【題目】[化學(xué)-選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]2017年治療膀胱癌的有機(jī)小分子藥物Aminolevulinic acid被批準(zhǔn)使用,其合成路線如下:
已知:
請(qǐng)回答:
(1)A的名稱為________,G中含氧官能團(tuán)的名稱為____________________________。
(2)⑤的反應(yīng)類型為____________________,H的分子式為_____________________________。(3)①的化學(xué)方程式為__________________________________________。
(4)④的化學(xué)方程式為______________________________________________。
(5)D的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有____種(不含立體異構(gòu));
a.能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)
其中核磁共振氧諧有4組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________(任寫(xiě)一種)。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)由2-甲基丙酸和甲醇為起始原料制備2-甲基丙烯酸甲酯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)______________________________________________________。
【答案】 1,4—戊二醇 羰基、酯基 消去反應(yīng) C6H7O4N 12 或HCOOC(CH3)2CH2OH
【解析】考查有機(jī)物的推斷和合成,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,反應(yīng)⑥類型為酯化反應(yīng),因此推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)已知信息,反應(yīng)⑤發(fā)生消去反應(yīng),推出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為,對(duì)比B和C的分子式,B比C少一個(gè)O原子,即B生成C發(fā)生的氧化反應(yīng),即B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,對(duì)比A和B的分子式,A比B多4個(gè)H,A生成B發(fā)生的氧化反應(yīng),即A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CH2CH2OH,(1)根據(jù)上述分析,以及醇的命名原則,A的名稱為1,4-戊二醇;根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,含有的官能團(tuán)是羰基、碳碳雙鍵、酯基,其中含氧官能團(tuán)是羰基和酯基;(2)⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),H的分子式為C6H7O4N;(3)①發(fā)生氧化反應(yīng),其反應(yīng)方程式為;(4)③是還原反應(yīng),羰基與H2反應(yīng)生成羥基,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CH2COOH,反應(yīng)④生成高分子化合物,即發(fā)生縮聚反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)方程式為;(5)能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說(shuō)明含有羥基或羧基,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明是甲酸某酯,根據(jù)D的分子式,應(yīng)含有羥基,符合條件的同分異構(gòu)體有:(羥基有4種位置)、(羥基有3種位置)、(羥基有4個(gè)位置)、(羥基只有一種位置),共有12種,核磁共振氫譜有4組峰,說(shuō)明有4種不同氫原子,因此符合結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或HCOOC(CH3)2CH2OH;(6)2-甲基丙烯酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)-COOCH3,此酯應(yīng)有2-甲基丙烯酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,根據(jù)上述合成路線,得到:。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某原電池的裝置如圖所示,看到b極上有紅色金屬析出,回答下列問(wèn)題:
①若a、b是兩種活動(dòng)性不同的金屬,則活動(dòng)性a____b(填>、<或=);
②電路中的電子從____經(jīng)導(dǎo)線流向_____(填a或b);
③溶液中的SO42-向________極移動(dòng)(填a或b);
④若兩電極分別是Al和C,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的原理為 CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0。500℃時(shí),在體積為1L的固定容積的密閉容器中充入lmolCO2、3molH2,測(cè)得CO2濃度與CH3OH濃度隨時(shí)間的變化如圖所示,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是( )
A. 曲線X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的濃度變化
B. 從反應(yīng)開(kāi)始到l0min時(shí),H2的反應(yīng)速率v(H2)=0.225 mol/(L·min)
C. 平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為75%
D. 500℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知:2FeSO4·7H2O Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑。用下圖所示裝置檢驗(yàn)FeSO4·7H2O的所有分解產(chǎn)物,下列說(shuō)法不正確的是
A. 乙、丙、丁中可依改盛裝無(wú)水CuSO4、Ba(NO3)2溶液、品紅溶液
B. 實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先打開(kāi)K,緩緩?fù)ㄈ隢2,再點(diǎn)燃酒精噴燈
C. 甲中殘留固體加稀硫酸溶解,再滴加KSCN,溶液變紅
D. 還應(yīng)在丁裝置后面連接盛有NaOH溶液的洗氣瓶
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鉍(Bi)與氮同族,氯氧化鉍(BiOCl)廣泛用于彩釉調(diào)料、塑料助劑、油漆調(diào)色、生產(chǎn)金屬鉍等。一種用火法煉銅過(guò)程產(chǎn)生的銅轉(zhuǎn)爐煙塵(除含鉍的化合物之外,還有CuSO4、ZnSO4、CuS、Fe2O3、PbSO4及As2O3)制備高純氯氧化鉍的工藝流程如下:
請(qǐng)回答:
(1)Bi位于第六周期,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為__________________________________。
(2)向“酸浸”所得浸液中加入Zn粉,充分反應(yīng)后過(guò)濾,從溶液中獲得ZnSO4·7H2O的操作為__________、過(guò)濾、洗滌、干燥。
