有機物H()是一種重要的香精素,有關合成路線如下:

(1)反應④的反應類型         ;F的結構簡式             
(2)E中含有的官能團名稱             :A的名稱是                  
(3)E有多種同分異構體,其中一種滿足以下條件:
①與E碳鏈結構相同:②核磁共振氫譜顯示有五種氫:③能發(fā)生銀鏡反應。得到的有機產(chǎn)物酸化后能發(fā)生酯化反應生成五元環(huán)狀分子。
請寫出該同分異構體的結構簡式:                         
(4)寫出反應⑥的化學方程式:                                
(5)下列有關G的說法正確的是                            
a.能使酸性KMnO4溶液褪色,或溴的CCl4溶液褪色
b.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
c.1molG物質(zhì)完全燃燒耗8.5molO2
d.能與Na2CO3反應,不能與NaOH反應

(14分)
(1)消去反應(1分),                  (2分)
碳碳雙鍵、羧基,(2分)2-甲基-1-丁烯(2分)
      (2分)
(4)(3分)
(5)bc

 

 
(2分)

解析試題分析:本題可以從H逆向推導,反應⑥為濃硫酸作用下的酯化反應,故G為苯甲醇,E為2-甲基-2-丁烯酸;D→E為消去反應,故條件為濃硫酸;再逆向推導得出A為2-甲基-2-丁烯,A→B為加成反應,B→C為水解反應,C→D為氧化,將末端的羥基氧化為羧基。整個轉(zhuǎn)化過程為常規(guī)過程,較簡單。
(3)E的同分異構體,鏈結構與E相同,且有醛基,對應的羧酸能酯化為五元環(huán),故羥基在末端,從而可以確定其結構,還可以根據(jù)核磁共振氫譜有五種不同的氫進行檢驗得到結論。
(5)G為苯甲醇,有醇羥基和苯環(huán),a、可以使酸性高錳酸鉀褪色但不能是溴的四氯化碳褪色,錯誤;b、苯環(huán)上可以發(fā)生加成與取代反應,正確;c、分子是為C7H8O,故耗氧量為8.5正確,d、醇羥基不能與NaOH和Na2CO3反應,錯誤。
考點:本題以有機推斷為基礎,考查有機物官能團的性質(zhì),反應方程式及反應類型,有條件的同分異構體的書寫等相關知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

軟性隱形眼鏡是由甲基丙烯酸羥乙酯[CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH]的高聚物(HEMA)制成的超薄鏡片,其合成路線可以是:

已知:①
②CH3COOCH2CH2OH的名稱為乙酸羥乙酯。
(1)A、E的結構簡式分別為:A                  、E                  。
(2)有機物C的名稱為                。
(3)寫出下列反應的反應類型:C→D              ,E→F               。
(4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式:
I→G                                                       ;
G+F→H                                                     。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應 制得:

(1) A的名稱為________,B的分子式為________。
(2) E中官能團的名稱為_______,由A也可以制取E,其發(fā)生反應的反應類型依次為___________
(3) 髙分子化合物F的結構簡式為________。
(4)G是C的一種同分異構體,其分子中含一個苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物有三種,且能發(fā)生銀鏡反應,則G的結構簡式為________   ,G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時發(fā)生反應的化學方程式為________________________
(5)下列關于冇機物D或E的說法中,正確的有________。

A.D是烴的衍生物,屬于芳香族化合物
B.D分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)
C.E的核磁共振氫譜有4個吸收峰
D.E能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

增塑劑是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP是增塑劑的一種,可由下列路線合成。

已知以下信息:
  

(—R1、一R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結構簡式           ,D→E的反應類型             。
(2)B的名稱是             ,D中含有的官能團名稱是                。
(3)由B和E合成DBP的化學方程式                                          。
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式                   
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2   ③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生銀鏡反應                 ④苯環(huán)上含碳基團處于對位

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物M是可降解的聚酯,化合物E是有機合成中間體,一種合成路線如下圖所示。

