【題目】二氧化硫的催化氧化反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的重要反應之一。
(1)①從平衡角度分析采用過量O2的原因是____________________。
②一定條件下,將0.10 mol SO2(g)和0.06 mol O2(g)放入容積為2 L的密閉容器中,反應在5min時達到平衡,測得c(SO3)=0.040 mol/L。
用SO2濃度變化來表示的化學反應速率為_________。
計算該條件下反應的平衡常數(shù)K=____________________________________。
③已知:該催化氧化反應K(300℃)>K(350℃)。則該反應正向是____________________反應(填“放熱”或“吸熱”)。平衡后升高溫度,SO2的轉化率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)某溫度下,SO2的平衡轉化率()與體系總壓強(P)的關系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時,平衡常數(shù)K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。
(3)保持溫度不變,將等物質(zhì)的量的SO2和O2混合氣平分兩份,分別加入起始體積相同的甲、乙兩容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒壓到達平衡(如圖2)。兩容器的SO2的轉化率關系為甲_________乙。
(4)下圖表示在密閉容器中二氧化硫的催化氧化反應達到平衡時,由于條件改變而引起反應速率和化學平衡的變化情況,a~b過程中改變的條件可能是_________;b~c過程中改變的條件可能是_________;若增大壓強時,反應速率和化學平衡變化情況畫在c~d處。
【答案】提高氧氣濃度,平衡正向移動,可以提高二氧化硫的轉化率 0.008mol·L-1·min-1 1600 放熱 減小 = < 升溫 減少SO3的濃度
【解析】
(1)①采用過量O2的原因是提高氧氣濃度,平衡正向移動,可以提高二氧化硫的轉化率;
②根據(jù)反應速率的計算公式以及平衡常數(shù)的表達式進行計算;
③溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明正反應是放熱反應,若反應溫度升高,則平衡逆向移動,所以SO2的轉化率減;
(2)平衡常數(shù)與溫度有關,溫度相同,則平衡常數(shù)相等;
(3)先假定甲、乙的體積都不變,達到平衡后再保持乙的壓強不變,此反應是氣體體積減小的反應,因此,待等體積達平衡后,欲保持乙的壓強不變,就需要縮小體積,縮小體積時,乙的壓強增大,平衡正向移動,所以SO2的轉化率甲<乙;
(4)a時逆反應速率大于正反應速率,且正逆反應速率都增大,說明平衡應向逆反應方向移動,該反應的正反應放熱,應為升高溫度的結果,b時正反應速率不變,逆反應速率減小,在此基礎上逐漸減小,應為減小生成物的原因。
(1)①采用過量O2的原因是提高氧氣濃度,平衡正向移動,可以提高二氧化硫的轉化率,故答案為:提高氧氣濃度,平衡正向移動,可以提高二氧化硫的轉化率。
②5分鐘時c(SO3)=0.040mol/L,則二氧化硫的濃度減少0.040mol/L,所以5min時SO2的反應速率是是0.040mol/L/5min=0.008mol/(L·min);平衡時氧氣的濃度為0.060mol/2L-0.020mol/L=0.020mol/L,二氧化硫的濃度為0.10mol/2L-0.040mol/L=0.010mol/L,根據(jù)K=c(SO3)2/c(O2)c(SO2)2=0.042/(0.02×0.012)=1600,故答案為:0.008mol/(L·min),1600。
③已知:K(300℃)>K(350℃),溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明正反應是放熱反應,若反應溫度升高,則平衡逆向移動,所以SO2的轉化率減小;故答案為:放熱,減小。
(2)狀態(tài)A與狀態(tài)B的溫度相同,則平衡常數(shù)相等,故答案為:=。
(3)先假定甲、乙的體積都不變,達到平衡后再保持乙的壓強不變,此反應是氣體體積減小的反應,因此,待等體積達平衡后,欲保持乙的壓強不變,就需要縮小體積,縮小體積時,乙的壓強增大,平衡正向移動,所以,若甲容器中SO2的轉化率為P%,則乙的SO2的轉化率將大于甲的,即大于P%,故答案為:<。
(4)a時逆反應速率大于正反應速率,且正逆反應速率都增大,說明平衡應向逆反應方向移動,該反應的正反應放熱,應為升高溫度的結果,b時正反應速率不變,逆反應速率減小,在此基礎上逐漸減小,應為減小生成物的原因,若增大壓強時,平衡向正反應方向移動,則正、逆反應速率都增大,且正反應速率大于逆反應速率,圖像應為:
,故答案為:升溫,減少SO3的濃度,。
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【題目】氧化還原反應在生產(chǎn)、生活中具有廣泛的用途,貫穿古今。
(1)水是人體的重要組成部分,是人體中含量最多的一種物質(zhì)。而“四種基本反應類型與氧化還原
反應的關系”可用如圖表達。
試寫出有水參加的符合反應類型Ⅳ的一個化學方程式:_____________________________,其中水為________劑。
