2.燃料電池是一類應用廣泛的原電池.乙醇堿性燃料電池便是一種典型的代表.該電池負極
的電極反應為( 。
A.C2H5OH-12e-+12OH-═2CO2+9H2OB.O2+4H++4e-═2H2O
C.O2+2H2O+4e-═4OH-D.C2H5OH+16OH--12e-═2CO32-+11H2O

分析 燃料電池的負極發(fā)生燃料失電子的氧化反應.

解答 解:在堿性環(huán)境下,乙醇燃料電池的負極發(fā)生燃料失電子的氧化反應,即C2H5OH+16OH--12e-=2CO32-+11H2O,故D正確;
故選:D.

點評 本題考查學生原電池的工作原理知識,燃料電池的負極發(fā)生燃料失電子的氧化反應,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯:
(g)+CO2(g)?(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166KJ/mol
(1)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應在三種不同的條件下進行實驗,乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實驗Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實驗II、III分別改變了實驗其他條件;乙苯的濃度隨時間的變化如圖Ⅰ所示.

①實驗I乙苯在0-50min時的反應速率為0.012mol/(L•min)
②實驗Ⅱ可能改變條件的是催化劑
③圖II是實驗Ⅰ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線,請在圖II中補畫實驗Ⅲ中苯乙烯體積分數(shù)V%隨時間t的變化曲線.
(2)若實驗Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉化率將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”),計算此時平衡常數(shù)為0.225.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列對化學知識的認識中錯誤的是( 。
A.0.1mol/L的醋酸溶液中c(H+)=0.1mol/L
B.0.1mol/L 的NaClO溶液中pH>7
C.任何一個化學變化都伴隨著能量的變化
D.新制的氯水中存在著三種分子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列表示物質結構的化學用語或模型圖正確的是( 。
A.H2O2的電子式:B.C2H4的結構式:CH2=CH2
C.硫原子結構示意圖:D.乙醇的分子式:C2H6O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.除去下列各種物質中的少量雜質,正確的是( 。
選項各種物質中的少量雜質試劑方法
A苯中的溴NaOH溶液分液
B乙醇中的乙酸濃硫酸加熱
C乙酸乙酯中的乙酸NaOH溶液分液
D甲烷中混有乙烯酸性KMnO4溶液洗氣
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列有關物質性質和應用都正確的是( 。
A.氫氟酸具有強酸性,可用于雕刻玻璃
B.明礬凈水是因為Al(OH)3膠體能消毒
C.MgO、Al2O3熔點高,它們都可用于制作耐火材料
D.高純度的硅廣泛用于制作光導纖維,光導纖維遇強堿會“斷路”

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.3.12克Na2X中含有0.08molNa+,則Na2X的摩爾質量是78g/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.煤化工是以煤為原料,經(jīng)過加工使煤轉化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過程.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳可產(chǎn)生水煤氣.反應為
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1△S=+133.7J•mol-1•K-1
①該反應在298℃時不能(填“能”或“不能”)自發(fā);
②一定溫度下,在一個容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是bce(填字母,下同).
a.容器中的壓強不變     b.1mol H-H鍵斷裂的同時斷裂2mol H-O鍵
c.v(CO)=v(H2O)   d.c(CO)=c(H2
e.容器內(nèi)氣體總物質的量不變
(2)升高溫度,其平衡常數(shù)增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(4)達到平衡后,改變某一外界條件(不改變H2、CO的量),反應速率v與時間t的關系如圖所示.圖中t4時引起平衡移動的條件可能是增大壓強;圖中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段時間是t3~t4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用,它的充放電反應按右式進行:Cd+2NiOOH+2H2O$\frac{\underline{\;充電\;}}{放電}$Cd(OH)2+2Ni(OH)2 由此可知,該電池充電時在陰極上發(fā)生反應的是( 。
A.Ni(OH)2B.Cd(OH)2C.CdD.NiOOH

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