13.丙酮和苯酚都是重要的化工原料,工業(yè)上可用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,其反應和工藝流程示意圖如圖:
相關化合物的物理常數(shù)
物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度(g/cm-3沸點/℃
苯酚941.0722182
丙酮580.789856.5
異丙苯1200.8640153
回答下列問題:
(1)反應①和②分別在裝置A和C中進行(填裝置符號).
(2)反應②為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應.反應溫度控制在50-60℃,溫度過高的安全隱患是溫度過高會導致爆炸.
(3)在反應器A中通入的X是氧氣或空氣.
(4)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是催化劑,優(yōu)點是用量少,缺點是腐蝕設備.
(5)中和釜D中加入的Z最適宜的是c(填編號.已知苯酚是一種弱酸)
a.NaOH   b.CaCO3 c.NaHCO3 d.CaO
(6)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯酚,判斷的依據(jù)是丙酮的沸點低于苯酚.
(7)用該方法合成苯酚和丙酮的優(yōu)點是原子利用率高.

分析 用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,由給予的反應信息,異丙苯與氧氣在反應器A中發(fā)生氧化反應生成,在蒸發(fā)器中分離出,未反應的異丙苯進行循環(huán)利用,在分解釜中在濃硫酸作催化劑條件下分解得到、,在中和釜中加入Z,目的是中和硫酸,且不能與苯酚反應,可以是碳酸氫鈉,然后用水洗滌,再經(jīng)過蒸餾,由于丙酮的沸點低于苯酚,則T為丙酮、P為苯酚.
(1)由上述分析可知,反應①在A中發(fā)生,反應②在C中發(fā)生;
(2)反應②的△H<0,為放熱反應,含有過氧化物,溫度過高,容易發(fā)生爆炸;
(3)在反應器A發(fā)生信息中的反應①,應通入氧氣或空氣;
(4)濃硫酸起催化劑作用,濃硫酸腐蝕性強,會腐蝕設備,
(5)加入的Z中和硫酸,且不能與苯酚反應;
(6)沸點越低越先蒸出,處于蒸餾塔的上部;
(7)由異丙苯最終得到苯酚和丙酮,原子利用率高.

解答 解:用異丙苯氧化法生產(chǎn)苯酚和丙酮,由給予的反應信息,異丙苯與氧氣在反應器A中發(fā)生氧化反應生成,在蒸發(fā)器中分離出,未反應的異丙苯進行循環(huán)利用,在分解釜中在濃硫酸作催化劑條件下分解得到、,在中和釜中加入Z,目的是中和硫酸,且不能與苯酚反應,可以是碳酸氫鈉,然后用水洗滌,再經(jīng)過蒸餾,由于丙酮的沸點低于苯酚,則T為丙酮、P為苯酚.
(1)由上述分析可知,反應①在反應器中發(fā)生,即A裝置,反應②在分解釜中進行,即C裝置,
故答案為:A;C;
(2)反應②的△H<0,為放熱反應,有過氧化物存在,溫度過高會導致爆炸,反應溫度控制在50-60℃,
故答案為:放熱;溫度過高會導致爆炸;
(3)在反應器A發(fā)生信息中的反應①,故需要氧氣或空氣,
故答案為:氧氣或空氣;
(4)在濃硫酸作條件下分解得到、,濃硫酸作作催化劑,濃硫酸腐蝕性強,容易腐蝕設備,
故答案為:催化劑;腐蝕設備;
(5)加入Z的目的是中和硫酸,且不能與苯酚反應,
a.NaOH能與硫酸、苯酚反應,故不選;
b.CaCO3為固體,且與硫酸反應生成的硫酸鈣微溶,會阻止碳酸鈣與硫酸的反應,故b不選;
c.NaHCO3能與硫酸反應,不與苯酚反應,故c選;
d.CaO能與苯酚反應,且與硫酸反應生成的硫酸鈣微溶,會阻止碳酸鈣與硫酸的反應,故d不選;
故選:c;
(6)由于丙酮的沸點低于苯酚,沸點越低越先蒸出,處于蒸餾塔的上部,則T為丙酮、P為苯酚,
故答案為:丙酮;苯酚;丙酮的沸點低于苯酚;
(7)由異丙苯最終得到苯酚和丙酮,整個過程原子利用率高,
故答案為:原子利用率高.