(2)氯化銨常用作焊接。如:在焊接銅器時用氯化銨除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應為:___CuO+____NH4Cl ____Cu+____CuCl2+____N2↑+____H2O。
①配平此氧化還原反應方程式。
②該反應中,被氧化的元素是______(填元素名稱),氧化劑是________(填化學式)。
③反應中若產(chǎn)生0.2mol的氣體,則有________mol的電子轉移。
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【題目】控制適當?shù)臈l件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是
A.反應開始時,乙中電極反應為2I--2e-= I2
B.反應開始時,甲中石墨電極上Fe3+被還原
C.電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài)
D.平衡時甲中溶入FeCl2固體后,電流計讀數(shù)為零
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【題目】光氣(COCl2)在塑料、制藥等工業(yè)生產(chǎn)中有許多用途,其化學性質(zhì)不穩(wěn)定,遇水迅速產(chǎn)生兩種酸性氣體。回答下列問題:
(1)少量COCl2可用燒堿溶液吸收,發(fā)生反應的離子方程式為________。
(2)工業(yè)上用CO和Cl2在高溫、活性炭催化作用下合成光氣:Cl2(g)+CO(g)COCl2(g) H=-108 kJ·mol-1。所需CO來自CH4與CO2的催化重整反應。查閱文獻獲得以下數(shù)據(jù):
CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l) H1=-890.3 kJ·mol-1
2H2(g)+O2 (g)==2H2O(l) H2=-571.6 kJ·mol-1
2CO(g)+O2 (g)==2CO2(g) H3=-566 kJ·mol-1
則CH4與CO2催化重整反應生成CO和H2的熱化學方程式為_____。
(3)在T ℃時,向盛有活性炭的5 L恒容密閉容器中加入0.6 mol CO和0.45 mol Cl2,CO和COCl2的濃度在不同時刻的變化狀況如圖所示:
①反應在第6 min時的平衡常數(shù)為___,第8 min時改變的條件是____。
②在第12 min時升高溫度,重新達到平衡時,COCl2的體積分數(shù)將___(填“增大”“不變”或“減小”),原因是_____。
(4)Burns和Dainton研究了反應Cl2(g)+CO(g)COCl2(g)的動力學,獲得其速率方程v = k[c(Cl2)]3/2[c(CO)]m,k為速率常數(shù)(只受溫度影響),m為CO的反應級數(shù)。
①該反應可認為經(jīng)過以下反應歷程:
第一步:Cl22Cl 快速平衡
第二步:Cl + COCOCl 快速平衡
第三步:COCl + Cl2 —→COCl2 + Cl 慢反應
下列表述正確的是____(填標號)。
A.COCl屬于反應的中間產(chǎn)物 B.第一步和第二步的活化能較高
C.決定總反應快慢的是第三步 D.第三步的有效碰撞頻率較大
②在某溫度下進行實驗,測得各組分初濃度和反應初速度如下:
實驗序號 | c(Cl2)/mol·L-1 | c(CO)/mol·L-1 | v/mol·L-1·s-1 |
1 | 0.100 | 0.100 | 1.2×10-2 |
2 | 0.050 | 0.100 | 4.26×10-3 |
3 | 0.100 | 0.200 | 2.4×10-2 |
4 | 0.050 | 0.050 | 2.13×10-3 |
CO的反應級數(shù)m =___,當實驗4進行到某時刻,測得c(Cl2) = 0.010mol·L-1,則此時的反應速率v =___mol·L-1·s-1(已知:≈ 0.32)。
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【題目】把V L含有Na2SO4和MgSO4的混合溶液分成兩等份,一份加入含a mol KOH的溶液,恰好使鎂離子完全沉淀為氫氧化鎂;另一份加入含b mol BaCl2的溶液,恰好使硫酸根離子完全沉淀為硫酸鋇。則原混合溶液中鈉離子的濃度為( )
A.2(2b-a)/V mol/LB.2(b-a)/V mol/LC.(2b-a)/V mol/LD.(b-a)/V mol/L
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【題目】十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。
I.汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應:
反應①2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) △H1
(1)已知:反應②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H2=+180.5kJ·mol-1
CO的燃燒熱為283.0kJ·mol-l,則△H1=___。
