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(2009?江蘇)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物.多沙唑嗪的合成路線如下:

(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱:
羧基
羧基
 和
醚鍵
醚鍵

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種;②與Na2CO3溶液反應放出氣體;
③水解后的產物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應.
(3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產物,該副產物的結構簡式為

(4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結構簡式為

(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料.請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr;②合成過程中無機試劑任選;
③合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2 
Br2
 BrH2C-CH2Br.
分析:(1)根據有機物結構判斷含有的官能團;
(2)滿足條件的D的同分異構體應有如下結構特點:①苯環(huán)上有2個取代基且位于對位;②含有-COOH,③含有-COO-(酯基)、且苯環(huán)直接與O原子相連,由此可任寫一種;
(3)審題認真,看看反應實質是什么,結合反應物物質的量之比進行判斷,結合信息,可以判斷反應物物質的量之比如果控制不好達到2:1,就會出現副產物;
(4)結合反應物與產物及題目提供的X(C10H10N3O2Cl),不難得出答案;
(5)關注官能團種類的改變,搞清反應機理,要從兩個方面入手:一是由產物逆推前一步的物質結構,二是由已知條件尋找合成的方法.
解答:解:(1)由結構可知,分子中含有-COOH和-O-,分別為羧基和醚鍵,故答案為:羧基、醚鍵;
(2)滿足條件的D的同分異構體應有如下結構特點:①苯環(huán)上有2個取代基且位于對位;②含有-COOH,③水解后的產物才能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應,說明含有-COO-(酯基)、且苯環(huán)直接與O原子相連,由此可寫出同分異構體的結構為
故答案為:;
(3)反應E→F中,N-H鍵中H被取代,而中有2個N-H鍵,不難想到,副產物為2個N-H鍵中的H均發(fā)生反應生成
故答案為:;
(4)對比多沙唑嗪與F的結構,即可寫出試劑X的結構簡式為
故答案為:;
(5)對于有機合成問題,要從兩個方面入手:一是由產物逆推前一步的物質結構,二是由已知條件尋找合成的方法.由產物逆推可得前一步的物質為和CH3CH2OH,而比原料多一個C原子,在此要從題給信息中尋找增長碳鏈的方法,并注意逆推與正推的結合.結合多沙唑嗪的合成與本小題的信息,逆推如下:
,則反應流程應為,

故答案為:
點評:本題是一道綜合性的有機合成試題,考查了同分異構題的書寫,及根據條件進行有機合成,題目難度較大.注意關注重要官能團的性質,書寫同分異構體(有限制條件的)要求熟練掌握各種官能團的性質結合題目信息即可得出答案.
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