(2)25℃時,NH3?H2O電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=1.8×10-11,計算0.5mol/L氨水的pH約為
 
.(已知lg3≈0.5)在某氯化鎂溶液中加入一定量的某濃度的氨水后,測得混合液PH=11,則此溫度下殘留在溶液中的c(Mg2+)=
 
考點:弱電解質在水溶液中的電離平衡
專題:電離平衡與溶液的pH專題
分析:根據(jù)氨水電離生成等量的銨根離子和氫氧根離子,由電離平衡常數(shù)求出平衡時氫氧根離子的濃度;25℃時時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=1.8×10-11,pH=11.0,c(OH-)=0.001mol/L,以此計算.
解答: 解:已知氨水電離生成等量的銨根離子和氫氧根離子,NH3?H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=
c(NH4+)?c(OH-)
c(NH3?H2O)
=
c(OH-)2
c(NH3?H2O)
=
c(OH-)2
0.5mol/L
=1.8×10-5 ,所以c(OH-)=3×10-3mol/L,則c(H+)=
1
3
×10-11mol/L,所以pH=11.5;
25℃時時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=1.8×10-11,pH=11.0,c(OH-)=0.001mol/L,殘留在溶液中的c(Mg2+)=
Ksp
c2(OH-)
=
1.8×10-11
(0.001)2
=1.8×10-5mol/L,
故答案為:11.5;1.8×10-5mol/L.
點評:本題考查了平衡常數(shù)的計算,Ksp的應用等,注重了基礎原理的應用,本題難度較大.
練習冊系列答案
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A、B、M、X、Y、Z是元素周期表中的前20號元素.且原子序數(shù)依次增大.已知它們的部分化臺物的性質如下表所示
A的最簡單氫化物B的最簡單氫化物M的最簡單氫化物X的氧化物Y的最簡單氫化物Z的最高價氧化物
含氫量最高的有機物水溶液呈堿性水溶液呈酸性兩性氧化物分子呈正四面體構型對應水化物為最強酸
回答下列問題
(1)寫出X原子的電子排布式
 

(2)A、B、M電負性由大到小的排列順序為
 

(3)Y的最簡單氫化物中,Y原子的雜化形式是
 

(4)B的最簡單氫化物分子的空間構型是
 
,屬于
 
分子(填“極
性”或“非極性”).
(5)比較熔點高低:A最高價氧化物的熔點
 
Y最高價氧化物的熔點.
(6)判斷沸點高低:M氫化物的沸點
 
Z氫化物的沸點,原因是
 

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下列反應中,可用離子方程式M+2H+=M2++H2↑表示的是(M表示金屬單質)( 。
①鈉和稀H2SO4反應   ②鋅和稀H2SO4反應   ③鎂和醋酸反應   ④鐵和濃HCl反應   ⑤鋁和稀HCl反應.
A、①④B、①②⑤C、②④D、③④

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標準狀況下,CO2和H2按3:4的體積比混合,所得混合氣體的質量為14g,求其中CO2的物質的量.

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已知7g C與14g O2完全反應后,生成21g CO和CO2混合氣體.在相同狀態(tài)下,混合氣體中CO和CO2的體積之比為
 
,體積分別為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

某酸HX是一元弱酸,25℃時的電離平衡常數(shù)Ka=4.0×10-8
(1)寫出該酸的電離方程式
 
,其電離平衡常數(shù)表達式Ka=
 

(2)25℃時,向1mol?L-1 HX 溶液中加入1mol?L-1 鹽酸,會
 
(“抑制”或“促進”)HX的電離,c(H+
 
(填“增大”、“減小”或“不變”),電離平衡常數(shù)Ka
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)25℃時,若HX的起始濃度為0.01mol?L-1,則平衡時c(H+)=
 
mol/L,由水電離的出的c(H+)=
 
mol/L.

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研究性學習小組進行了一系列化學實驗后,發(fā)現(xiàn)高錳酸鉀分解后的含錳元素的化合物都能和濃鹽酸反應制得氯氣,且錳化合物的還原產(chǎn)物都是MnCl2.他們將9.48g KMnO4粉末加熱一段時間,也不知道高錳酸鉀是否完全分解,收集到標準狀況下0.112L氣體后便停止加熱了,冷卻后放入足量的濃鹽酸再加熱,則消耗鹽酸的物質的量是( 。
A、0.46mol
B、0.4mol
C、0.28mol
D、無法確定

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下列實驗方案合理的是( 。
A、用過濾的方法分離苯和苯酚
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D、用濕潤的紅色石蕊試紙測量某溶液的酸堿性

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列選項中:①硫酸比次氯酸穩(wěn)定;
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③HCl比H2S穩(wěn)定;
④Fe與Cl2反應生成FeCl3,而Fe與S反應生成FeS;
⑤在相同條件下H2與Cl2反應比與S反應劇烈;
⑥硫單質的熔點比氯單質的熔點高.
能夠說明氯的非金屬性比硫強的是
 

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