完成下列填空:
(1)寫出反應類型。反應①:          反應;反應②:           反應。
(2)寫出結構簡式。B                    ; M                       。
(3)寫出反應①的化學反應方程式                                            
(4)寫出檢驗B完全轉(zhuǎn)化為C的方法。
所用試劑的化學式         ; 實驗現(xiàn)象                                   。
(5)有苯環(huán)和4種不同化學環(huán)境氫原子且與E互為同分異構體的酯有       種,寫出其中的一種同分異構體的結構簡式                 。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

那格列奈是一種新型的餐時血糖調(diào)節(jié)劑,適用于Ⅱ型糖尿病。其合成路線如下:

已知:

(1)有機物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍,A分子中碳元素的質(zhì)量分數(shù)是氫元素質(zhì)量分數(shù)的10倍,A的1個分子中含有1個氧原子, A中含氧官能團的名稱為     ;A的分子式為     。
(2)已知A的結構滿足以下條件:① 含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個取代基;
② 苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種;
③ 取代基上有三種不同的氫原子。
寫出A的結構簡式:              
(3)寫出流程中制取D的化學方程式:                                          
(4)由F制取那格列奈的反應類型是             
(5)1 mol B與3 mol H2加成得到C,寫出C和E制取F的化學方程式:
                                                                 
(6)物質(zhì)B分子的取代基上一個氫原子被1個溴原子取代后,再消去1個HBr得到有機物G,下列關于G的說法正確的是           (選填字母編號)。
a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色            b.分子中有7種不同的氫原子
c.能與碳酸氫鈉反應放出氣體            d.B經(jīng)上述過程可以得到兩種同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(1)有下列六組物質(zhì):屬于同系物的是        ,屬于同分異構體是        ,屬于同種物質(zhì)的是          。(填序號)

(2)A.某烴與2倍的氫氣加成后得到2,2-二甲基丁烷,按系統(tǒng)命名法,該烴的名稱是           。
B.下圖是某有機物結構簡式, 按系統(tǒng)命名法,該有機物的命名正確的是              。

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科目:高中化學 來源: 題型:問答題

【化學-選修5有機化學基礎】(15分)
已知物質(zhì)A是芳香族化合物,A分子中苯環(huán)上有2個取代基,均不含支鏈且A的核磁共振氫譜有6個吸收峰,峰面積比為1:1:1:1:2:2,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。D分子中除含2個苯環(huán)外還含有1個六元環(huán)。它們的轉(zhuǎn)化關系如下:

請回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱為            。
(2)反應①~③屬于加成反應的有           (填序號)。
(3)B的結構簡式          ,D的結構簡式              。   
(4)A→E的化學方程式為                                           。
(5)符合下列條件的A的同分異構體有            種。
①芳香族化合物,苯環(huán)上的取代基不超過3個;
②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應且不能水解;
③lmol該物質(zhì)可與4mol﹝Ag(NH3)2+發(fā)生銀鏡反應;
④lmol該物質(zhì)可與5molH2加成。

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3,5­二甲氧基苯酚是重要的有機合成中間體,可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成。一種以間苯三酚為原料的合成反應如下:

甲醇、乙醚和3,5­二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見下表:

物質(zhì)
沸點/℃
熔點/℃
密度(20 ℃) /g·cm3
溶解性
甲醇
64.7

0.791 5
易溶于水
乙醚
34.5

0.713 8
微溶于水
3,5­二甲氧基苯酚

33~36

易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
 
(1)反應結束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進行萃取。①分離出甲醇的操作是________________。②萃取用到的分液漏斗使用前需________并洗凈,分液時有機層在分液漏斗的________(填“上”或“下”)層。
(2)分離得到的有機層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進行洗滌。用飽和NaHCO3溶液洗滌的目的是________;用飽和食鹽水洗滌的目的是________________________。
(3)洗滌完成后,通過以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是________(填字母)。
a.蒸餾除去乙醚  b.重結晶
c.過濾除去干燥劑  d.加入無水CaCl2干燥
(4)固液分離常采用減壓過濾。為了防止倒吸,減壓過濾完成后應先________,再________。

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