【題目】甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇: CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),現(xiàn)在實驗室模擬該反應并進行分析。
(1)下圖是該反應在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。
①該反應的焓變ΔH__________0(填“>”、“<”或“=”)。
②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關系是K1_______K2 (填 “>”、“<”或“=”)。
③若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是______________。
A.升高溫度 B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用合適的催化劑 D.充入He,使體系總壓強增大
(2)在容積為2 L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變的情況下,考察溫度對反應的影響,如圖所示
下列說法正確的是________(填序號);
①溫度為T1時,從反應開始到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=nA/tAmol·L-1·min-1
②該反應在T1時的平衡常數(shù)比T2時的小
③該反應為放熱反應
④處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時增大
(3)在T1溫度時,將1 mol CO2和3 mol H2充入一密閉恒容容器中,充分反應達到平衡后,若CO2的轉化率為α,則容器內的壓強與起始壓強之比為_____________。
【答案】<>B③④(2-α)/2
【解析】
(1)①根據(jù)圖像,先拐先平衡,即T2>T1,溫度越高,CO的轉化率降低,升高溫度,平衡向逆反應方向進行,根據(jù)勒夏特列原理,正反應為放熱反應,即△H<0;②該反應是放熱反應,溫度越高,K越小,即K1>K2;③A、正反應是放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向進行,甲醇產(chǎn)率降低,故A錯誤;B、從體系中分離出甲醇,平衡向正反應方向進行,甲醇的產(chǎn)率增大,故B正確;C、催化劑對化學平衡無影響,即甲醇的產(chǎn)率不變,故C錯誤;D、恒容狀態(tài)下,充入非反應氣體,組分的濃度不變,化學平衡不移動,甲醇的產(chǎn)率不變,故D錯誤;(2)①根據(jù)化學反應速率數(shù)學表達式,v(CH3OH)=nA/2tAmol/(L·min),故①錯誤;②根據(jù)圖像,T2時首先達到平衡,即T2>T1,隨著溫度的升高,甲醇的物質的量減少,說明平衡向逆反應方向進行,即正反應為放熱反應,溫度越高,化學平衡常數(shù)越小,即T1的平衡常數(shù)比T2時的大,故②錯誤;③根據(jù)②的分析,該反應為放熱反應,故③正確;④T1到T2,溫度升高,平衡向逆反應方向進行,H2的物質的量增大,甲醇的物質的量減少,因此此比值增大,故④正確;(3)達到平衡時,消耗CO2的物質的量為αmol,氣體物質的量減少2αmol,即達到平衡時氣體物質的量為(4-2α)mol,相同條件下,壓強之比等于物質的量之比,即容器內的壓強與起始壓強之比等于(4-2α):4=(2-α) :2。
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【題目】某有機物的結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法正確的是
A. 1mol 該有機物最多與4molH2反應生成C9H16O2
B. 該有機物中所有碳原子不可能處于同一平面上
C. 該有機物能發(fā)生酯化、加成、氧化、水解等反應
D. 與該有機物具有相同官能團的同分異構體有3種
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【題目】異丁酸-3-苯丙酯()是一種香料,下圖是這種香料的一種合成路線:
已知以下信息:
①有機物E的摩爾質量為88 g·mol-1,其核磁共振氫譜表明含有3種不同環(huán)境的氫原子。
②有機物F是苯甲醇的同系物。
③R—CH==CH2R—CH2CH2OH。
請回答下列問題:
(1)異丁酸-3-苯丙酯的分子式為________________。
(2)A分子中的官能團名稱為________________。
(3)C的結構簡式為________________。
(4)一定條件下,1 mol D與2 mol H2能夠完全反應生成F,D能夠發(fā)生銀鏡反應,因此D生成F的反應類型為________________。
(5)E、F反應生成異丁酸-3-苯丙酯的化學方程式為________________________。
(6)已知有機化合物甲符合下列條件:
①與F是同分異構體;②苯環(huán)上有3個支鏈;③核磁共振氫譜顯示其含有5種不同環(huán)境的氫原子,且不同環(huán)境的氫原子個數(shù)比為6∶2∶2∶1∶1;④與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應。
寫出符合上述條件的有機物甲的結構簡式:_____________________________。