點評 本題考查有機物的制備實驗方案,涉及對化學工藝流程、裝置及試劑的分析評價等,關鍵是根據(jù)實驗目的與給予的反應信息理解工藝流程原理,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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15.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸沖擊導致氰化鈉有少量泄漏,可通過噴灑硫代硫酸鈉溶液來處理,以減輕污染
(1)氰化鈉(NaCN)溶液呈堿性,其原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式解釋).
(2)氰化鈉與硫代硫酸鈉的反應為:NaCN+Na2S2O3═NaSCN+Na2SO3;已知:NaSCN中S為-2價,處理掉1molNaCN,碳原子失去電子的物質(zhì)的量為2mol.

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16.物質(zhì)A在一定條件下加熱分解:2A→B(g)+2C(g)+4D(g)(g表示氣態(tài)),生成物均為氣體,若A的相對分子質(zhì)量為77,則A完全分解后所得混合氣體的平均相對分子質(zhì)量是( 。
A.11B.22C.44D.77

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1.已知可逆反應X(g)+Y(g)?Z(g)(未配平).溫度為T0時,在容積固定的容器中發(fā)生反應,各物質(zhì)的濃度隨時間變化的關系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T1、T2時發(fā)生反應,Z的濃度隨時間變化的關系如圖b所示.下列敘述正確的是( 。
A.該反應的化學方程式為:X+Y?2Z
B.當反應速率大小關系為:v(X)=v(Y)=2v(Z)時,該反應達到平衡狀態(tài)
C.圖a中反應達到平衡時,Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%
D.該反應的正反應是放熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.某溫度時在2L容器中X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)隨時間(t)變化的曲線如圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析:
(1)該反應的化學方程式為:3X+Y2Z
(2)反應開始至2min,用X表示的平均反應速率為:0.075mol/(L•min)
(3)下列敘述能說明上述反應達到化學平衡狀態(tài)的是A (填 字母)
A.混合氣體的總物質(zhì)的量不隨時間的變化而變化
B.單位時間內(nèi)每消耗3mol X,同時生成2mol Z
C.混合氣體的總質(zhì)量不隨時間的變化而變化
(4)在密閉容器里,通入a mol X(g)和b mol Y(g),發(fā)生反應X(g)+Y(g)═2Z(g),當改變下列條件時,反應速率會發(fā)生什么變化(選填“增大”、“減小”或“不變”)
①降低溫度:減小
②保持容器的體積不變,增加X(g)的物質(zhì)的量:增大
③增大容器的體積:減。

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學方程式如下:MnO2熔融氧化:
3MnO2+KClO3+6KOH$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$ 3K2MnO4+KCl+3H2O;
K2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2═2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
已知K2MnO4溶液顯綠色.請回答下列問題:
(1)MnO2熔融氧化應放在④中加熱(填儀器編號).
①燒杯、诖邵釄濉、壅舭l(fā)皿 ④鐵坩堝
(2)在MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液中通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒.
①為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊.當試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應的CO2被收集到氣囊F中.待氣囊F收集到較多氣體時,關閉旋塞A、C,打開旋塞B、D、E,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應,未反應的CO2氣體又被收集在氣囊G中.然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復,直至K2MnO4完全反應.
②檢驗K2MnO4歧化完全的實驗操作是用玻璃棒蘸取三頸燒瓶內(nèi)的溶液點在濾紙上,若濾紙上只有紫紅色痕跡,無綠色痕跡,表明反應已歧化完全.
(3)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物進行抽濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)濃縮至溶液表面出現(xiàn)晶膜為止,自然冷卻結晶,抽濾,得到針狀的高錳酸鉀晶體.本實驗應采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是高錳酸鉀晶體受熱易分解.
(4)利用氧化還原滴定法進行高錳酸鉀純度分析,原理為:2MnO4-+5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O現(xiàn)稱取制得的高錳酸鉀產(chǎn)品7.245g,配成500mL溶液,用移液管量取25.00mL待測液,用0.1000mol•L-1草酸鈉標準溶液液進行滴定,終點時消耗標準液體積為50.00mL(不考慮雜質(zhì)的反應),則高錳酸鉀產(chǎn)品的純度為87.23%(保留4位有效數(shù)字,已知M(KMnO4)=158g•mol-1).若移液管用蒸餾水洗凈后沒有用待測液潤洗或烘干,則測定結果將偏。ㄌ睢捌蟆薄ⅰ捌 、“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.硅是信息產(chǎn)業(yè)、太陽能電池光電轉(zhuǎn)化的基礎材料.鋅還原四氯化硅是一種有著良好應用前景的制備硅的方法,該制備過程示意如下:

(1)焦炭在過程Ⅰ中作還原劑.
(2)過程Ⅱ中的Cl2用電解飽和食鹽水制備,制備Cl2的化學方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.
(3)整個制備過程必須嚴格控制無水.
①SiCl4遇水劇烈水解生成SiO2和一種酸,反應的化學方程式是SiCl4+2H2O═SiO2+4HCl.
②干燥Cl2時,從有利于充分干燥和操作安全的角度考慮,需將約90℃的潮濕氯氣先冷卻至12℃,然后再通入到濃H2SO4中.冷卻的作用是使水蒸氣冷凝減少進入濃硫酸的水量保持持續(xù)的吸水性并降低放出的熱量.
(4)Zn還原SiCl4的反應如下:
反應1:400℃~756℃,SiCl4(g)+2Zn(l) Si(s)+2ZnCl2(l)△H1<0
反應2:756℃~907℃,SiCl4(g)+2Zn(l) Si(s)+2ZnCl2(g)△H2<0
反應3:907℃~1410℃,SiCl4(g)+2Zn(g) Si(s)+2ZnCl2(g)△H3<0
①對于上述三個反應,下列說法合理的是bcd.
a.升高溫度會提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率      b.還原過程需在無氧的氣氛中進行
c.增大壓強能提高反應的速率         d.Na、Mg可以代替Zn還原SiCl4
②實際制備過程選擇“反應3”,選擇的理由是溫度高反應速率快;與前兩個反應比較更易于使硅分離使化學平衡向右移動提高轉(zhuǎn)化率.
③已知Zn(l)═Zn(g)△H=+116KJ/mol.若SiCl4的轉(zhuǎn)化率均為90%,每投入1mol SiCl4,“反應3”比“反應2”多放出208.8kJ的熱量.
(5)用硅制作太陽能電池時,為減弱光在硅表面的反射,采用化學腐蝕法在其表面形成粗糙的多孔硅層.腐蝕劑常用稀HNO3和HF的混合液.硅表面首先形成SiO2,最后轉(zhuǎn)化為H2SiF6.用化學方程式表示SiO2轉(zhuǎn)化為H2SiF6的過程SiO2+6HF═H2SiF6+2H2O.

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2.孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物,實驗室以孔雀石為原料制備CuSO4•5H2O及CaCO3,步驟如下:

請回答下列問題:
(1)溶液A中的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+:實驗步驟中試劑①為c(從下列所給試劑中選擇,填代號),寫出此步驟中的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,檢驗溶液A中Fe3+的最佳試劑為d(從下列所給試劑中選擇,填代號).
a.KMnO4     b.(NH42S         c.H2O2          d.KSCN
(2)由溶液C獲得CuSO4•5H2O,需要經(jīng)過加熱蒸發(fā)、冷卻結晶、過濾等操作.除燒杯、漏斗外,過濾操作還用到另一玻璃儀器玻璃棒,該儀器在此操作中的主要作用是攪拌、引流.
(3)制備CaCO3時,應向CaCl2溶液中先通入(或先加入)NH3•H2O(填化學式),寫出此過程的化學方程式CaCl2+CO2+2NH3•H2O=CaCO3↓+2NH4Cl+H2O,若實驗過程中有氨氣逸出、應選用下列b裝置回收(填代號).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.將4g NaOH溶解在10mL水中,再稀釋成1L,從中取出10mL,這10mL溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L.

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