【題目】利用菱錳礦(主要成分是MnCO3,含少量A12O3、Fe2O3、FeOCaO、MgO等)為原料制備MnO2的工藝流程如下:

已知:①25℃時,

②相關(guān)金屬離子形成氫氧化物沉淀pH范圍如下:

1除雜1”中加入適量MnO2的作用是____,應調(diào)節(jié)溶液pH不小于____。

2除雜2”的主要目的將Ca2+、Mg2+轉(zhuǎn)化為相應的氟化物沉淀而除去,除去Ca2+的離子方程式為____,該反應的平衡常數(shù)為____。

3沉錳中生成MnOH2'MnCO3沉淀的離子方程式為____,母液經(jīng)加熱等系列操作后可返回____工序循環(huán)使用。

4)以MnSO4-NH42SO4為電解質(zhì)溶液,利用下圖裝置可同時制備金屬錳和MnO2。離子交換膜a____,陽極電極反應式為____。

【答案】Fe2+氧化為Fe3+ 5.2 MnF2(s)+ Ca2+(aq) Mn2+(aq)+ CaF2(s) 3.53×107 2Mn2++3CO32-+2H2O= Mn(OH)2·MnCO3+2HCO3- 焙燒 陰離子交換膜 Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

【解析】

根據(jù)流程圖,酸浸后的溶液中含有Mn2+Al3+、Fe2+Fe3+、Mg2+Ca2+,加入適量MnO2Fe2+氧化為Fe3+,調(diào)節(jié)pH,除去Al3+、Fe3+,加入MnF2除去Mg2+、Ca2+,濾液中通入碳酸銨溶液沉錳。

1)二氧化錳具有氧化性,除雜1”中加入適量MnO2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,為使Al3+Fe3+沉淀完全,應調(diào)節(jié)溶液pH不小于5.2

2除雜2”的主要目的將Ca2+、Mg2+轉(zhuǎn)化為相應的氟化物沉淀而除去,除去Ca2+的離子方程式為MnF2(s)+ Ca2+(aq) Mn2+(aq)+ CaF2(s),該反應的平衡常數(shù)3.53×107

3沉錳MnCl2與碳酸銨反應生成Mn(OH)2·MnCO3,根據(jù)電荷守恒、質(zhì)量守恒,反應的離子方程式為2Mn2++3CO32-+2H2O= Mn(OH)2·MnCO3+2HCO3-母液含有氯化銨,經(jīng)加熱等系列操作后可返回焙燒工序循環(huán)使用。

4)以MnSO4-(NH4)2SO4為電解質(zhì)溶液制備金屬錳和MnO2。根據(jù)圖示,離子透過交換膜向陽極移動,離子交換膜a陰離子交換膜,陽極錳離子失電子發(fā)生氧化反應生成二氧化錳,電極反應式為Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上制備純硅反應的熱化學方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·mol-1(Q0),某溫度、壓強下,將一定量反應物通入密閉容器進行以上反應,下列敘述正確的是( )

A.反應過程中,若增大壓強能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率

B.若反應開始時SiCl41mol,則達平衡時,吸收熱量為QkJ

C.反應至4min時,若HCl濃度為0.12mol·L-1,則H2反應速率為0.03mol·L-1·min-1

D.當反應吸收熱量為0.025QkJ時,生成的HCl通入100mL1mol·L-1NaOH溶液恰好反應

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】N2O、NONO2等氮氧化物是空氣污染物,含有氮氧化物的尾氣需處理后才能排放。

(1)N2O的處理。N2O是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,用特種催化劑能使N2O分解。NH3O2在加熱和催化劑作用下生成N2O的化學方程式為_________________________。

(2)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾氣,可提高尾氣中NO的去除率。

在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl,其離子方程式為__________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列溶液中的離子關(guān)系正確的是(

A.相同溫度下,0.2 mol·L-1的醋酸溶液與0.l mol·L-1的醋酸溶液中c(H+)之比大于2 : 1

B.pH=3的醋酸和pH=3FeCl3溶液中,由水電離出的c(H+)相等

C.0.l molL-1NaHSO4溶液中:c(H+)=c(SO) +c(OH-)

D.pH=4、濃度均為0.l mol·L-1CH3COOH、CH3COONa 混合溶液中:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=10-4-10-10mol/L

