5.利用廢舊鍍鋅鐵皮可制備磁性Fe3O4膠體粒子及副產(chǎn)物ZnO.制備流程如下:

已知:Zn及其化合物的性質(zhì)與Al及其化合物的性質(zhì)相似.請回答下列問題:
(1)用NaOH溶液處理廢舊鍍鋅鐵皮可以去除油污,還可以溶解鍍鋅層.
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,為制得ZnO,后續(xù)操作步驟是抽濾→洗滌→灼燒.
(3)由溶液B制得Fe3O4膠體粒子的過程中,須持續(xù)通入N2,其原因是在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化.
(4)用重鉻酸鉀法(一種氧化還原滴定法)可測定產(chǎn)物Fe3O4中的二價鐵含量.請寫出酸性條件下K2Cr2O7與Fe2+反應的離子方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O(K2Cr2O7被還原為Cr3+).
(5)若需配制濃度為0.01000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液250mL,應準確稱取K2Cr2O70.7350g(保留四位有效數(shù)字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g•mol-1).
配制該標準溶液時,下列儀器一定不要用到的有③⑦(用編號表示).
①電子天平  ②燒杯  ③量筒 ④玻璃棒 ⑤250mL容量瓶 ⑥膠頭滴管 ⑦托盤天平
(6)若配制K2Cr2O7標準溶液時,俯視刻度線,則測定結(jié)果偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“不變”,下同);滴定操作中,若滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,則滴定結(jié)果將偏大.

分析 根據(jù)實驗流程圖可知:廢舊鍍鋅鐵皮加入氫氧化鈉溶液中反應,鋅溶解生成偏鋅酸鈉和氫氣,鐵不溶解,過濾得到濾液A為Na2ZnO2,不溶物為Fe,溶液A調(diào)節(jié)pH使溶液中ZnO22-轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2沉淀,再經(jīng)過抽濾、洗滌、干燥,灼燒得到ZnO.不溶物Fe中加入硫酸,反應生成硫酸亞鐵,調(diào)節(jié)溶液PH=1~2,并加入適量過氧化氫,氧化部分亞鐵離子為鐵離子,得到含F(xiàn)e2+、Fe3+的B溶液,再加入氫氧化鈉溶液,加熱分解生成四氧化三鐵膠體粒子.
(1)Zn也能和氫氧化鈉溶液反應,氫氧化鈉溶液起到溶解鍍鋅層和去除油污作用;
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,抽濾就可以得到氫氧化鋅沉淀,高溫灼燒氫氧化鋅分解得到ZnO;
(3)持續(xù)通入N2,防止Fe2+被氧化;
(4)根據(jù)反應中Cr2O72- 被還原為Cr3+,F(xiàn)e2+被氧化Fe3+,同時生成水,配平書寫離子方程式;
(5)根據(jù)m=cVM計算m(K2Cr2O7);
根據(jù)溶液濃度的精度,應選擇電子天平用于稱量固體質(zhì)量,燒杯用于溶解固體,玻璃棒用于攪拌和引流操作,用250mL容量瓶用于配置溶液,膠頭滴管用于加水定容;
(6)根據(jù)c(待測)=$\frac{c(標準)V(標準)}{V(待測)}$對V(標準)的影響來判斷.

解答 解:(1)根據(jù)Zn及化合物的性質(zhì)與Al及化合物的性質(zhì)相似,Zn也能和氫氧化鈉溶液反應,氫氧化鈉溶液起到溶解鍍鋅層和去除油污作用,
故答案為:溶解鍍鋅層;
(2)調(diào)節(jié)溶液A的pH可產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,抽濾就可以得到氫氧化鋅沉淀,洗滌除去附著的離子,高溫灼燒氫氧化鋅分解得到ZnO,
故答案為:抽濾、灼燒;
(3)Fe2+容易被氧化;持續(xù)通入N2,防止Fe2+被氧化;
故答案為:在N2氣氛下,防止Fe2+被氧化;
(4)反應中Cr2O72- 被還原為Cr3+,F(xiàn)e2+被氧化Fe3+,同時生成水,反應離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
(5)m(K2Cr2O7)=0.01000mol•L-1×0.250 L×294.0 g•mol-1=0.7350g;
根據(jù)溶液濃度的精度,應選擇電子天平用于稱量固體質(zhì)量,燒杯用于溶解固體,用玻璃棒攪拌,恢復室溫,用玻璃棒引流,移入250mL容量瓶中,繼續(xù)加水至離刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管加水定容,故用不到的儀器為量筒和移液管,
故答案為:0.7350;③⑦;
(6)配制K2Cr2O7標準溶液時,俯視刻度線,溶液的體積偏小,標準溶液的濃度偏大,造成消耗的V(標準)偏小,則測定結(jié)果偏。
滴定操作中,若滴定前裝有K2Cr2O7標準溶液的滴定管尖嘴部分有氣泡,而滴定結(jié)束后氣泡消失,造成消耗的V(標準)偏大,則測定結(jié)果偏大;
故答案為:偏;偏大.

