【題目】高純六水氯化鍶晶體(SrCl2·6H2O)可作有機(jī)合成的催化劑。用碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質(zhì))制備高純六水氯化鍶晶體的過程如圖所示。
已知:
I.25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,Ksp[Fe(OH)2]=1.0×10-16
Ⅱ.SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水。
請回答:
(1)步驟①中將礦石制成漿液能加快反應(yīng)速率的原因是_____________________________。
(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,測得鍶的浸出率與溫度、時間的關(guān)系如圖所示:
據(jù)此合適的工業(yè)生產(chǎn)條件為_________________________。
(3)步驟②“溶液”中加入30%的H2O2,其作用是_____________________________(用離子方程式表示)。
(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有_______________________(填化學(xué)式);25℃,為使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為_____________(當(dāng)離子濃度減小至1.0×10-5mol·L-1時,可認(rèn)為沉淀完全)。
(5)關(guān)于上述流程中各步驟的說法,正確的是___________(填標(biāo)號)。
A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn)
B.步驟④冷卻結(jié)晶過程中應(yīng)通入HC1氣體
C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體可以采用減壓干燥
(6)為測定所得SrCl2·6H2O(Mr=267)晶體樣品的純度,設(shè)計了如下方案:稱取1.10g樣品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.70g的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應(yīng)生成沉淀的離子),C1-即被全部沉淀。然后用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.100 mol·L-1的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的AgNO3溶液,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,當(dāng)___________時達(dá)到滴定終點(diǎn),用去NH4SCN溶液20.00 mL,則原SrCl2·6H2O晶體的純度為________________%(計算結(jié)果保留1位小數(shù))。
【答案】增大反應(yīng)物接觸面積 40 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O SiO2 、BaSO4 3 AC 最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內(nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色 97.1
【解析】
(1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分?jǐn)嚢璧榷寄芗涌旆磻?yīng)速率進(jìn)行判斷;(2)根據(jù)圖1和圖2分析判斷;(3)由碳酸鍶礦石(含少量BaCO3、FeO、SiO2等雜質(zhì))粉碎加入水再加工業(yè)鹽酸后,FeO溶于鹽酸時生成亞鐵離子,雙氧水具有強(qiáng)氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,所以加30%的H2O2和稀硫酸后發(fā)生氧化還原反應(yīng),把Fe2+氧化為Fe3+,Ba2+和SO42-生成BaSO4沉淀,通過調(diào)節(jié)pH,使溶液中的Fe3+變成Fe(OH)3沉淀而除去;(4)根據(jù)溶度積進(jìn)行求解;(5)根據(jù)題給信息分析作答;(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程和關(guān)系式進(jìn)行解答。
(1)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,增大接觸面積、或升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分?jǐn)嚢璧榷寄芗涌旆磻?yīng)速率。步驟①中將礦石制成漿液,增大反應(yīng)物接觸面積,能加快反應(yīng)速率;答案:增大反應(yīng)物接觸面積。
(2)在“漿液”中加入工業(yè)鹽酸,根據(jù)鍶的浸出率與溫度、時間的關(guān)系圖由圖1可知:40℃時鍶的浸出率最高,由圖2可知60min鍶的浸出率最高,所以工業(yè)生產(chǎn)合適的條件為40℃;60min;答案:40℃;60min。
(3)根據(jù)上述分析步驟②“溶液”中含有Fe2+,加入30%的H2O2和稀硫酸,會發(fā)生2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,H2O2起了氧化劑的作用;答案:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。
