(shù)的變化關系如圖所示,下列說法不正確的是( 。 
A.簡單離子半徑的大小順序g>h>e>f
B.與x 形成化合物的沸點:d>z>y
C.zh3中各原子均滿足8電子結構
D.x、y、z、d四種元素各自最高價和最低價代數(shù)和分別為0、0、2、4

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11.毗氟氯禾靈的合成路線如圖:
已知:RCN$\stackrel{H-/H_{2}O}{→}$RCOOH
(1)B的結構簡式為CH3CH(OH)COOCH3.A的系統(tǒng)名稱為2-羥基丙酸.
(2)在合成吡氟氯禾靈所涉及的反應中,屬于加成反應的有①(填序號).
(3)寫出反應⑥的化學方程式+$\stackrel{一定條件}{→}$+HCl.
(4)C的同分異構體有多種,寫出同時具有下列性質(zhì)的同分異構體的結構簡式
a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應  b.能發(fā)生銀鏡反應  c.核磁共振氫譜圖中有四組峰
(5)寫出由制備高分子化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選),合成流程示意圖如下:CH3CH2OH$→_{170℃}^{H_{2}SO_{4}}$CH2═CH2$→_{催化劑△}^{H_{2}}$CH3CH3

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1.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.60g丙醇中存在的共價鍵總數(shù)為10NA
B.50mL12mol•L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉移的電子數(shù)為0.3NA
C.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2時,轉移的電子數(shù)為3.75NA
D.235g核素$\stackrel{239}{92}$U發(fā)生裂變反應:$\stackrel{239}{92}$ U+$\stackrel{1}{0}$n$\stackrel{裂變}{→}$$\stackrel{90}{38}$Sr+$\stackrel{136}{54}$U+10$\stackrel{1}{0}$n,凈產(chǎn)生的中子($\stackrel{1}{0}$n)數(shù)為10 NA

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8.設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應,產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
B.一定溫度下,1L0.50mol/LNH4NO3溶液中含氮原子個數(shù)為NA
C.過氧化氫分解制得標準狀況下1.12LO2,轉移電子數(shù)目為0.2NA
D.28g分子式為CnH2n的鏈烴中含有的C-H鍵的數(shù)目為2NA

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5.高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:
Ⅰ.RCOOR′+R″18OH$→_{△}^{催化劑}$RCO18OR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
Ⅱ.$\underset{\stackrel{i.HCN/O{H}^{-}}{→}}{ii.{H}_{2}O/{H}^{+}}$(R、R′代表烴基)
(1)①的反應類型是加成反應.
(2)②的化學方程式為
(3)PMMA單體的官能團名稱是碳碳雙鍵、酯基.
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學方程式為
(5)G的結構簡式為
(6)下列說法正確的是ac(填字母序號).
a.⑦為酯化反應
b.B和D互為同系物
c.D的沸點比同碳原子數(shù)的烷烴高
d.1mol與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4mol NaOH
(7)寫出由PET單體制備PET聚酯(化學式為C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2)并生成B的化學方程式

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6.下列設計的實驗方案能達到實驗目的是(  )
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B.除去干燥CO2中混有的少量SO2:將混合氣體依次通過盛有酸性KMnO4溶液、濃硫酸的洗氣瓶
C.探究不同催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向兩支試管均加入2 mL5%H2O2,然后同時分別加入少許等量MnO2固體粉末和FeCl3固體粉末,觀察并比較實驗現(xiàn)象
D.證明鐵的金屬性比銅強:常溫下,分別向盛有濃硝酸的兩支試管中加入鐵粉和銅粉,觀察并比較產(chǎn)生氣體的快慢

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