【題目】某興趣小組制備一定量的乙酸乙酯.取3mL無(wú)水乙醇,2mL濃硫酸,2mL冰醋酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),用5mL飽和碳酸鈉溶液收集產(chǎn)物.
I.實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示
(1)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式為____________。
(2)濃硫酸的作用是_________。
(3)接收裝置還可選擇下圖中的_______。(填序號(hào)).
Ⅱ.甲同學(xué)用含有酚酞的飽和碳酸鈉溶液(呈堿性)收集產(chǎn)物后振蕩,發(fā)現(xiàn)紅色迅速退去.
甲同學(xué)認(rèn)為是蒸出的乙酸中和了碳酸鈉.乙同學(xué)通過(guò)查閱資料并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),證明甲同學(xué)的推測(cè)是錯(cuò)誤的。
已知:酚酞難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;酚酞試劑是酚酞的乙醇溶液.
實(shí)驗(yàn)i,取振蕩后的下層無(wú)色液體,分成兩份,分別完成以下實(shí)驗(yàn)
序號(hào) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
1 | 滴加幾滴酸酞試劑 | 溶液______(填“變紅”成“不變紅”) | 碳酸鈉并未被乙酸完全中和,仍有大量剩余 |
2 | 滴入乙酸溶液 | 有大量氣泡產(chǎn) |
實(shí)驗(yàn)ii.取振蕩后的上層液體,加入____溶液,振蕩,發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)淺紅色,靜置分層后紅色消失。
實(shí)驗(yàn)iii,取5mL飽和碳酸鈉溶液,滴入幾滴酚酞試劑,再加入3mL乙酸乙酯(不含乙酸)振蕩,溶液先變紅,振蕩后紅色消失;卮鹣铝袉(wèn)題
(4)完成上述實(shí)驗(yàn):①________。②________。
(5)結(jié)合實(shí)驗(yàn)ii和實(shí)驗(yàn)iii的現(xiàn)象,可得出的結(jié)論是__________。
(6)實(shí)驗(yàn)iii的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>___________。
【答案】CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 催化劑、吸水劑 CD 變紅 碳酸鈉溶液 酚酞被萃取到乙酸乙酯層中 作為對(duì)照實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證酚酞褪色的原因不是因?yàn)橐宜崤c碳酸鈉反應(yīng)
【解析】
(1)乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;
(2)乙酸與乙醇在加熱、濃硫酸作催化劑的條件下,發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動(dòng),所以濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑;
(3)乙酸乙酯中;煊幸掖己鸵宜,需要除去,但乙醇易溶于水,乙酸能與較快與碳酸鈉反應(yīng),所以可能出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,則
A.生成的乙酸乙酯和隨之揮發(fā)過(guò)來(lái)的乙酸和乙醇都是有機(jī)物,通入CCl4中會(huì)發(fā)生倒吸,而且CCl4能溶解乙酸乙酯,使產(chǎn)率降低, A錯(cuò)誤;
B.直接通入飽和碳酸鈉溶液中,可能出現(xiàn)倒吸,B錯(cuò)誤;
C.干燥管體積較大,可防倒吸,同時(shí)插入液面下,除雜更充分徹底, C正確;
D.圖中多孔球泡能防倒吸,同時(shí)可增大與碳酸鈉溶液的接觸面積,除雜效果更好, D正確;
故選CD;
(4)乙同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明下層無(wú)色液體是否含有碳酸鈉,碳酸鈉溶液呈堿性,可加入酚酞,根據(jù)結(jié)“論碳酸鈉并未被乙酸完全中和,仍有大量剩余”可知酚酞變紅;根據(jù)酚酞難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑的信息,溶液開始時(shí)變成淺紅色,靜置分層后紅色消失,說(shuō)明加入的是碳酸鈉等堿性物質(zhì);
(5)通過(guò)實(shí)驗(yàn)iii的對(duì)照,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)ii中上層液體含有酚酞,即實(shí)驗(yàn)ii中上層液體中的酚酞被乙酸乙酯萃;
(6)根據(jù)實(shí)驗(yàn)ii和實(shí)驗(yàn)iii的現(xiàn)象可知,酚酞褪色的原因是酚酞進(jìn)入乙酸乙酯層中。不是因?yàn)橐宜崤c碳酸鈉反應(yīng),所以該實(shí)驗(yàn)的目的為作對(duì)照實(shí)驗(yàn)。驗(yàn)證酚酞褪色的原因不是因?yàn)橐宜崤c碳酸鈉反應(yīng),而是酚酞進(jìn)入乙酸乙酯層中;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用如圖所示裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料時(shí),可將電解原理廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說(shuō)法中正確的是
A. 氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉
B. 銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4
C. 電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬
D. 外加電流的陰極保護(hù)法中,X是待保護(hù)金屬
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】隨著環(huán)保意識(shí)增強(qiáng),清潔能源越來(lái)越受到人們關(guān)注。
(1)甲烷是一種理想的潔凈燃料。已知:CH4(g)+2O2(g)= CO2(g)+ 2H2O(g);△H= -802.3kJ·mol-1 H2O(1)=H2O(g),△H =+44.0kJ·mol-l
寫出常溫常壓下甲烷完全燃燒的熱化學(xué)方程式____,計(jì)算4.8g甲烷氣體完全燃燒生成液態(tài)水,放出熱量為____kJ。
(2)利用甲烷與水反應(yīng)制備氫氣,因原料廉價(jià),具有推廣價(jià)值。該反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206.lkJ·mol-l。
①800℃時(shí),反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=l.0,某時(shí)刻測(cè)得該溫度下密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度如下表。
CH4 | H2O | CO | H2 |
3.0 molL1 | 8.5 molL1 | 2.0 molL1 | 2.0 molL1 |
則此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是正反應(yīng)速率____逆反應(yīng)速率。(填“>”、“<”、“=”)
②為了探究溫度、壓強(qiáng)對(duì)上述化學(xué)反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)設(shè)計(jì)了以下三組對(duì)比實(shí)驗(yàn)(溫度為360℃或480℃、壓強(qiáng)為101 kPa或303 kPa,其余實(shí)驗(yàn)條件見下表)。
