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19.中學化學常見的有機物A(C6H6O)是重要的化工原料,有機物D是一種重要的石油化工產品,其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平.它們在醫(yī)療上可以合成治療心臟病藥物的中間體W.
已知:R1-CHO+R2-CH2CHO$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$
其合成W的路線如下:

(1)W中含有的官能團名稱是酯基、羥基.
(2)G的結構簡式是
(3)寫出反應類型:A→B:加成反應,H→K:消去反應.
(4)K→M的過程中可能有另一種產物M1,寫出在加熱條件下M1與足量稀NaOH溶液水溶液在加熱條件下反應的化學方程式
(5)B與HCHO在一定條件下反應生成高分子化合物的原理,與酚醛樹脂的制備原理相似,寫出該反應的化學方程式
(6)G的同系物I比G相對分子質量小14,I的同分異構體中能同時滿足如下條件:①與FeCl3溶液反應,溶液呈紫色 ②能發(fā)生水解反應,共有19種(不考慮立體異構),I的一個同分異構體的核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為1:2:2:2:1,寫出I的這種同分異構體的結構簡式

分析 有機物D是一種重要的石油化工產品,其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,則D為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應生成E為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應得F為CH3CHO,F與對羥基苯甲醛發(fā)生信息中的反應生成G為,G發(fā)生銀鏡反應生成H為,H在濃硫酸作用下生成K為,結合W的結構逆推可知,K與氯化氫發(fā)生加成反應生成M為,M發(fā)生水解反應生成N為,N在濃硫酸作用下加熱生成W,據此答題.

解答 解:有機物D是一種重要的石油化工產品,其產量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,則D為CH2=CH2,與水發(fā)生加成反應生成E為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應得F為CH3CHO,F與對羥基苯甲醛發(fā)生信息中的反應生成G為,G發(fā)生銀鏡反應生成H為,H在濃硫酸作用下生成K為,結合W的結構逆推可知,K與氯化氫發(fā)生加成反應生成M為,M發(fā)生水解反應生成N為,N在濃硫酸作用下加熱生成W,
(1)根據W的結構簡式可知,W中含有的官能團名稱是為酯基、羥基,
故答案為:酯基、羥基;
(2)根據上面的分析可知,G為,
故答案為:
(3)根據上面的分析可知,A→B反應類型為:加成反應,H→K反應類型為:消去反應,
故答案為:加成反應;消去反應;
(4)K與氯化氫發(fā)生加成反應生成M1,在加熱條件下M1與足量稀NaOH溶液水溶液在加熱條件下反應的化學方程式為
故答案為:;
(5)B與HCHO在一定條件下反應的化學方程式為,
故答案為:;
(6)G為,G的同系物I比G相對分子質量小14,說明I比G少一個碳原子,根據條件:①與FeCl3溶液反應,溶液呈紫色,說明有酚羥基,②能發(fā)生水解反應,說明有酯基,符合 條件的結構為苯環(huán)上連有-OH、HCOOCH2-,或-OH、CH3COO-,或-OH、-COOCH3,各有鄰間對三種,共有9種,也可以是苯環(huán)上連有三個基團為-OH、HCOO-、CH3-,根據定二動一的原則可知,有10種結構,所以共有19種,其中I的一個同分異構體的核磁共振氫譜有五組峰,且峰面積比為1:2:2:2:1,I的這種同分異構體的結構簡為
故答案為:19;

點評 本題考查有機物的合成,明確合成路線中各物質的推斷是解答本題的關鍵,注意碳鏈骨架、官能團的變化、反應條件與反應類型的關系即可解答,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.乙二醇是一種重要的有機化工原料,在478K利用草酸二甲酯催化加氫合成乙二醇的反應歷程如下:
①CH3OOCCOOCH3(g)+2H2(g)?HOCH2COOH3(g)+CH3OH(g)△H1=a kJ/mol
②HOCH2COOCH3(g)+2H2(g)?HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)△H2=b kJ/mol
③HOCH2CH2OH(g)+H2(g)?C2H5OH(g)+H2O(g)△H3=c kJ/mol
(1)寫出478K時草酸二甲酯催化加氫合成乙二醇的熱化學方程式:CH3OOCCOOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=(a+b)kJ/mol.
(2)下表是各反應在不同溫度下的平衡常:
反應/K/溫度458K     478K    488K


1.78×104  1.43×104   1.29×104
1.91×107  1.58×107   1.45×107
8.11×108  3.12×108   2.00×108
①寫出反應③的平衡常數表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)•c({H}_{2}O)}{c(HOC{H}_{2}C{H}_{2}OH)•c({H}_{2})}$,△H3<0(選填“>”、“=”或“<”).
②下列有關反應②的說法中,正確的是AB(選填號).
A.較低溫度有利于反應②自發(fā)進行
B.恒容條件下,當反應混合氣體的平均摩爾質量不再改變時,反應達到了平衡
C.升高溫度,有利于提高乙二醇的產率
D.增加氫氣的濃度,一定既能加快反應的速率,又能提高乙二醇的百分含量
(3)分析圖1、圖2,選擇工業(yè)上合成乙二醇的最佳壓強n(H2):n(草酸二甲酯)比例C(選填編號).

