11.硫酸鈉-過氧化氫加合物(xNaSO4•yH2O2•zH2O)具有漂白、殺菌、消毒等作用,某研究小組為在實驗室制備硫酸鈉-過氧化氫加合物的晶體并沉淀其組成,設計了如下實驗,請你參與并完成相關物體的解答.
(1)晶體制備:將Na2SO4溶解在一定濃度、含有特定溫穩(wěn)定劑的雙氧水溶液中,然后經(jīng)濃縮、結晶(填操作名稱)、過濾、洗滌、干燥得到硫酸鈉-過氧化氫加合物的晶體;
(2)組成測定:①準確稱取3.540g晶體,配制成100mL溶液A;②準確量取25.00mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體1.165g.③再準確量取25.00mL溶液A,加入適量稀硫酸酸化后,用0.0040mol•-1KMnO4溶液25.00mL.
①若室溫下BaSO4的Kap=1.1×10-10,欲使溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5mol•L-1,應保持溶液中c(Ba2+)≥1.1×10-5mol•L-1;
②此時H2O2與KMnO4溶液反應的兩種方程式為2MnO4-+5H2O2+6H+=4Mn2++8H2O+5O2↑;
③實驗時,KMnO4溶液應盛放在酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,滴定終點時的實驗現(xiàn)象是滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色且保持30秒不褪去;
④通過計算可以得到晶體的化學式為2Na2SO4•H2O2•2H2O.

分析 (1)晶體制備:將Na2SO4溶解在一定濃度、含有特定溫穩(wěn)定劑的雙氧水溶液中,然后經(jīng)濃縮、結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸鈉-過氧化氫加合物的晶體;
(2)①根據(jù)Kap=c(SO42-)•c(Ba2+)計算;
②酸性條件下,H2O2與KMnO4溶液反應生成錳離子和氧氣;
③KMnO4溶液有強氧化性,可以腐蝕乳膠管,根據(jù)高錳酸鉀溶液本身的顏色變化判斷滴定終點;
④、②中得到的白色沉淀為硫酸鋇,其質量為1.165g,所以物質的量為0.005mol,根據(jù)硫酸根離子守恒得n(Na2SO4)=n(BaSO4)=0.005mol,100mLA溶液中n(Na2SO4)=0.0025mol×4=0.02mol;根據(jù)方程式2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑,③中n(H2O2)=$\frac{0.004000mol/L×0.025L×5}{2}$=0.0025mol,100mLA溶液中n(H2O2)=0.0025mol×4=0.01mol,結晶水的物質的量=$\frac{3.540g-0.02mol×142g/mol-0.01mol×34g/mol}{18g/mol}$=0.02mol,同一化學式中,各物質的物質的量之比等于其個數(shù)之比,據(jù)此計算其化學式.

解答 解:(1)晶體制備:將Na2SO4溶解在一定濃度、含有特定溫穩(wěn)定劑的雙氧水溶液中,然后經(jīng)濃縮、結晶、過濾、洗滌、干燥得到硫酸鈉-過氧化氫加合物的晶體,
故答案為:結晶;
(2)①根據(jù)Ksp=c(SO42-)•c(Ba2+)得c(Ba2+)=$\frac{Ksp}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$,溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5mol•L-1,所以c(Ba2+)≥$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1.0×1{0}^{-5}}$mol•L-1=1.1×10-5mol•L-1
故答案為:1.1×10-5;
②酸性條件下,H2O2與KMnO4溶液反應生成錳離子和氧氣,反應的離子方程式為2MnO4-+5H2O2+6H+=4Mn2++8H2O+5O2↑,
故答案為:2MnO4-+5H2O2+6H+=4Mn2++8H2O+5O2↑;
③KMnO4溶液有強氧化性,可以腐蝕乳膠管,所以要用酸式滴定管,滴定終點時,滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色且保持30秒不褪去,
故答案為:酸式;滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色且保持30秒不褪去;
④、②中得到的白色沉淀為硫酸鋇,其質量為1.165g,所以物質的量為0.005mol,根據(jù)硫酸根離子守恒得n(Na2SO4)=n(BaSO4)=0.005mol,100mLA溶液中n(Na2SO4)=0.0025mol×4=0.02mol;根據(jù)方程式2MnO4-+5H2O2+6H+=4Mn2++8H2O+5O2↑,③中n(H2O2)=$\frac{0.004000mol/L×0.025L×5}{2}$=0.0025mol,100mLA溶液中n(H2O2)=0.0025mol×4=0.01mol,結晶水的物質的量=$\frac{3.540g-0.02mol×142g/mol-0.01mol×34g/mol}{18g/mol}$=0.02mol,同一化學式中,各物質的物質的量之比等于其個數(shù)之比,所以硫酸鈉、雙氧水、水的個數(shù)之比=0.01mol:0.005mol:0.01mol=2:1:2,則化學式為2Na2SO4•H2O2•2H2O,
故答案為:2Na2SO4•H2O2•2H2O.