(4)步驟③所得濾渣的主要成分除Fe(OH)3外,還有不溶于水和酸的SiO2固體,還會有過程中生成的BaSO4沉淀;25℃,Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-38 ,要使Fe3+完全沉淀,c3(OH-)= Ksp[Fe(OH)3]/ 1.0×10-5=1.0×10-38/1.0×10-5=1.0×10-33, 所以c(OH-)=1.0×10-11mol/L,c(H+)=1.0×10-3,即pH=3,要使Fe3+沉淀完全需調(diào)節(jié)溶液pH值最小為3。答案:SiO2 、BaSO4;3。
(5) SrCl2·6H2O晶體在61℃時開始失去結(jié)晶水,100℃時失去全部結(jié)晶水。A.步驟④用60℃的熱水浴加熱蒸發(fā)至有晶膜出現(xiàn),不會造成SrCl2·6H2O失去結(jié)晶水,又能加快速率,故A正確;B.因?yàn)?/span>Sr的金屬性很強(qiáng),Sr2+在溶液中不會發(fā)生水解,所以步驟④冷卻結(jié)晶過程中不用通入HC1氣體,故B錯誤;C.步驟⑤干燥SrCl2·6H2O晶體采用減壓干燥可以減少SrCl2·6H2O晶體失水,故C正確;答案:AC。
(6) Fe3+為黃色,遇SCN-后溶液變紅;含Fe3+的溶液作指示劑,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏?/span>NH4 SCN溶液時,錐形瓶內(nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色,說明達(dá)到滴定終點(diǎn)。根據(jù)AgSCN~NH4SCN可知生成AgSCN的物質(zhì)的量n=0.02L×0.100mol/L-1=0.002mol,與Cl-反應(yīng)的Ag+為1.70g÷170g/mol- 0.002mol=0.008mol,根據(jù)SrCl2·6H2O~2Ag+可知n(SrCl2·6H2O)=0.004mol,SrCl2·6H2O晶體的純度=(0.004mol267g/mol)÷ 1.10g×100%=97.1%;答案:最后一滴NH4SCN溶液滴入,錐形瓶內(nèi)試液變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不變色;97.1。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖是恒溫下某氣體參加的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)時間變化的示意圖,下列敘述與示意圖不相符合的是
A. 反應(yīng)達(dá)平衡時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等
B. 該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)I后,增大反應(yīng)物濃度,平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡態(tài)II
C. 該反應(yīng)達(dá)到平衡態(tài)I后,增大反應(yīng)物的壓強(qiáng),平衡發(fā)生移動,達(dá)到平衡態(tài)II
D. 在平衡態(tài)I和平衡態(tài)II時,同一種反應(yīng)物濃度不相等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】探索二氧化碳在海洋中轉(zhuǎn)移和歸宿,是當(dāng)今海洋科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域。研究表明,溶于海水的二氧化碳主要以無機(jī)碳形式存在,其中HCO3-占95%。科學(xué)家利用下圖所示裝置從海水中提取CO2,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量。
下列說法不正確的是
A. a室中OH-在電極板上被氧化
B. b室發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:H+ + HCO3- = CO2↑ + H2O
C. 電路中每有0.2mol 電子通過時,就有0.2mol陽離子從c室移至b室
D. 若用氫氧燃料電池供電,則電池負(fù)極可能發(fā)生的反應(yīng)為:H2 + 2OH- - 2e- =2H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖為 A、B 元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法錯誤的是( )
A.B 的原子結(jié)構(gòu)示意圖中 x 為 12
B.A 和 B 分別屬于非金屬元素和金屬元素
C.A 的原子和 B 的原子分別形成簡單離子的過程相同
D.A 與 B 可組成化學(xué)式為 BA2 的化合物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某學(xué)習(xí)小組利用下圖裝置探究銅與濃H2SO4的反應(yīng)(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗(yàn))。
資料:微量Cu2+與過量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng):Cu2++4OH =[Cu(OH)4]2,[Cu(OH)4]2溶于甘油形成特征的絳藍(lán)色溶液。