(3)“浸銅”時(shí),有單質(zhì)硫生成,其離子方程式為____________________________。
(4)“浸鉍”時(shí),溫度升高,鉍的浸出率降低,其原因?yàn)?/span>____________________________。
(5)“除鉛、砷”時(shí),可以采用以下兩種方法。
①加入改性HAP。浸液1與HAP的液固比(L/S)與鉛、砷去除率以及后續(xù)沉鉍量的關(guān)系如下表:
L/S | 125:1 | 50:1 | 25:1 | 15:1 |
Pb2+去除率/% | 84.86 | 94.15 | 95.40 | 96.83 |
As3+去除率/% | 98.79 | 98.92 | 98.34 | 99.05 |
m(沉鉍)/g | 2.34 | 2.33 | 2.05 | 1.98 |
實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采用的L/S=_________________________。
②鐵鹽氧化法,向浸液1中加入Fe2(SO4)3,并調(diào)節(jié)pH,生成FeAsO4沉淀。欲使溶液中c(AsO42-)<10-9mol/L且不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,應(yīng)控制pH的范圍為__________。
已知:1g2=0.3:;FeAsO4、Fe(OH)3的Ksp分別為5×10-23、4×10-38。
(6)“沉鉍“時(shí)需控制溶液的pH=3.0,此時(shí)BiCl3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】T K時(shí),向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol COCl2,反應(yīng)COCl2(g)Cl2(g)+CO(g),經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表:
t / s | 0 | 2 | 4 | 6 | 8 |
n(Cl2) / mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0. 20 | 0.20 |
下列說(shuō)法正確的是( )
A. 反應(yīng)在前2 s 的平均速率v(CO)=0.080mol·L-1·s-1
B. 保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(Cl2) =0.11mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH<0
C. T K時(shí)起始向容器中充入0.9 mol COCl2、0.10 mol Cl2和0.10 mol CO,達(dá)到平衡前v正>v逆
D. T K時(shí)起始向容器中充入1.0 mol Cl2和0.9 mol CO,達(dá)到平衡時(shí),Cl2的轉(zhuǎn)化率為80%
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】綠水青山就是金山銀山,我國(guó)科研人員在探究如何降低大氣中氮氧化物與碳氧化物的含量方面做出了巨大貢獻(xiàn),并取得了顯著的成績(jī)。
(1)下列關(guān)于氮氧化物與碳氧化物的說(shuō)法中正確的是_____(填字母)。
A.CO2、NO2均屬于酸性氧化物
B.NO、CO均不能用排空氣法收集
C.除去NO中混有的NO2的方法是將混合氣體通入足量氫氧化鈉溶液中
D.除去CO中混有的CO2的方法是將混合氣體通入足量氫氧化鈉溶液中
(2)已知:N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH1=+180.5kJ/mol;
CO(g)C(s)+1/2O2(g)ΔH2=+110.5kJ/mol;
C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH3=-393.5kJ/mol。
則反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=__________
(3)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)可用于凈化汽車尾氣,已知570K時(shí)該反應(yīng)的反應(yīng)速率極慢,平衡常數(shù)極大。由此可知,提高尾氣凈化效率的最佳途徑是_________;若要凈化汽車尾氣的同時(shí)提高該反應(yīng)的反應(yīng)速率和NO的轉(zhuǎn)化率,且只改變一個(gè)反應(yīng)條件,則應(yīng)采取的措施是_________。
(4)某科研小組根據(jù)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)來(lái)探究起始反應(yīng)物的碳氨比[n(CO)/n(NO)]對(duì)污染物去除率的影響。T℃時(shí),向體積為1L的恒容密閉容器中充入總物質(zhì)的量為4mol的NO和CO混合氣體,并加入一定量的固體催化劑進(jìn)行反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡體系中氣體組分的轉(zhuǎn)化率和氯氣的體積分?jǐn)?shù)的變化如圖所示.
①根據(jù)圖像推測(cè)曲線轉(zhuǎn)化率1表示的是______ (填“CO”或“NO”)。
②A點(diǎn)時(shí),n(CO)/n(NO)=_________,此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K= __________(請(qǐng)?zhí)顚?xiě)數(shù)值與單位)。
(5)煤炭在O2/CO2的氣氛中燃燒會(huì)產(chǎn)生CO,有人提出,可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO(g)=2C(s)+O2(g)來(lái)消除CO的污染。該提議_______(填“可行”或“不可行”), 理由是_______。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】以下是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線:
(1)乙烯中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___,乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱是____。
(2)請(qǐng)寫(xiě)出上述幾種路線中涉及到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)基本類型,反應(yīng)①:____,反應(yīng)②:____。
(3)請(qǐng)寫(xiě)出④、⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式:
④__________________________;
⑤____________________________。
(4)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用下列裝置來(lái)制備。完成下列填空:
①實(shí)驗(yàn)時(shí),加入藥品的順序是____,該反應(yīng)進(jìn)行的比較緩慢,為了提高反應(yīng)速率,一般要加入濃硫酸做催化劑,并____。
②反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,____、靜置,然后分液。
③若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點(diǎn)有____(答一條即可)。
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