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【題目】在密閉容中發(fā)生下列反應aA(g)cC(g)+dD(g),反應達到平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當再次達到平衡時,D的濃度為原平衡的1.8倍,下列敘述正確的是
A. A的轉化率變小 B. 平衡向正反應方向移動
C. D的體積分數(shù)變大 D. a> c+d
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【題目】下列水溶液一定呈中性的是
A. c(H+)=c(OH-)=10-6 mol·L-1的溶液 B. c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液
C. pH=7的溶液 D. 酸與堿恰好完全反應生成正鹽的溶液
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【題目】下列屬于水解反應且正確的是
A. H2O+H2OH3O++OH﹣ B. Br﹣+H2OHBr+OH﹣
C. HCO3-+H2OCO32-+H3O+ D. CO32﹣+H2OHCO3﹣+OH﹣
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【題目】硫酸鎳是電鍍工業(yè)必不可少的化工原料。從不銹鋼廢渣(主要含Fe 42.35%、Cr 9.67%、Ni 5.1%、C 4.7%、Si 3.39%等)中制取硫酸鎳晶體的工藝流程如下:
已知:①Cr3+與氨水反應時有少量Cr3+生成[Cr(NH3)6]3+,但加熱時該絡合物易分解。Ni2+與氨水反應生成[Ni(NH3)6]2+,該絡合物加熱時穩(wěn)定,用硫酸酸化時生成相應的硫酸鹽。
②Na2CrO4溶液中加酸調節(jié)pH為3.5時,CrO42﹣轉化為Cr2O72﹣。
③相關物質在不同溫度時溶解度如下表:
溫度溶解度/g物質 | 20℃ | 30℃ | 40℃ | 60℃ | 80℃ | 90℃ |
Na2SO4 | 19.5 | 40.8 | 48.8 | 45.3 | 43.7 | 42.7 |
Na2Cr2O7 | 183 | 198 | 215 | 269 | 376 | 405 |
(1)“酸浸”后得到的溶液中主要含有FeSO4、NiSO4、Cr2(SO4)3,生成NiSO4的化學方程式為_____。“酸浸”時需控制溫度為90℃左右,可以采用的加熱方式是_____。
(2)“過濾”前,適當加熱的目的是_____。
(3)對“過濾”所得的濾渣進行洗滌,檢驗濾渣已洗滌干凈的方法是_____。
(4)“過濾”時產(chǎn)生的濾渣可用于制備Na2Cr2O7晶體。
①濾渣經(jīng)干燥后與Na2CO3混合在空氣中煅燒生成Na2CrO4和CO2,此反應的化學方程式為_____。
②請補充完整上述煅燒后混合物制備Na2Cr2O7晶體(橙紅色)的實驗方案:水浸,過濾,_____,得Na2Cr2O7晶體(必須使用的試劑有:硫酸,蒸餾水)。
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【題目】前國際空間站處理CO2廢氣涉及的反應為CO2+4H2 CH4+2H2O。該反應的下列說法正確的是
A. 通過使用釕催化劑能使CO2 100%轉化為CH4
B. 該溫度下,當反應達平衡時,CH4物質的量就不再變化,因為反應已經(jīng)停止
C. 除了使用催化劑,升高溫度或增大壓強都能加快該反應的速率
D. 由于升高溫度可以加快反應速率,所以在工業(yè)生產(chǎn)中該反應溫度越高越好
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【題目】氨在工農業(yè)生產(chǎn)中應用廣泛。在壓強為30 MPa時,合成氨平衡混合氣體中NH3的體積分數(shù)如下:
溫度/℃ | 200 | 300 | 400 | 500 | 600 |
氨含量/% | 89.9 | 71.0 | 47.0 | 26.4 | 13.8 |
請回答:
(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),結合化學平衡移動原理,說明合成氨反應是放熱反應的原因是__________________________________________________。
(2)根據(jù)下圖,合成氨的熱化學方程式是__________________________。
(3)取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密閉容器中,在催化劑存在時進行反應,測得反應放出的熱量________92.2 kJ(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________________________;若加入催化劑,ΔH________(填“變大”“變小”或“不變”)。
(4)已知:分別破壞1 mol N≡N鍵、1 mol H—H鍵需要吸收的能量為:946 kJ、436 kJ,則破壞1 mol N—H鍵需要吸收的能量為________kJ。
(5)N2H4可視為:NH3分子中的H被—NH2取代的產(chǎn)物。發(fā)射衛(wèi)星用N2H4(g)為燃料,NO2為氧化劑生成N2和H2O(g)。
已知:N2(g)+2O2(g)===2NO2(g) ΔH1=+67.7 kJ·mol-1
N2H4(g)+O2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH2=-534 kJ·mol-1。
則:1 mol N2H4與NO2完全反應的熱化學方程式為____________________。
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