A.0~1Mpa,n(H2):n(草酸二甲酯)=40   B.1~2Mpa,n(H2):n(草酸二甲酯)=20
C.2~3Mpa,n(H2):n(草酸二甲酯)=40    D.2~3Mpa,n(H2):n(草酸二甲酯)=20
(4)圖3表示溫度對反應的影響,試分析工業(yè)上合成乙二醇時,實際溫度不高也不低,選擇在473K的理由?此反應的催化劑在473K時催化活性最好.
(5)對反應①,在478K、恒壓條件下,充入草酸二甲酯和H2各2mol,一段時間后達平衡,若在t1時刻再充入各1mol的反應物(其它條件不變),t2時重新達到平衡,請在圖4中畫出正逆反應速率隨時間變化的示意圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.三草酸合鐵酸鉀可用氯化鐵與草酸鉀混合直接合成:
FeCl3+3K2C2O4═K3[Fe(C2O43]+3KCl
(1)FeCl3中鐵離子基態(tài)核外電子排布式:1s22s22p63s23p63d5,.
(2)上述反應涉及的主族元素中,第一電離能最小的是K(填元素符號).
(3)K3[Fe(C2O43]中化學鍵的類型有離子鍵、配位鍵、共價鍵.
(4)草酸(H2C2O4)中C原子的雜化類型為sp2雜化,1mol草酸(H2C2O4)中含有σ鍵的數目為7mol.
(5)與C2O42-互為等電子體的一種分子為N2O4(填化學式).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.氫氧燃料電池已用于航天飛船.電池反應產生的水經冷凝后可作為航天員的飲用水,其電極反應如下:2H2+4OH--4e-=4H2O,O2+2H2O+4e-=4OH-當得到1.8L飲用水時,電池內轉移電子數約為( 。
A.1.8 molB.3.6 molC.100 molD.200 mol

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列說法正確的是( 。
A.L層上的電子數為奇數的原子一定是主族元素的原子
B.元素周期表中只有第IIA元素的原子最外層有兩個電子
C.元素周期表中第Ⅷ族分占8、9、10三列,是元素種類最多的一族
D.元素周期表中位于金屬和非金屬交界線附近的元素屬于過渡元素

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列實驗中,所采取的實驗方法(或操作)與對應的原理都正確的是( 。
選項實驗方法(或操作)原理
A分離溶于水中的溴植物油萃取溴在植物油中的溶解度較大
B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C從蛋清中提取蛋白質加入硫酸銅溶液濃鹽溶液使蛋白質溶解度降低
D尿液中尿糖的檢驗加入新制Cu(OH)2、加熱葡萄糖具有還原性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.N2O俗稱“笑氣”,醫(yī)療上曾用作可吸入性麻醉劑,下列反應能產生N2O:3CO+2NO2=3CO2+N2O.下列關于N2O的說法一定正確的是(  )
A.上述反應中每生成1mol N2O,消耗67.2LCO
B.等質量的N2O和CO2含有相等的電子數
C.N2O只有氧化性,無還原性
D.上述反應中若有3 mol的CO被還原,則轉移6NA個電子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.常溫時,下列說法正確的是( 。
A.由水電離出的c(H+)=1×10-12mol•L-1的溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、SO${\;}_{4}^{2-}$一定能大量共存
B.加入金屬鈉有氫氣產生的水溶液中:K+、Na+、HCO${\;}_{3}^{-}$、NO${\;}_{3}^{-}$四種離子一定不能大量共存
C.銀氨溶液中加入足量的鹽酸:Ag(NH3)${\;}_{2}^{+}$+OH-+3H++Cl-=H2O+AgCl↓+2NH${\;}_{4}^{+}$
D.pH=2的氯水加水稀釋10倍,稀釋后的氯水的pH=3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.工業(yè)上,利用CO和H2合成二甲醚:3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)在合適的溫度下,研究者進行了多次實驗,每次實驗保持原料氣組成(3molCO、3molH2)、體積(10L)、反應時間等因素不變,實驗結果如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.X、Y兩點對應的CO正反應速率相等
B.合成二甲醚的正反應△H<0
C.反應溫度應控制在260℃~280℃之間
D.選擇合適催化劑,可以提高CO轉化率

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