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2000年諾貝爾化學獎授予兩位美國化學家和一位日本化學家,以表彰他們在導電塑料領(lǐng)域的貢獻,他們首先把聚乙炔樹脂制成導電塑料,下列關(guān)于聚乙炔的敘述錯誤的是( 。

A. 聚乙炔是以乙炔為單體發(fā)生加聚反應形成的高聚物

B. 聚乙炔的化學式為

C. 聚乙炔是一種碳原子之間以單雙鍵交替結(jié)合的鏈狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)

D. 聚乙炔樹脂不加任何填充物即可成為電的良導體

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,關(guān)于1L pH3H2SO4溶液說法正確的是

A.與等體積pH=11氨水混合后所得溶液pH小于7

B.與等濃度的CH3COONa溶液混合后所得溶液pH一定小于7

C.pH3CH3COOH溶液混合后所得溶液pH小于3

D.10L Ba(OH)2溶液恰好完全反應,則Ba(OH)2溶液的pH一定等于10

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】利奈唑胺(I)為細菌蛋白質(zhì)合成抑制劑,其合成路線如下:

回答下列問題:

1A中的官能團名稱是____,

2C—D、F—G的結(jié)反應類型分別為____

3B的結(jié)構(gòu)簡式為____。

4H—I的化學方程式為____

5)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。用星號(*)標出中的手性碳____

6)芳香族化合物XC的同分異構(gòu)體,寫出核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為4:4:2:1X的結(jié)構(gòu)簡式____。(不考慮立體異構(gòu),只寫一種)

7)參照上述合成路線,設計以甲苯和乙酸為原料制備的合成路線(無機試劑任選)____。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氨在化肥生產(chǎn)、儲氫及環(huán)境治理等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。

1)中科院固體研究所的趙惠軍和張海民研究團隊以MoS2為催化劑,通過調(diào)節(jié)催化劑/電解質(zhì)的表界面相互作用,在不同電解質(zhì)溶液中實現(xiàn)常溫電催化合成氨,其反應歷程與相對能量模擬計算結(jié)果如圖1。將Na2SO4溶液換成Li2SO4溶液后,反應速率明顯加快的主要原因是加快了下列__轉(zhuǎn)化的反應速率(填標號)。

AN2→*N2 B*N2→*N2H C*N2H3→*N D*NH→*NH2

22017Dr.KatsutoshiNagaoka等帶領(lǐng)的研究團隊開發(fā)了一種可以快速啟動的氨制氫工藝。

已知:NH3(g)=H2(g)+N2(g) ΔH1=+45.9kJ·mol-1

NH3(g)+O2(g)=H2O(g)+N2(g) ΔH2=-318kJ·mol-1

則快速制氫反應NH3(g)+O2(g)=H2(g)+H2O(g)+N2(g)ΔH=___kJ·mol-1。

3)氨在高溫下分解可以產(chǎn)生氫氣和氮氣。1100℃時,在鎢絲表面NH3分解的半衰期(濃度減小一半所需時間)如下表所示:

表中的t5的值為___。c(NH3)的值從2.28×10-3變化至1.14×10-3的過程中,平均反應速率v(H2)=___ mol·L-1·s-1(保留三位有效數(shù)字)。

4)氨催化氧化時會發(fā)生兩個競爭反應:

Ⅰ:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) ΔH=905.0kJ·mol-1

Ⅱ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH=1266.6kJ·mol-1

為分析某催化劑對反應的選擇性,在1L密閉容器中存入1mol氨氣和2mol的氧氣,測得有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨溫度變化的關(guān)系如圖2。

①該催化劑在低溫時,選擇反應___(填)。

520℃時,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)的平衡常數(shù)K=___(只需列出數(shù)字計算式,無需計算結(jié)果)。

5)華南理工大學提出利用電解法制H2O2并用產(chǎn)生的H2O2處理廢氨水,裝置如圖3所示。

IrRu惰性電極有吸附O2的作用,該電極上的反應為__。

②理論上電路中每轉(zhuǎn)移3mol電子,最多可以處理NH3·H2O的物質(zhì)的量為__。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】采用電化學法還原CO2是一種使CO2資源化的方法。下圖是利用此法制備ZnC2O4的示意圖(電解液不參與反應)。下列說法中正確的是

A. Zn與電源的負極相連

B. ZnC2O4在交換膜右側(cè)生成

C. 電解的總反應為2CO2+ZnZnC2O4

D. 通入11.2 L CO2時,轉(zhuǎn)移0.5 mol電子

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