點評 本題考查物質成分的判斷,側重考查分析、計算能力,知道各個步驟中發(fā)生的反應,會根據(jù)各個物理量之間的關系式計算,題目難度中等.

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17.AgI沉淀中加過量K2S溶液,黃色色沉淀轉化為黑色色沉淀,有關結論不正確的是( 。
A.加過量K2S溶液充分反應后,Ksp(AgI)減小
B.加過量K2S溶液充分反應后,溶液中Ag+ 和S2-的濃度之積等于Ksp(Ag2S)
C.加過量K2S溶液充分反應后,溶液中Ag+ 和I- 的濃度之積小于Ksp(AgI)
D.Ksp(Ag2S)<Ksp(AgI)

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18.在標準狀況下CH4、HCl、H2S、NH3均為氣體.在標準狀況下分別有①13.44L CH4 ②1molHCl分子 ③27.2gH2S  ④2.408×1023個NH3分子,下列說法正確的是( 。
A.體積:②>③>④>①B.密度:②>③>①>④
C.質量:②>③>④>①D.H原子個數(shù):①>③>④>②

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15.在一密閉容器中發(fā)生反應2N0(g)+O2(g)?2NO2(g),達到平衡后:
(1)若將容器壓縮.平衡將向正反應方向移動.
(2)若保持容積不變.再通人O2,再次達到平衡后,容器內N0的濃度將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(3 )若保持容積不變.再通人NO,再次達到平衡后,NO2的物質的量將增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),NO的轉化率將減小.

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6.氯化鐵是常見的水處理劑,無水氯化鐵的熔點為555K、沸點為588K.工業(yè)制備氯化鐵的一種工藝如下:

回答下列問題:
(1)反應爐中發(fā)生反應的化學方程式為2Fe+3Cl2=2FeCl3
(2)己知FeCl3•6H20在水中的溶解度如下:
溫度/℃01020305080100
溶解度(g/l00gH20)74.481.991.8106.8315.1525.8535.7
從FeCl3溶液中獲得FeCl3•6H20的方法是加入少量鹽酸加熱濃縮,再冷卻結晶.
(3)捕集器中溫度超過673K,存在相對分子質量為325的物質,該物質的化學式為Fe2Cl6
(4)吸收塔中吸收劑X的作用是吸收反應爐中過量的氯氣和少量氯化鐵煙氣,F(xiàn)eCl3溶液可腐蝕印刷電路銅板,其離子方程式為2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
(5)室溫時向FeCl3溶液中滴加NaOH溶液,當溶液中c(Fe3+)≤l.O×lO-5mol•L-1時,視作Fe3+沉淀完全,則Fe3+沉淀完全的pH至少為3(已知Ksp[Fe(OH)3]=l.0×l0-38).

