咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化:

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)高子M的結(jié)構(gòu)簡式是
 
;
(2)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
;
(3)A→B反應(yīng)類型為
 
;D→E反應(yīng)類型為
 
;
(4)A的同分異構(gòu)體有很多種,其中同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基           ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)           ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A、D在濃硫酸作用下生成咖啡酸苯乙酯,根據(jù)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)可知,A、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成咖啡酸苯乙酯,所以A、D為,結(jié)合E的分子式可知,D為,則A為,A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為,B與足量的溴水發(fā)生取代、加成生成C為,E與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以E為,則D發(fā)生消去反應(yīng)可以生成E,E在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成M為,據(jù)此答題;
解答: 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,A、D在濃硫酸作用下生成咖啡酸苯乙酯,根據(jù)咖啡酸苯乙酯的結(jié)構(gòu)可知,A、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成咖啡酸苯乙酯,所以A、D為、,結(jié)合E的分子式可知,D為,則A為,A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為,B與足量的溴水發(fā)生取代、加成生成C為,E與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以E為,則D發(fā)生消去反應(yīng)可以生成E,E在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成M為,
(1)根據(jù)上面的分析可知,M的結(jié)構(gòu)簡式是
故答案為:;
(2)B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為+4Br2,
故答案為:+4Br2;
(3)根據(jù)上面的分析可知,A→B反應(yīng)類型為酯化(取代)反應(yīng);D→E反應(yīng)類型為消去反應(yīng),
故答案為:酯化(取代)反應(yīng);消去反應(yīng);
(4)A為,根據(jù)條件①苯環(huán)上只有兩個取代基; ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明有醛基;③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明有羧基;④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,則符合條件的同分異構(gòu)體為苯環(huán)上連有-OH、-CH(CHO)COOH,有鄰間對三種,
故答案為:3;
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)物的推斷,明確酯類物質(zhì)水解的規(guī)律及碳鏈骨架的變化是解答本題的關(guān)鍵,并熟悉酚、醇、烯烴、羧酸等常見有機(jī)物的性質(zhì)來解答,題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

若X、Y、Z均為短周期元素,X元素原子最外層電子數(shù)為1,Y元素原子的M層上有7個電子;Z元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍.由X、Y、Z組成化合物的化學(xué)式不可能的是( 。
A、XYZ3
B、XYZ4
C、XYZ
D、X2YZ3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

能用離子方程式H++OH-=H2O表示的化學(xué)反應(yīng)是( 。
A、硫酸和氫氧化鋇溶液反應(yīng)
B、硝酸和氫氧化鐵反應(yīng)
C、鹽酸和氫氧化鈉溶液反應(yīng)
D、鹽酸和氫氧化銅反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為探究亞硫酸鈉的熱穩(wěn)定性,某探究性學(xué)習(xí)小組將無水亞硫酸鈉隔絕空氣加熱,并利用受熱后的固體試樣和下圖的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請回答下列問題:

(1)裝置A中盛裝稀鹽酸的儀器名稱是
 
,裝置B的作用是
 
;
(2)查閱資料:無水亞硫酸鈉隔絕空氣受熱到600℃才開始分解,且分解產(chǎn)物只有硫化鈉和另外一種固體,則SO3 固體加熱到600℃以上分解的化學(xué)方程式為
 
;如果加熱溫度低于600℃,向所得固體試樣中緩緩滴加稀鹽酸至足量,在滴加稀鹽酸的整個過程中HSO3- 的物質(zhì)的量濃度變化趨勢為
 

(3)如果加熱溫度高于600℃,一段時間后,向所得固體試樣中緩緩滴加稀鹽酸至足量,觀察到燒瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀,且有大量氣泡產(chǎn)生,則固體試樣跟鹽酸反應(yīng)生成淡黃色沉淀的離子方程式為
 
,此時B、C裝置可能觀察到的現(xiàn)象為
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

I.二茂鐵(如圖)是一種具有芳香族性質(zhì)的有機(jī)過渡金屬化合物,易燃,不溶于水,易溶于苯、乙醚、汽油柴油等有機(jī)溶劑.制備二茂鐵需要有機(jī)物A.元素分析表明:A中只含有C、H兩種元素.紅外光譜測得:A分子中含有雙鍵,沒有側(cè)鏈,具有環(huán)狀結(jié)構(gòu).1H核磁共振譜分析:A分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個數(shù)比為1:1:1.
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)下列說法正確的是
 

A.有機(jī)物A具有烯烴的性質(zhì)
B.有機(jī)物A具有苯的性質(zhì)
C.有機(jī)物A分子中所有的碳原子可能在同一平面
D.有機(jī)物A不可能發(fā)生取代反應(yīng)
II.二茂鐵氯乙酰是有機(jī)合成的中間體,下面是其合成路線:

(3)寫出有關(guān)物質(zhì)的分子式:試劑a
 
,C
 

(4)B→C的反應(yīng)類型是
 
,最終合成二茂鐵乙酰氯的反應(yīng)類型是
 

(5)已知C→D的反應(yīng)還生成了HCl和POCl3,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

以下關(guān)于氨堿法與聯(lián)合制堿法的認(rèn)識,不正確的是( 。
A、氨堿法生產(chǎn)純堿的原料便宜易得,步驟簡單,是最早的制堿工藝
B、聯(lián)合制堿法又稱侯氏制堿法,是侯德榜在氨堿法的基礎(chǔ)上改造形成的
C、在聯(lián)合制堿法中,氯化鈉的利用率比氨堿法中的高
D、聯(lián)合制堿法避免了氨堿法中對氯化鈣的處理

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

有4種無色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各題要求的分別是
(1)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng),但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是
 
,生成的有機(jī)物名稱是
 
,此反應(yīng)屬于
 
反應(yīng).
(2)任何條件下都不能與溴水及酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

(3)能與溴水、酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

(4)不與溴水反應(yīng)但與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列離子方程式書寫正確的是( 。
A、氯氣和水反應(yīng):Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-
B、NO2通入水中:3NO2+H2O=2H++2NO3-+NO↑
C、氧化亞鐵溶解于稀硝酸中:FeO+2H+﹦Fe2++H2O
D、氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化硫:SO2+OH-﹦HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

鄰羥基桂皮酸是合成香精的重要原料,下為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一

試回答下列問題:
(1)化合物I與CH3CHO所發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是
 

(2)化合物III在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)方程式
 

(3)下列說法正確的是(雙選)
 

A.化合物I遇氯化鐵溶液呈紫色
B.化合物II能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C.1mol化合物IV完全燃燒消耗9.5molO2
D.1mol化合物III能與3mol H2反應(yīng)
(4)有機(jī)物X為化合物IV的同分異構(gòu)體,且知有機(jī)物X有如下特點(diǎn):①是苯的對位取代物,②能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,③能發(fā)生銀鏡反應(yīng).請寫出化合物X的結(jié)構(gòu)簡式
 
(寫出兩種)
(5)有機(jī)物R(如圖乙所示)經(jīng)過反應(yīng)也可制得化合物IV,則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

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