【題目】某同學利用Cl2氧化K2MnO4制備KMnO4的裝置如下圖所示(夾持裝置略):
已知:錳酸鉀(K2MnO4)在濃強堿溶液中可穩(wěn)定存在,堿性減弱時易發(fā)生反應:
回答下列問題:
(1)裝置A中a的作用是______________;裝置C中的試劑為________________;裝置A中制備Cl2的化學方程為______________。
(2)上述裝置存在一處缺陷,會導致KMnO4產(chǎn)率降低,改進的方法是________________。
(3)KMnO4常作氧化還原滴定的氧化劑,滴定時應將KMnO4溶液加入___________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中;在規(guī)格為50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始讀數(shù)為15.00mL,此時滴定管中KMnO4溶液的實際體積為______________(填標號)。
A.15.00 mL B.35.00mL C.大于35.00mL D.小于15.00m1
(4)某FeC2O4﹒2H2O樣品中可能含有的雜質(zhì)為Fe2(C2O4)3、H2C2O4﹒2H2O,采用KMnO4滴定法測定該樣品的組成,實驗步驟如下:
Ⅰ.取mg樣品于錐形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加熱至75℃。用 c mol﹒L-1的KMnO4溶液趁熱滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL。
Ⅱ.向上述溶液中加入適量還原劑將Fe3+完全還原為Fe2+,加入稀H2SO4酸化后,在75℃繼續(xù)用KMnO4溶液滴定至溶液出現(xiàn)粉紅色且30s內(nèi)不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL。
樣品中所含的質(zhì)量分數(shù)表達式為_________________。
下列關于樣品組成分析的說法,正確的是__________(填標號)。
A.時,樣品中一定不含雜質(zhì)
B.越大,樣品中含量一定越高
C.若步驟I中滴入KMnO4溶液不足,則測得樣品中Fe元素含量偏低
D.若所用KMnO4溶液實際濃度偏低,則測得樣品中Fe元素含量偏高
【答案】平衡氣壓,使?jié)恹}酸順利滴下; NaOH溶液 在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶 酸式 C BD
【解析】
漂白粉的有效成分Ca(ClO)2具有強氧化性,和濃鹽酸在A中發(fā)生歸中反應產(chǎn)生Cl2,Cl2和K2MnO4在B中反應產(chǎn)生KMnO4,反應不完的Cl2用C吸收,據(jù)此解答。
(1)裝置A為恒壓分液漏斗,它的作用是平衡氣壓,使?jié)恹}酸順利滴下,C的作用是吸收反應不完的Cl2,可用NaOH溶液吸收,Ca(ClO)2和濃鹽酸在A中發(fā)生歸中反應產(chǎn)生Cl2,反應的化學方程式為Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O,故答案為:平衡氣壓,使?jié)恹}酸順利滴下;NaOH溶液;Ca(ClO)2+4HCl=CaCl2+2Cl2↑+2H2O;
(2)錳酸鉀在濃強堿溶液中可穩(wěn)定存在,堿性減弱時易發(fā)生3MnO42-+2H2O=2MnO4-+MnO2↓+4OH-,一部分MnO42-轉(zhuǎn)化為了MnO2,導致最終KMnO4的產(chǎn)率低,而濃鹽酸易揮發(fā),直接導致B中NaOH溶液的濃度減小,故改進措施是在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶吸收揮發(fā)出來的HCl,故答案為:在裝置A、B之間加裝盛有飽和食鹽水的洗氣瓶;
(3)高錳酸鉀有強氧化性,強氧化性溶液加入酸式滴定管,滴定管的“0”刻度在上,規(guī)格為50.00mL的滴定管中實際的體積大于(50.00-15.00)mL,即大于35.00mL,故答案為:酸式;C;
(4)設FeC2O4·2H2O的物質(zhì)的量為xmol,Fe2(C2O4)3的物質(zhì)的量為ymol,H2C2O4·2H2O的物質(zhì)的量為zmol,步驟I中草酸根和Fe2+均被氧化,結(jié)合得失電子守恒有:2KMnO4~5H2C2O4(C2O42-),KMnO4~5Fe2+,所以,步驟II中Fe2+被氧化,由KMnO4~5Fe2+可知,,聯(lián)立二個方程解得:z=2.5(cV1-3V2)×10-3,所以H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分數(shù)==。關于樣品組成分析如下:
A.時,H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分數(shù)==0,樣品中不含H2C2O4·2H2O,由和可知,y≠0,樣品中含Fe2(C2O4)3雜質(zhì),A錯誤;
B.越大,由H2C2O4·2H2O的質(zhì)量分數(shù)表達式可知,其含量一定越大,B正確;
C.Fe元素的物質(zhì)的量=,若步驟I中KMnO4溶液不足,則步驟I中有一部分Fe2+沒有被氧化,不影響V2的大小,則不變,則對于測得Fe元素的含量無影響,C錯誤;
D.結(jié)合C可知:若KMnO4溶液濃度偏低,則消耗KMnO4溶液的體積V1、V2均偏大,Fe元素的物質(zhì)的量偏大,則測得樣品中Fe元素含量偏高,D正確;
故答案為:;BD。
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【題目】溶液與溶液發(fā)生反應:,達到平衡。下列說法不正確的是( )
A. 加入苯,振蕩,平衡正向移動
B. 經(jīng)苯2次萃取分離后,在水溶液中加入,溶液呈血紅色,表明該化學反應存在限度
C. 加入固體,平衡逆向移動
D. 該反應的平衡常數(shù)
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【題目】下列反應的離子方程式正確的是
A. 乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液反應:CH3COOCH2CH3+OH→CH3COO+CH3CH2O+H2O
B. 醋酸溶液與新制氫氧化銅反應:2H++Cu(OH)2→Cu2++2H2O
C. 苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2+CO2+H2O2+CO
D. 乙醛溶液與新制氫氧化銅堿性懸濁液共熱CH3CHO+2Cu(OH)2+OHCH3COO+ Cu2O↓+3H2O
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【題目】黃銅礦(主要成分為二硫化亞鐵銅:CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可制備硫及鐵的化合物。冶煉銅的反應為8CuFeS2+21O2 8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2 。
(1)若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應中被還原的元素是__________(填元素符號)。
(2)用稀H2SO4浸泡上述反應制取銅后剩余的固體殘渣,取少量所得溶液,檢驗溶液中存在Fe3+的方法是_________(注明試劑、現(xiàn)象、結(jié)論)。
(3)上述冶煉過程產(chǎn)生大量SO2。下列處理方案中合理的是_____________(填代號)
a 高空排放 b 用于制備硫酸 c 用純堿溶液吸收制Na2SO3 d 用濃硫酸吸收
(4)驗證黃銅礦冶煉銅的反應后氣體中含有SO2的方法是________________。
(5)實驗室制備,收集干燥的SO2,所需儀器如下。
①其中裝置A產(chǎn)生SO2 ,反應的化學方程式為_______________。
②請按氣流方向連接各儀器接口,順序為a →_____→_______→________→ _______→ f ,裝置E中NaOH溶液的作用是____________。
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【題目】25℃時,某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)和1gc(OH-)隨pH變化的關系如下圖所示。Ka為CH3COOH的電離常數(shù),下列說法正確的是
A.O點時,
B.N點時,
C.該體系中,
D.pH由7到14的變化過程中, CH3COO-的水解程度始終增大
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【題目】下列離子方程式書寫正確的是
A.CaCO3與稀硝酸反應:
B.FeSO4溶液與溴水反應:
C.NaOH溶液與過量H2C2O4溶液反應:
D.C6H5ONa溶液中通入少量CO2:
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【題目】鐵與人類密切相關,幾乎無處不在,地殼中大約5%是鐵,是含量僅次于鋁的金屬.根據(jù)所學知識回答下列問題:
(1)鐵原子價電子軌道表示式為______,與鐵同周期的元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與鐵相同的元素共有_____種(包含鐵)。
(2)下列關于鐵的說法,不正確的是_____(填選項字母)
A.基態(tài)鐵原子的電子排布式1s22s22p63s23p103d24s2違反了泡利原理
B.鐵屬于黑色金屬,在周期表中屬于ds區(qū)元素
C.鐵絲可用于焰色反應實驗時蘸取待測物,是由于鐵在光譜圖中無特征的譜線
D.Fe能與CO形成配合物Fe(CO)5,配體CO中C是配原子
(3)某鐵的化合物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。
①組成上述化合物中5種元素原子電負性由小到大的順序為_____。
②上述化合物中氮原子的雜化方式有_____。
③在圖中用“→”標出亞鐵離子的配位鍵_____。
(4)類鹵素離子SCN-可用于Fe3+的檢驗,其對應的酸有兩種,分別為硫氰酸(H-S-C≡N)和異硫氰酸(H-N=C=S),這兩種酸中沸點較高的是后者,原因是_____。
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【題目】為測定CuSO4溶液的濃度,甲、乙兩同學設計了兩個方案;卮鹣铝袉栴}:
Ⅰ.甲方案
實驗原理:
實驗步驟:
(1)判斷沉淀完全的操作為____________。
(2)步驟②判斷沉淀是否洗凈所選用的試劑為_____________。
(3)步驟③灼燒時盛裝樣品的儀器名稱為__________。
(4)固體質(zhì)量為wg,則c(CuSO4)=________molL-1。
(5)若步驟①從燒杯中轉(zhuǎn)移沉淀時未洗滌燒杯,則測得c(CuSO4)_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
Ⅱ.乙方案
實驗原理:,
實驗步驟:
①按右圖安裝裝置(夾持儀器略去)
②……
③在儀器A、B、C、D、E…中加入圖示的試劑
④調(diào)整D、E中兩液面相平,使D中液面保持在0或略低于0刻度位置,讀數(shù)并記錄。
⑤將CuSO4溶液滴入A中攪拌,反應完成后,再滴加稀硫酸至體系不再有氣體產(chǎn)生
⑥待體系恢復到室溫,移動E管,保持D、E中兩液面相平,讀數(shù)并記錄
⑦處理數(shù)據(jù)
(6)步驟②為___________。
(7)步驟⑥需保證體系恢復到室溫的原因是________(填序號)。
a.反應熱受溫度影響 b.氣體密度受溫度影響 c.反應速率受溫度影響
(8)Zn粉質(zhì)量為ag,若測得H2體積為bmL,已知實驗條件下,則c(CuSO4)______molL-1(列出計算表達式)。
(9)若步驟⑥E管液面高于D管,未調(diào)液面即讀數(shù),則測得c(CuSO4)________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。
(10)是否能用同樣的裝置和方法測定MgSO4溶液的濃度:_________(填“是”或“否”)。
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【題目】氯氣(Cl2)是高中化學一種非常重要的氣體單質(zhì),它是制備許多化工產(chǎn)品的原料。
Ⅰ.甲同學在實驗室用體積比為1:3的氯氣和空氣(不參與反應)的混合氣體與潮濕的碳酸鈉反應來制備Cl2O,其實驗裝置如圖所示。
已知:Cl2O熔點為-120.6℃,沸點為2.0℃,常溫常壓下為一種棕黃色氣體。
(1)儀器B的名稱為________,KMnO4與濃鹽酸反應生成Cl2的離子方程式為________。
(2)裝置C的作用為________,裝置E中的現(xiàn)象是________。
(3)氯氣與潮濕的碳酸鈉制Cl2O的化學方程式為________。
Ⅱ.乙同學在實驗室用Cl2和熔融的S反應制備S2Cl2,其實驗裝置如圖所示。
已知:S2Cl2熔點為-76℃,沸點為138℃,常溫下為橙黃色的液體,遇水易水解。
(4)W中盛放的試劑為________。
(5)乙同學應進行合理的操作順序為________(填序號)。
a.點燃酒精燈 b.停止通氯氣 c.開始通氯氣 d.熄滅酒精燈
(6)檢驗S2Cl2和水反應的產(chǎn)生的氣體為SO2的實驗操作為________。
(7)本實驗需改進的地方為________。
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