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16.實驗室用乙醇、濃磷酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,其反應原理和實驗的裝置如下(反應需要加熱,圖中省去了加熱裝置):H3PO4(濃)+NaH2PO4+HBr、CH3CH2OH+HBr$\stackrel{△}{→}$CH3CH2Br+H2O
有關數(shù)據(jù)見下表:
 乙醇 溴乙烷 溴 
 狀態(tài)無色
液體 
無色
液體 
深紅棕色
液體 
 密度/g•cm-30.79 1.44 3.1 
 沸點/℃78.538.459 
(1)A中加入沸石的作用是防止液體瀑沸.
(2)B中進水口為b(填“a”或“b”)口.
(3)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為平衡壓強,使?jié)饬姿犴樌飨拢?br />(4)制取氫溴酸時,為什么不能用濃H2SO4代替濃磷酸?2HBr+H2SO4(濃)=Br2+SO2↑+2H2O(用化學方程式表示).
(5)將C中的餾出液轉入三角燒瓶中,邊振蕩邊逐滴滴入濃H2SO4以除去水等雜質,滴加濃硫酸約1~2mL,使溶液明顯分層,再用分液漏斗分去硫酸層,將經(jīng)硫酸處理后的溴乙烷轉入蒸餾瓶,水浴加熱蒸餾,收集到35~40℃餾分約10.0g,從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產(chǎn)率是53.3%.

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3.沉淀的生成、溶解和轉化在無機物制備和提純以及科研等領域有廣泛應用.難溶物在水中溶解達到飽和時,即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱為溶度積(Ksp).已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,AgBr的Ksp=4.9×10-13
(1)醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用BaSO4作內服造影劑.胃酸酸性較強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5mol•L-1 Na2SO4,溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol•L-1
(2)AgBr固體在水中達到溶解平衡,此時溶液中c(Ag+)=7×10-7mol/L.

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20.溴、碘主要存在于海水中,有“海洋元素”的美稱,海水中的碘富集在海藻中,我國海帶產(chǎn)量局世界第一,除供食用外,大量用于制碘,提取碘的途徑如下所示:
干海帶$\stackrel{焙燒}{→}$海帶灰$\stackrel{水}{→}$水溶液$\stackrel{氧化}{→}$$\stackrel{A}{→}$$\stackrel{B}{→}$→碘單質
下列有關敘述不正確的是( 。
A.碘元素在海水中沒有游離態(tài)存在
B.在提取的過程中用的氧化劑可以是H2O2
C.操作A是萃取
D.B是提純操作,常用蒸餾

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某化學實驗小組的同學對銅與硝酸反應的實驗及銅的設備、回收利用進行了下列幾方面的研究.
Ⅰ圖甲是課本中驗證銅和濃硝酸反應的裝置,乙、丙是師生對演示實驗改進后的裝置:

(1)甲、乙、丙三個裝置中共同發(fā)生的離子方程式是Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O.
(2)和甲裝置相比,乙裝置的優(yōu)點是①可以控制反應;②吸收NO2氣體,防止污染環(huán)境.
(3)為了進一步驗證NO2和水的反應,某學生設計了丙裝置,檢查丙裝置是否漏氣的方法是打開abc,用手捂住試管①,若兩個燒杯中均有氣泡冒出,松開手后,插入兩燒杯中的導管內有倒吸的水柱形成,則氣密性良好.實驗時先關閉彈簧夾c,再打開彈簧夾ab,才能使CO2氣體充滿試管②.
(4)在做銅與稀硝酸反應的實驗時,常看到生成的氣體為淺紅棕色,其原因是2NO+O2=2NO2(用方程式表示),為了能直接觀察到生成氣體的顏色,可在往稀硝酸中加入銅的同時,加入少量碳酸鹽即可達到目的,那么加入碳酸鹽的作用是碳酸鹽與硝酸的反應速率快,生成的CO2排走了試管內的空氣.
Ⅱ(1)銅可采用如下方法制備:
      火法煉銅:Cu2S+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2
      濕法煉銅:CuSO4+Fe═FeSO4+Cu
      上述兩種方法中,銅元素均被還原(填“氧化”還是“還原”)成銅單質.
(2)可用FeCl3溶液浸泡印刷電路板上的銅制備CuCl2•2H2O,實驗室模擬回收過程如下:

  加試劑1

①步驟3的目的是使溶液的pH升高到5,此時Fe3+濃度為4×10-11mol/L[Ksp(Fe(OH)3)=4×10-38],可選用的試劑1是CuO或Cu(OH)2(寫出一種即可).
②欲實現(xiàn)反應Cu+H2SO4(aq)=CuSO4+H2↑,在你認為能實現(xiàn)該轉化的裝置中的括號內,標出電極材料(填“Cu”或“C”).

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