【題目】100mL 1mol的Ca(HCO3)2溶液中,放入2.3g金屬鈉充分反應后,有關(guān)物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))( )
生成CaCO3 | 溶液中 | H2 | 轉(zhuǎn)移的電子 | |
A | 0.1NA | 0.1NA | ||
B | 1.12L | 0.1NA | ||
C | 10g | 0.05NA | ||
D | 10g | 0.1NA |
【答案】C
【解析】
試題分析:2.3gNa的物質(zhì)的量為0.1mol,與水反應生成氫氧化鈉與氫氣,生成氫氧化鈉為0.1mol、氫氣為0.05mol,100mL1molL-1的Ca(HCO3)2溶液中Ca(HCO3)2的為0.1mol,氫氧化鈉與Ca(HCO3)2為1:1,發(fā)生反應Ca(HCO3)2+NaOH=CaCO3↓+NaHCO3+H2O,生成0.1molCaCO3,0.1molNaHCO3。A.反應中Na是還原劑,化合價由0價升高為+1價,反應的Na為0.1mol,故轉(zhuǎn)移電子為0.1NA,溶液中HCO3-發(fā)生水解、電離,溶液中HCO3-的物質(zhì)的量小于0.1mol,溶液中HCO3-小于0.1NA,A錯誤;B.由A分析可知轉(zhuǎn)移電子為0.1NA,生成氫氣為0.05mol,該條件下,氣體摩爾體積不一定是22.4L/mol,占有的體積不一定是1.12L,B錯誤;C.生成碳酸鈣為0.1mol,其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g,生成氫氣為0.05mol,氫氣分子數(shù)目為0.05NA,C正確;D.生成碳酸鈣為0.1mol,其質(zhì)量=0.1mol×100g/mol=10g,由A分析可知,溶液中HCO3-小于0.1NA,D錯誤;答案選C。
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【題目】能正確解釋下列反應原理,并書寫正確的離子方程式的是( )
A.用明礬作凈水劑:Al3++3H2O=Al(OH)3↓+3H+
B.用小蘇打治療胃酸過多:CO+2H+=CO2↑+H2O
C.用氯化鐵溶液腐蝕印刷線路板上的銅:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+
D.用碳酸鈉溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4+CO=CaCO3+SO
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【題目】下列各組物質(zhì)中,滿足下圖物質(zhì)一步轉(zhuǎn)化關(guān)系的選項是
選項 | X | Y | Z |
A | Na | NaOH | NaHCO3 |
B | Cu | CuSO4 | Cu(OH)2 |
C | C | CO | CO2 |
D | Si | SiO2 | H2SiO3 |
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【題目】某濃度的硝酸與過量鐵粉反應,生成標況下一氧化二氮氣體4.48L。若改用鋁反應,假設(shè)只生成一氧化氮氣體,則最多可溶解鋁的量
A.13.5g B.9g C.27g D. 0.33mol
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【題目】為探究影響化學反應速率的影響因素,將等質(zhì)量的鐵與過量鹽酸反應,其他實驗條件見下表。其中鐵被反應完消耗時間最少的組別是
組別 | c(HCl)/ mol·L-1 | 溫度/℃ | 鐵的狀態(tài) |
A | 2.0 | 25 | 塊狀 |
B | 2.5 | 30 | 粉末狀 |
C | 2.5 | 50 | 塊狀 |
D | 2.5 | 50 | 粉末狀 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】實驗測得,某有機物相對分子質(zhì)量為72.
(1)若該有機物是烴,其分子式為 C5H12 ,它有 種同分異構(gòu)體.若該烴與Cl2發(fā)生取代反應,生成的一氯代物只有1種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為 .
(2)若該有機物3.6g完全燃燒生成0.15molCO2和0.1molH2O,則該有機物的分子式為 .若它是一種不飽和羧酸,該酸與甲醇發(fā)生酯化反應的化學方程式為(注明反應條件): .
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【題目】下列說法不正確的是
A.煤的氣化、液化和干餾的過程都沒有涉及化學變化
B.石油分餾產(chǎn)品中重油進行催化裂化,可提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量和質(zhì)量
C.天然氣和沼氣的主要成分相同,都是甲烷
D.氫氣的熱值比汽油高,是理想的清潔燃料和綠色能源
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【題目】許多國家十分重視海水資源的綜合利用。不需要化學變化就能夠從海水中獲得的物質(zhì)是
A. 氯、溴、碘 B. 鈉、鎂、鋁 C. 燒堿、氫氣 D. 食鹽、淡水
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【題目】下列除雜方法錯誤的是
物質(zhì) | 雜質(zhì) | 試劑 | 主要操作 | |
A | Cu | Fe | 鹽酸 | 過濾 |
B | AlCl3 | NaAlO2 | 鹽酸 | — |
C | FeCl2溶液 | FeCl3 | Fe | — |
D | NaHCO3溶液 | Na2CO3 | CO2 | — |
A. A B. B C. C D. D
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