點評 本題以物質(zhì)的制備為載體,考查實驗基本操作和技能,物質(zhì)的性質(zhì)、氧化還原反應方程式的書寫以及滴定實驗等方面的綜合知識,要求學生具有分析和解決問題的能力,難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.a(chǎn)、b、c、d代表四種短周期主族元素.已知:a、b、c同周期,且原子序數(shù)之和為22,元素b的最簡單氫化物與元素a的氫化物可化合成離子化合物M;d是短周期中金屬性最強的元素,b的最高和最低化合價的代數(shù)和為2.
請回答下列問題:
 (1)a、b、c的元素符號依次為F、N、C.d在氧氣中燃燒產(chǎn)物的電子式為
(2)K+、SO${\;}_{4}^{2-}$、OH-三種常見離子,在化合物M的水溶液中不能大量存在的是OH-(填離子符號).
(3)元素e為a的同主族短周期元素,e的單質(zhì)可與水反應,寫出反應的離子方程式Cl2+H2O=H++Cl-+HClO
(4)c的一種氫化物的相對分子質(zhì)量為78,是英國科學家法拉第在1825年首先發(fā)現(xiàn)的,分子中兩種元素的原子個數(shù)比為1:1,該氫化物的分子中有12個原子共平面,寫出該氫化物與e的單質(zhì)在氯化鐵催化作用下發(fā)生取代反應的化學方程式:+Cl2$\stackrel{FeCl_{3}}{→}$+HCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法中,正確的是( 。
A.分離苯和水的混合物,可用分液法
B.從Na2CO3溶液中得到Na2C03,可用過濾法
C.分離酒精和CCl4的混合物,可用分液法
D.分離NaCl和AgCl的混合物,可用萃取法

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.四氯化硅是粗硅精煉中的中間產(chǎn)物:熔點-70℃,沸點57.6℃,在潮濕空氣中水解生成硅酸和氯化氫.某興趣小組在實驗室里通過如圖所示裝置制取少量四氯化硅:

(1)如何檢驗如圖氣體發(fā)生裝置的氣密性:堵住導管出口,打開分液漏斗活塞,向分液漏斗中注入蒸餾水,過一會,如果分液漏斗中液面不再下降,則氣密性良好;
(2)A裝置中發(fā)生反應的離子方程式為:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(3)A裝置中玻璃實驗儀器名稱為(寫出兩種即可):分液漏斗和圓底燒瓶;
(4)B中的液體為:飽和食鹽水,F(xiàn)中堿石灰的作用為:①吸收多余氯氣②防止空氣中水蒸氣從末端進入D中
(5)先加熱圖中哪個裝置:A原因:利用A所產(chǎn)生的氯氣排盡裝置中的空氣等,防止硅與空氣反應若實驗中用12mol•L-1濃鹽酸10mL與足量的MnO2反應,生成Cl2的物質(zhì)的量總是小于0.03mol,試分析可能存在的原因是:隨著反應進行,濃鹽酸會變稀,稀鹽酸不和二氧化錳反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.鋁是一種重要金屬,從鋁土礦(主要成分為Al2O3,F(xiàn)e2O3、SiO2等)中冶煉Al的工業(yè)生產(chǎn)流程如下圖:

(1)沉淀B的化學式為SiO2,溶液A中含的陽離子主要有Al3+、Fe3+、H+
(2)寫出步驟II生成溶液C 的離子方程式Al3++4OH-=[Al(OH)4]-,步驟I、Ⅱ、Ⅲ都要用到的分離方法是過濾.
(3)生產(chǎn)過程中,除CaO可以循環(huán)使用外,還可以循環(huán)使用的物質(zhì)有:CO2、NaOH(填化學式).
(4)生產(chǎn)中曾用鋁熱反應焊接鋼軌,則鋁與氧化鐵發(fā)生反應的化學方程式為:2Al+Fe 2O3 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al 2O3 +2Fe
(5)經(jīng)分析,a噸鋁土礦可以冶煉出b噸的鋁(假設各生產(chǎn)環(huán)節(jié)中無損耗),則原鋁土礦中Al2O3的純度(質(zhì)量分數(shù))$\frac{17b}{9a}$×100%(用含a、b的最簡式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.某同學用下圖所示裝置制取溴苯和溴乙烷.
已知:(CH3CH2OH+HBr-CH3CH2Br+H2O)溴乙烷為無色液體,難溶于水,沸點為38.4℃,熔點為-119℃.