(2)在密閉容器中充入5 mol CO和4 mol NO,發(fā)生上述反應①,圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關系。
①溫度:T1____T2(填“<”或“>”)。
②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中A~G點中的____點。
(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應,相同時間內(nèi)測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如上圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線中脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為____;a點 ___(填“是”或“不是”)對應溫度下的平衡脫氮率,說明理由____。
Ⅱ.N2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。
(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
第一步I2(g)2I(g)(快反應)
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反應)
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。
下列表述正確的是____。
A.N2O分解反應中:k值與是否含碘蒸氣無關
B.第二步對總反應速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步小
D.IO為反應的中間產(chǎn)物
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【題目】A、B、C、D、E各物質(zhì)的關系如下圖所示:
已知:X能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍。
(1)無色液體A是_____,A與B反應的化學方程式是____________。
(2)由X轉化為N2的化學方程式為______________。
(3)白色固體C的化學式為 _____。由D轉化為E的離子方程式為___。
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【題目】鐵、鈷、鎳及其化合物有許多用途;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鐵原子核外共有____________種不同空間運動狀態(tài)的電子,鐵、鈷、鎳基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)最少的價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為_________________。
(2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖甲所示,分子中與鈷原子通過配位鍵結合的氮原子的編號是______(填“1”“2”“3”或“4”),分子中三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為____________(用相應的元素符號表示),分子中碳原子的雜化軌道類型為____________。
(3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,該晶體固態(tài)下不導電,熔融狀態(tài)、水溶液均能導電,該晶體屬于__________(填晶體類型)。配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則x=__________。
(4)NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和74pm,則熔點NiO__________FeO(填“>”“<”或“=”),原因是______________________________。
(5)Ni、O、Cr可以形成一種具有特殊導電性的復合氧化物,晶胞結構如圖乙所示,晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為_______g·cm-3;晶胞中Cr4+位于O2-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為_________pm。
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【題目】某合作學習小組討論辨析下列說法,其中說法正確的數(shù)目為
①離子反應可能是復分解反應,但一定不是氧化還原反應②電解質(zhì)在水中一定能導電,非電解質(zhì)在水中一定不導電③CO2的水溶液可以導電,故 CO2是電解質(zhì)④同溫同壓下,等質(zhì)量的二氧化硫氣體和二氧化碳氣體密度比為 16:11,體積比為 11:16⑤某固體中加入稀鹽酸,產(chǎn)生了無色氣體,證明該固體中一定含有碳酸鹽
A.1B.2C.3D.4
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