3.Ⅰ.常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如下表所示:
實驗編號HA的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1NaOH的物質(zhì)的量濃度(mol•L-1混合后溶液的pH
0.10.1pH=a
  0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,(填“能”或“不能”)不能判斷HA是強酸還是弱酸.
(2)乙組混合溶液中離子濃度c(A-)和c(Na+)相等,則乙組混合溶液中存在3個動態(tài)平衡.
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
(4)分析丁組實驗數(shù)據(jù),寫出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果(列式):c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
(5)用離子方程式解釋丁溶液pH=10的原因是A-+H2O?HA+OH-
Ⅱ.某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)水溶液電離是:H2B=H++HB-   HB-?H++B2-
回答下列問題:
(6)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式正確的是A.
A.c( B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(Na+)=2( c( B2-)+c(HB-)+c(H2B))
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-)+2c(H2B)
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+c( B2-

分析 (1)等物質(zhì)的量混合時,二者恰好反應(yīng)生成鹽,根據(jù)溶液的pH判斷酸性強弱;
(2)酸堿混合時,酸過量,而溶液顯中性,說明酸為弱酸,溶液中溶質(zhì)為HA、NaA;   
(3)混合溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,pH>7說明A-的水解大于HA的電離,結(jié)合電荷守恒判斷;
(4)由電荷守恒關(guān)系式變形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+);
(5)等物質(zhì)的量反應(yīng)生成NaA,溶液顯堿性,則NaA發(fā)生水解;
(6)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB-只能電離不能水解,說明B2-離子水解而HB-不水解,且HB-是弱酸,則Na2B溶液呈堿性;任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒,據(jù)此解答.

解答 解:(1)若HA是強酸,恰好與NaOH溶液反應(yīng)生成強酸強堿鹽,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解顯堿性,pH>7,所以不能判斷HA的酸性強弱,故答案為:不能;
(2)酸堿混合時,酸過量,而溶液顯中性,說明酸為弱酸,溶液中溶質(zhì)為HA、NaA,溶液中存在HA的電離平衡,NaA的水解平衡,水的電離平衡,故答案為:3;
 (3)混合溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,pH>7,說明A-的水解大于HA的電離,所以離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)由電荷守恒關(guān)系式變形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=(10-4-10-10)mol•L-1,故答案為:10-4-10-10;
(5)等物質(zhì)的量反應(yīng)生成NaA,溶液顯堿性,則NaA發(fā)生水解,其水解方程式為A-+H2O?HA+OH-,故答案為:A-+H2O?HA+OH-
(6)H2B第一步完全電離、第二步部分電離,則HB-只能電離不能水解,說明B2-離子水解而HB-不水解,且HB-是弱酸,則Na2B溶液呈堿性,
A.H2B第一步完全電離,所以溶液中不存在H2B,則c(H2B)=0,根據(jù)原子守恒應(yīng)該為c( B2-)+c(HB-)=0.1mol/L,故A正確;
B.H2B第一步完全電離,所以溶液中不存在H2B,根據(jù)原子守恒得c(Na+)=2[c( B2-)+c(HB-)],故B錯誤;
C.H2B第一步完全電離,所以溶液中不存在H2B,根據(jù)質(zhì)子守恒得c(OH-)=c(H+)+c(HB-),故C錯誤;
D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-)+2c( B2-),故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點,涉及弱電解質(zhì)的電離、鹽類水解,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意(6)中二元酸第一步完全電離、第二步部分電離,很多同學(xué)易忽略而導(dǎo)致錯誤,為易錯點.

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