下列有關(guān)金屬鐵的腐蝕與防護,說法正確的是
A. 酸雨后易發(fā)生析氫腐蝕、炒鍋存留鹽液時易發(fā)生吸氧腐蝕B. 當(dāng)鍍錫鐵和鍍鋅鐵鍍層破損時,后者更易被腐蝕
C. 鐵與電源正極連接可實現(xiàn)電化學(xué)保護D. 將鋼管與銅管一起堆放時可保護鋼管少受腐蝕
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知短周期主族元素A、B在周期表中的相對位置如右圖(稀有氣體除外),則下列說法不正確的是
A | |
B |
A.A一定是第2周期元素 B.B的原子半徑一定比A大 C.B的金屬性一定比A強 D.A的熔沸點一定比B高
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( )
A.0.1 mol•L-1FeCl2溶液:H+、Na+、Cl-、NO3-
B.c(OH-)=0.1 mol•L-1的溶液:K+、Na+、ClO-、NO3-
C.c(H+)=0.1 mol•L-1的溶液:K+、Na+、HCO3-、SO42-
D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:Ba2+、Na+、CO32-、NO3-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
煙氣的脫硫(除SO2)技術(shù)和脫硝(除NOx)技術(shù)都是環(huán)境科學(xué)研究的熱點。
⑴煙氣脫硫、脫硝的環(huán)境意義是 。
⑵選擇性催化還原法的脫硝原理為:6NOx+4x NH3 (3+2x)N2+6xH2O
①上述反應(yīng)中每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下N2的體積為 L。
②已知:2H2(g)+O2(g) =2H2O (g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH=-180.5kJ·mol-1
則反應(yīng)6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)的ΔH= 。
⑶目前,科學(xué)家正在研究一種以乙烯作為還原劑的脫硝(NO)原理,其脫硝機理示意圖如下圖1,脫硝率與溫度、負載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分數(shù))的關(guān)系如圖2所示。
①寫出該脫硝原理總反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
②為達到最佳脫硝效果,應(yīng)采取的條件是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
利用下圖裝置可以模擬鐵的電化學(xué)防護。下列說法不正確的是
A. 若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕B. 若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵極發(fā)生氧化反應(yīng)
C. 若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕D. 若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,X極發(fā)生氧化反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
關(guān)于圖中各裝置的敘述不正確的是
A. 裝置①能驗證沉淀可轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀B. 裝置②能測量鋅與硫酸的反應(yīng)速率
C. 裝置③能驗證鐵的吸氧腐蝕D. 裝置④的X電極是負極,則能驗證外接電源的陰極保護法
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
已知H—H鍵能為436 KJ/mol,H—N鍵能為391KJ/mol,根據(jù)化學(xué)方程式:
N2 + 3H2 2NH3 ΔH=—92.4 KJ/mol,則N≡N鍵的鍵能是 ( )
A.431 KJ/mol B.946 KJ/mol C.649 KJ/mol D.869 KJ/mol
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
有機物A、B、C、D、E、F、G、H相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。5.2 g F能與100 mL 1 mol/L NaOH溶液恰好完全中和,0.1 mol F還能與足量NaHCO3反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出4.48 L CO2。D的分子式為C3H3O2Na,E的分子中含有羧基。
(1)寫出物質(zhì)C中的官能團的名稱: ;
(2)寫出物質(zhì)F、H的結(jié)構(gòu)簡式;
F 、H ;
(3)寫出反應(yīng)①、④的化學(xué)反應(yīng)類型:① 、④ ;
(4)寫出變化①、③的化學(xué)方程式;
①
③
(5)寫出相對分子質(zhì)量比B大14,且與B具有相同官能團的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式(不考慮立體異構(gòu))。
。
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