Question

【題目】用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機中間體L的路線如圖：

已知：
Ⅲ．有機物L是一種六元環(huán)酯，M的分子式是（C15H16O6）n
（1）C中含氧官能團的名稱 ， D的結構簡式
（2）E在KMO4/OH﹣中轉化成F，F(xiàn)的結構簡式 ， H→J的反應類型 ．
（3）H→L的化學反應方程式是 ．
（4）K→M屬于加聚反應，K的結構簡式是 ．
（5）寫出一定量的C與足量NaOH溶液反應的化學方程式 ．
（6）寫出一種符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式 ．
①屬于芳香族化合物；
②能發(fā)生銀鏡反應；
③遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應
④核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為l：l：2：2．

Answer 1

【答案】
（1）羥基、羧基；
（2）；消去反應
（3）
（4）
（5）
（6） 或 或
【解析】解：由反應信息Ⅰ可知，乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH2CH2OH．由反應信息Ⅱ可知， 與乙酸酐反應生成D為 ．F發(fā)生催化氧化生成G，G與形成氫氧化銅反應生成H，則F為醇、G含有醛基、H含有羧基，L是六元環(huán)酯，由H、L的分子式可知，應是2分子H脫去2分子水發(fā)生酯化反應，故H中還含有﹣OH，且﹣OH、﹣COOH連接在同一碳原子上，該碳原子不含H原子，故H為 ，逆推可得G為 、F為 ，故E為（CH3）2C=CH2 ， 在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F．B、D、J反應生成K，K→M屬于加聚反應，M分子式是（Cl5Hl6O6）n ， 由M的鏈節(jié)組成可知，應是1分子B、1分子D、1分子J反應生成K，故H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成J為CH2=C（CH3）COOH，K為 、M為 ，（1）由C的結構簡式可知，C中含氧官能團的名稱為羥基、羧基，D為 ，所以答案是：羥基、羧基； ；（2）根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)為 ，H→J的反應類型消去反應，
所以答案是： ；消去反應；（3）H→L的化學反應方程式是 ，
所以答案是： ；（4）根據(jù)上面的分析可知，K的結構簡式是 ，
所以答案是： ；（5）一定量的C與足量NaOH溶液反應的化學方程式為 ，
所以答案是： ；（6）符合下列條件的C（ ）的同分異構體：
①屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應，含有﹣CHO或﹣OOCH，若為﹣CHO，則還含有2個﹣OH，若為﹣OOCH，則還含有1個﹣OH．③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2，符合條件的同分異構體為： 、 、 ，
所以答案是： 或 或 ．