主要實驗步驟如下:
①組裝好裝置,檢查其氣密性.
②向燒瓶中加入一定量苯和液溴,向錐形瓶中加入乙醇至稍高于進氣導管口處,向U型管中加入蒸餾水封住管底,向水槽中加入冰水.
③將A裝置中的純鐵絲小心向下插入苯和液溴的混合液中.
④點燃B裝置中的酒精燈,用小火緩緩對錐形瓶加熱10分鐘.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)請寫出A裝置中所發(fā)生的有機反應化學方程式A:+Br2$\stackrel{Fe}{→}$+HBr
(2)簡述步驟①檢驗裝置氣密性的具體做法(不包括D)組裝好裝置后,在U型右邊導管口連接一個管帶有膠管的玻璃導管,將導管放入水面下,加熱燒瓶,若導管口處有氣泡產(chǎn)生,停止加熱后導管內(nèi)有一段水柱產(chǎn)生,證明裝置的氣密性良好
(3)C裝置中U型管內(nèi)部用蒸餾水封住管底的作用是溶解吸收溴化氫氣體,防止溴化氫及產(chǎn)物逸出污染環(huán)境
(4)反應完畢后,U型管內(nèi)液體分層,溴乙烷在下(填:上或下)層.
(5)為證明溴和苯的上述反應是取代反應而不是加成反應,該學生用裝置D代替裝置B、C直接與A相連重新操作實驗.
①裝置D的錐形瓶中,小試管內(nèi)的液體是苯(或四氯化碳)(任填一種符合題意試劑的名稱),其主要作用是吸收揮發(fā)出來的溴蒸氣.
②反應后向錐形瓶中滴加硝酸銀溶液(或紫色石蕊試液)(任填一種符合題意試劑的名稱),若有淡黃色沉淀產(chǎn)生(或紫色石蕊試液變紅)證明該反應為取代反應.
(6)要檢驗某溴乙烷中的溴元素,正確的實驗方法是D
A.加入新制的氯水振蕩,再加入少量CCl4振蕩,觀察下層是否變?yōu)槌燃t色
B.滴入硝酸銀溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過程如下所示:

焙燒明礬的化學方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
請回答下列問題:
(1)在焙燒明礬的反應中,轉(zhuǎn)移15mol電子,生成Al2O32.5mol;
(2)A12O3在一定條件下可制得AIN,其晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,該晶體中Al的配位數(shù)是4;

(3)以Al和NiO(OH)為電極,NaOH溶液為電解液組成一種新型電池,放電時NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,該電池反應的化學方程式是Al+3NiO(OH)+NaOH+H2O=NaAlO2+3Ni(OH)2;
(4)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;
2H2O (g)=2H2O(1)△H2=一44kJ/mol;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol.
則25℃、101kPa時SO3氣體與H2O反應的熱化學方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130KJ/mol
焙燒568.8噸明礬(M=474g/mol ),若SO2 的利用率為96%,可生產(chǎn)質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸259.2噸.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯.
已知:$→_{85℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$

密度(g•cm-3熔點(℃)沸點(℃)溶解性
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是防止液體暴沸,②導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝.
(2)制備精品
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,分液后用c(填入編號)洗滌.
a.KMnO4溶液  b.稀H2SO4  c.Na2CO3溶液
②再將環(huán)己烯按如圖2裝置蒸餾,冷卻水從g(填g或f)口進入.蒸餾時要加入生石灰,目的是除去環(huán)己烯中少量的水.
③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在83℃左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是c.
a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品
b.環(huán)己醇實際用量多了
c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.工業(yè)上一般可采用下列反應合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
(1)化學平衡常數(shù)(K)的表達式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.
(2)下表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.040.250.012
由表中數(shù)據(jù)判斷△H<0 (填“>”、“=”或“<”).
(3)某溫度下,將6mol CO和4.4mol H2充入2L的密閉容器中,10min該反應達到平衡,測得c(CO)=2.4mol•L-1,則用H2表示的10min內(nèi)該反應的反應速率為0.12mol•L-1•min-1,此時的溫度為300℃(從上表中選擇),H2轉(zhuǎn)化率=54.5%.
(4)判斷該可逆反應達到化學平衡狀態(tài)的標志是③④⑥(填序號).
①單位時間內(nèi),消耗2mol H2,同時生成1molCH3OH
②混合氣體的密度不再改變
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
④CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
⑤CO、H2、CH3OH的分子數(shù)目比為1:2:1
⑥混合氣體的總壓強不再變化.

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