編號 | 實(shí)驗(yàn)用品 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | |
I | 10mL 15mol/L 濃H2SO4溶液 | 過量銅片 | 劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產(chǎn)生大量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時黑色沉淀消失。 |
II | 10mL 15mol/L 濃H2SO4溶液 | 適量銅片 | 劇烈反應(yīng),品紅溶液褪色,150℃時銅片表面產(chǎn)生少量黑色沉淀,繼續(xù)加熱,250℃時黑色沉淀消失。 |
(1)A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。
(2)將裝置C補(bǔ)充完整并標(biāo)明所用試劑________。
(3)實(shí)驗(yàn)I中,銅片表面的黑色沉淀可能含CuO、Cu2S或CuS。為探究黑色沉淀的成分,取出反應(yīng)后的銅片,用水小心沖洗后,進(jìn)行下列操作:
i. 黑色沉淀脫落,一段時間后,上層溶液呈無色。 | ii. 開始時,上層溶液呈無色,一段時間后,上層溶液呈淡藍(lán)色。 |
甲認(rèn)為通過上述兩個實(shí)驗(yàn)證明黑色沉淀不含CuO,理由是________。
②乙同學(xué)認(rèn)為僅通過顏色判斷不能得出上述結(jié)論,理由是______。需要增加實(shí)驗(yàn)iii,說明黑色沉淀不含CuO,實(shí)驗(yàn)iii的操作和現(xiàn)象是_______。
(4)甲同學(xué)對黑色沉淀成分繼續(xù)探究,補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)方案:
編號 | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
iv | 取洗凈后的黑色沉淀,加入適量_____溶液,加熱。 | 黑色沉淀全部溶解,試管上部出現(xiàn)紅棕色氣體,底部有淡黃色固體生成。 |
(5)用儀器分析黑色沉淀的成分,數(shù)據(jù)如下:
150℃取樣 | 230℃取樣 |
銅元素3.2g,硫元0.96g。 | 銅元素1.28g,硫元0.64g。 |
230℃時黑色沉淀的成分是__________。
(6)為探究黑色沉淀消失的原因,取230℃時的黑色沉淀,加入濃H2SO4,加熱至250℃時,黑色沉淀溶解,有刺激性氣味的氣體生成,試管底部出現(xiàn)淡黃色固體,溶液變藍(lán)。用化學(xué)方程式解釋原因____。
(7)綜合上述實(shí)驗(yàn)過程,說明Cu和濃H2SO4除發(fā)生主反應(yīng)外,還發(fā)生著其他副反應(yīng),為了避免副反應(yīng)的發(fā)生,Cu和濃H2SO4反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案是______。
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【題目】國內(nèi)某科技研究小組首次提出一種新型的Li+電池體系,原理示意圖如下。該體系正極采用含有I-、Li+的水溶液,負(fù)極采用固體有機(jī)聚合物,電解質(zhì)溶液采用LiNO3溶液,聚合物陽離子交換膜作為隔膜將液態(tài)正極和固態(tài)負(fù)極分隔開(已知在水溶液中呈黃色)。下列有關(guān)判斷正確的是
A. 左圖是原電池工作原理圖
B. 放電時,Li+從右向左通過聚合物離子交換膜
C. 放電時,正極區(qū)電解質(zhì)溶液的顏色變深
D. 充電時,陰極的電極反應(yīng)式為:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列藥品暴露在空氣中易變質(zhì)為括號中的物質(zhì),其中不是由于發(fā)生氧化還原反應(yīng)而引起的是( )
A.B.
C.D.
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【題目】下列有關(guān)說法正確的是
A. 298K時,反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0
B. 電解法精煉銅時,粗銅作陽極,精銅作陰極
C. 在硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液處理,向所得沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
D. 常溫下,pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中,水的電離程度相同
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【題目】已知某高能鋰離子電池的總反應(yīng)為:2Li+FeS= Fe +Li2S,電解液為含LiPF6.SO(CH3)2的有機(jī)溶液(Li+可自由通過)。某小組以該電池為電源電解廢水并獲得單質(zhì)鎳,工作原理如圖所示。
下列分析正確的是
A. 該鋰離子電池正極反應(yīng)為FeS+2Li++2e-=Fe +Li2S
B. X與電池的Li電極相連
C. 電解過程中c(BaC12)保持不變
D. 若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應(yīng)不變
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