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【題目】某化學實驗室需要0.5mol·L1硫酸溶液450 mL。根據溶液的配制情況回答下列問題:

1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是______(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是________(填儀器名稱)。

2)配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸進行稀釋,稀釋時操作方法是______________

3)在配制過程中,其他操作都準確,下列操作中錯誤的是________(填代號,下同),能引起誤差偏高的有________。

①洗滌量取濃硫酸后的量筒,并將洗滌液轉移到容量瓶中

②未等稀釋后的H2SO4溶液冷卻至室溫就轉移到容量瓶中

③將濃硫酸直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水來稀釋濃硫酸

④定容時,加蒸餾水超過刻度線,又用膠頭滴管吸出

⑤轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水

⑥定容搖勻后,發(fā)現液面低于標線,又用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線

⑦定容時,俯視刻度線

【答案】AD 玻璃棒、膠頭滴管 將濃硫酸沿著燒杯壁(或玻璃棒)緩慢倒入水中,并不斷用玻璃棒攪拌 ①②③④⑥⑦ ①②⑦

【解析】

⑴配制一定濃度的溶液,需要的儀器有量筒、燒杯、500 mL容量瓶、膠頭滴管、玻璃棒,因此不需要的儀器為AD,配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是是膠頭滴管、玻璃棒;故答案為AD;膠頭滴管、玻璃棒;

⑵配制過程中將濃硫酸進行稀釋需先在燒杯中稀釋,稀釋操作方法是將濃硫酸沿著燒杯壁(或玻璃棒)緩慢倒入水中,并不斷用玻璃棒攪拌,以便熱量散失,故答案為將濃硫酸沿著燒杯壁(或玻璃棒)緩慢倒入水中,并不斷用玻璃棒攪拌;

量取濃硫酸后的量筒不能洗滌,故操作錯誤;洗滌量取濃硫酸后的量筒,將洗滌液轉移到容量瓶中,硫酸物質的量偏大,會導致濃度偏大;

稀釋后的H2SO4溶液需冷卻至室溫,沒有冷卻的溶液轉移到容量瓶中,定容后冷卻時溶液體積減少,濃度偏大,故操作錯誤;濃度偏大;

不能先將濃硫酸直接倒入燒杯,再向燒杯中注入蒸餾水,那樣會引起安全事故,故操作錯誤;

定容時,加蒸餾水超過刻度線,又用膠頭滴管吸出,該操作錯誤,只能重新再配制,吸出溶液時將溶質吸出一部分,將導致濃度偏小,故操作錯誤,濃度偏小;

轉移前,容量瓶中含有少量蒸餾水,對結果沒有任何影響,因為定容時需要加蒸餾水,故操作正確,對濃度無影響;

定容搖勻后,發(fā)現液面低于標線,不能用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線,因為低于標線的液體在容量瓶刻度線上面的內壁和瓶塞的縫隙處,因此不能再加水,再加水導致溶液體積變大,濃度偏小,故操作錯誤,濃度偏;

定容時,應該平視,而俯視刻度線,導致溶液體積偏小,濃度偏大,故操作錯誤,濃度偏大。

綜上所述,操作錯誤有①②③④⑥⑦,誤差偏大有①②⑦。

練習冊系列答案
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【題目】高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

(2)B的分子式為____C中官能團的名稱為____。

(3)D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____

(4)GI生成M的化學方程式為____。

(5)QI的同分異構體,同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

1 moi Q最多消耗4 mol NaOH ②核磁共振氫譜有4組吸收峰

(6)參照上述合成路線和信息,以甲苯為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線_____________________

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INO氧化機理

已知:2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)H=-110kJ·mol-1;25℃時,NOO2按物質的量之比為2:1充入剛性反應容器中,用測壓法研究其反應的進行情況。體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(忽略NO2N2O4的轉化)

t/min

0

80

160

p/kpa

75.0

63.0

55.0

55.0

(1)0~80min,v(O2)=_____kPa/min;隨著反應進行,反應速率逐漸減小的原因是____。用壓強代替濃度所得到的平衡常數用K(p)表示,25℃時,K(p)的值為____(保留3位有效數字)

(2)查閱資料,對于總反應2NOg)+O2(g)=2NO2(g)有如下兩步歷程

第一步2NO(g)====N2O2(g) 快速反應

第二步N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) 慢反應

總反應速率主要由第______步決定;若利用分子捕獲器適當減少反應容器中的N2O2,總反應的平衡常數K(p)___(增大、減小不變”);若提高反應溫度至35,則體系壓強p∞(35)______p∞(25)(大于等于小于”)。

IINO的工業(yè)處理

(3)H2還原法:2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g);△H=a;已知在標準狀況,由元素最穩(wěn)定的單質生成1mol純化合物時的焓變叫標準摩爾生成焓。NO(g)H2O(g)的標準摩爾生成焓分別為+90kJ/mol、-280kJ/mol,a=_____。

(4)O3-CaSO3聯合處理法

NO可以先經O3氧化,再用CaSO3水懸浮液吸收生成的NO2,轉化為HNO2,則懸浮液吸收NO2的化學方程式為__________;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高SO32-NO2的吸收速率。請用平衡移動原理解釋其主要原因_________________(結合化學用語和文字)

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(2)Ni(NH3)4SO4N的雜化軌道類型是_____;1 mol Ni(NH3)42+中含有的鍵數目為____;SO42-的立體構型是______。

(3)氨是_____分子(極性非極性”),經測定NH4F為分子晶體,類比NH3·H2O表示出NH4F分子中的氫鍵_____。

(4)銅鎳合金的立方晶胞結構如圖所示,其中原子A的坐標參數為(0,1,0);

①原子B的坐標參數為____;

②若該晶體密度為dg/cm3,則銅鎳原子間最短距離為____pm

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回答下列問題:

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(1)按照甲同學的觀點,發(fā)生反應的離子方程式為_____________________

(2)兩同學利用下圖所示裝置進行測定:

①在研究沉淀物組成前,須將沉淀從溶液中分離并凈化。具體操作依次為過濾、洗滌、干燥。

②裝置E中堿石灰的作用是__________________。

③實驗過程中有以下操作步驟:

a.關閉K1、K3,打開K2、K4,充分反應

b.打開K1、K4,關閉K2、K3,通入過量空氣

c.打開K1、K3,關閉K2、K4,通入過量空氣

正確的順序是____(填選項序號,下同)。若未進行步驟____,將使測量結果偏低。

④若沉淀樣品質量為m g,裝置D質量增加了n g,則沉淀中CuCO3的質量分數為____

(3)丙同學認為還可以通過測量CO2的體積并測量____來測定沉淀中CuCO3的質量分數。

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