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 溫度/℃ | 壓強(qiáng)/kPa | CH4初始濃度/ molL1 | H2O初始濃度/ molL1 |
1 | 360 | p | 2.00 | 6.80 |
2 | t | 101 | 2.00 | 6.80 |
3 | 360 | 101 | 2.00 | 6.80 |
表中t=___,P=____;設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)2、3的目的是____;實(shí)驗(yàn)l、2、3中反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是____(用K1、K2、K3表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】硫黃在空氣中燃燒生成氣體甲,甲溶于水得溶液乙,向乙溶液中滴加溴水,溴水褪色,乙變成丙。在丙里加入Na2S生成氣體丁,把丁通入乙得到沉淀戊。甲、乙、丙、丁、戊均含有硫元素,則它們正確的順序是
A. SO3、H2SO4、H2SO3、H2S、SB. SO2、H2SO3、H2SO4、SO2、SO3
C. SO3 、H2SO4、H2SO3、SO2、Na2S2O3D. SO2、H2SO3、H2SO4、H2S、S
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】糠叉丙酮()是一種重要的醫(yī)藥中間體。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
A.分子式為C8H8O2,不屬于芳香族化合物
B.能發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)和取代反應(yīng)
C.1mol糠叉丙酮最多可與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)
D.存在能與NaHCO3反應(yīng)且屬于芳香族的同分異構(gòu)體
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成路線如下:
(1)A的化學(xué)名稱是___________,C中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。
(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________________。
(3)A生成B的化學(xué)方程式為_______________________________。
(4)寫出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________。
(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有_____________種(不含立體異構(gòu))。
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)_________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖所示裝置,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),同時(shí)A極逐漸變粗,B極逐漸變細(xì),C為電解質(zhì)溶液,則A、B、C應(yīng)是下列各組中的( )
A. A是Zn,B是Cu,C為稀硫酸
B. A是Cu,B是Zn,C為稀硫酸
C. A是Fe,B是Ag,C為稀AgNO3溶液
D. A是Ag,B是Fe,C為稀AgNO3溶液
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮及其化合物在生活及工業(yè)生產(chǎn)中有著重要應(yīng)用。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:
(1)如圖是N2(g)、H2(g)與NH3(g)之間轉(zhuǎn)化的能量關(guān)系圖,則:
①N2(g)與H2(g)反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式為___________________.
②過(guò)程(Ⅰ)和過(guò)程(Ⅱ)的反應(yīng)熱________(填“相同”或“不同”).
③某溫度下,在1 L恒溫恒容容器中充入1molN2和3 mol H2進(jìn)行上述反應(yīng),10 min達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉?lái)的7/8.
a.該過(guò)程的平衡常數(shù)的表達(dá)式為____________.
b.N2的平衡轉(zhuǎn)化率為________.
c.此時(shí)若保持容器溫度和體積不變,向其中再加入2.25 molN2和0.5 mol NH3,則平衡________(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng).
(2)用NH3可以消除氮氧化物的污染,已知:
反應(yīng)Ⅰ:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1 平衡常數(shù)為K1
反應(yīng)Ⅱ:N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH2=b kJ·mol-1 平衡常數(shù)為K2
反應(yīng)Ⅲ:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3=c kJ·mol-1 平衡常數(shù)為K3
則反應(yīng)Ⅱ中的b=_____(用含a、c的代數(shù)式表示),K3=_____(用K1和K2表示).反應(yīng)Ⅲ中的ΔS______(填“>”“<”或“=”)0.
(3)在恒容的密閉器中,充入一定量的NH3和NO進(jìn)行上述反應(yīng)Ⅲ,測(cè)得不同溫度下反應(yīng)體系中NH3的轉(zhuǎn)化率(α)與壓強(qiáng)p的關(guān)系如圖所示:
①分析得p1________p2.(填“>”“<”或“=”)
②下列敘述中,不能作為判斷反應(yīng)Ⅲ已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是________(填序號(hào)).
a.N2的濃度不再改變 b.?dāng)嗔? mol N—H鍵的同時(shí),有6 mol H—O鍵形成
c.容器中壓強(qiáng)不再變化 d.混合氣體的密度保持不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧;質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150,F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。
方法一:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。
方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖:
已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。試回答下列問(wèn)題。
(1)A的分子式為________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________________________________(寫一種即可)。
(3)A的芳香化合物類同分異構(gòu)體有多種,其中分子中不含甲基的芳香酸為________。
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