如圖是一個化學過程的示意圖.已知甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O
請回答:
(1)甲池是
 
(填“原電池”或“電解池”),通入CH3OH的電極作為
 
極,通入O2的電極作為
 
極,該電極反應式為
 

(2)乙池是
 
(填“原電池”或“電解池”),A電極名稱為
 
極,電極反應式為
 

(3)甲池中溶液的pH
 
 (填“增大”、“減小”或“不變”);乙池中溶液的pH
 
 (填“增大”、“減小”或“不變”).
(4)當乙池中B(Ag)極的質量增加5.40g時,電路中轉移電子的物質的量是
 
mol,甲池中理論上消耗O2
 
mL(標準狀況下).
考點:原電池和電解池的工作原理
專題:電化學專題
分析:(1)甲裝置中能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應是一個燃料電池,根據(jù)得失電子判斷正負極;
(2)乙有外加電源,所以是電解池,根據(jù)外加電源判斷陰陽極;
(3)根據(jù)甲池和乙池的總反應判斷pH變化;
(4)根據(jù)4Ag++4e-=4Ag,乙池中B(Ag)極的質量增加5.40g時計算電路中轉移電子的物質的量;根據(jù)得失電子數(shù)相等找出銀與氧氣的關系式,然后計算.
解答: 解:(1)甲裝置中能自發(fā)的發(fā)生氧化還原反應是一個燃料電池,所以甲是把化學能轉變?yōu)殡娔艿难b置,是原電池,CH3OH的電極為負極,氧氣為正極,電極反應式為O2+2H2O+4e-═4OH-;故答案為:原電池;負;正;O2+2H2O+4e-═4OH-
(2)乙有外加電源,所以是電解池,與氧氣相連的A極為陽極,反應為4OH--4e-═O2↑+2H2O;
故答案為:電解池;陽;4OH--4e-═O2↑+2H2O;
(3)根據(jù)甲池的總反應式為2CH3OH+3O2+4KOH═2K2CO3+6H2O,消耗氫氧化鉀,則pH減小;甲池的總反應式為4AgNO4+2H2O
 通電 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3,則生成硝酸,所以pH減小,故答案為:減小;減小;
(4)乙池中B(Ag)極是陰極,陰極的質量增加5.40g是銀,其物質的量為
5.4g
108g/mol
=0.05mol,
由4Ag++4e-=4Ag,得電路中轉移電子的物質的量是0.05;
根據(jù)得失電子數(shù)相等,氧氣與銀的關系式為:
O2--------4Ag
22.4L    4mol
VL    0.05mol
則V=0.28L=280ml
故答案為:0.05;280.
點評:本題考查了原電池和電解池的工作原理的應用,主要考查了是電池判斷、電極判斷,電解方程式的書寫、電子守恒的應用等,題目難度中等.
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請回答下列問題:
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②P和Cl2分兩步反應生成1molPCl5的△H3=
 

(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的反應是可逆反應向.T℃時,2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,經(jīng)過250s達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
時間t/s050150250350
n(PCl3)/mol00.160.190.20.2
①反應在50s~150s內的平均速率v(PCl5)=
 

②計算該溫度下反應的平衡常數(shù)=
 
(寫出計算過程,保留2位小數(shù)).
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①為獲得盡可能純的Na2HPO4,pH應控制在
 
;pH=6,溶液中主要含磷物種濃度大小關系為
 

②Na2HPO4溶液顯堿性,若向溶液中加入足量的CaCl2液,溶液則顯酸性,其原因是
 
(從離子平衡角度分析).

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電解
.
.
2OH-+H2↑+C12

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、
 

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