高錳酸鉀是強氧化劑,它的用途遍布各個行業(yè).
(1)工業(yè)上由軟錳礦(主要成分為Mn02)生產(chǎn)髙錳酸鉀分為兩個步驟
①步驟一將軟錳礦與過量的固體KOH和空氣在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2Mn04),該反應的化學方程式是
 

②步驟二以石墨為陽極,鐵為陰極,電解錳酸鉀(K2Mn04)溶液,在
 
 (填“陰極區(qū)”或“陽極區(qū)”)得到高錳酸鉀.陰極反應的化學方程式是
 

(2)某研究小組用工業(yè)生產(chǎn)高錳酸鉀產(chǎn)生的廢渣--猛泥(含K2Mn04、Mn02及Pb、Ca等元素)和乳鋼廢酸液制取工業(yè)級碳酸錳(MnCO3),其流程如下:

③軋鋼廢酸中Fe2+的作用是
 

④操作I、操作Ⅱ、操作Ⅲ的名稱是
 

⑤溶液C中除含有Ca2+、Mn2+、H+外,還含有的陽離子是
 

⑥若固體C中不含CaCO3,則溶液D中
c(Ca2+)
c(Mn2+)
 

(已知:Ksp(MnCO3)=1×10-11Ksp(CaCO3)=5×10-9
考點:物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用,電解原理
專題:電化學專題,元素及其化合物
分析:(1)①將軟錳礦與過量的固體KOH和空氣在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2Mn04),結合原子守恒配平書寫化學方程式;
②電解錳酸鉀(K2Mn04)溶液,得到高錳酸鉀,結合錳元素化合價變化+6價變化為+7價,失電子發(fā)生氧化還原反應,陰極上是溶液中氫離子得到電子生成氫氣;
(2)猛泥(含K2Mn04、Mn02及Pb、Ca等元素)和軋鋼廢酸液制取工業(yè)級碳酸錳(MnCO3),錳泥和軋鋼廢液浸泡,其中軋鋼廢酸中Fe2+的作用是還原K2Mn04、Mn02為錳離子,加入適量氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH=4,過濾得到溶液A和固體A,溶液A中加入硫化鈉溶液反應得到固體B為PbS沉淀,濾液B加入碳酸氫銨溶液過濾得到固體C碳酸錳;
③亞鐵離子具有還原性還原錳元素為錳離子;
④分析流程操作ⅠⅡⅢ都是分離固體和液體的操作,用 過濾操作分離;
⑤溶液C中除含有Ca2+、Mn2+、H+外,還含有的陽離子是K+、Na+、NH4+;
⑥依據(jù)碳酸鈣和碳酸錳共存,結合溶度積常數(shù)計算分析;
解答: 解:(1)①將軟錳礦與過量的固體KOH和空氣在高溫下反應,生成錳酸鉀(K2Mn04),結合原子守恒配平書寫化學方程式為:2MnO2+4KOH+O2
 高溫 
.
 
2K2MnO4+2H2O;
故答案為:2MnO2+4KOH+O2
 高溫 
.
 
2K2MnO4+2H2O;
②電解錳酸鉀(K2Mn04)溶液,得到高錳酸鉀,結合錳元素化合價變化+6價變化為+7價,失電子發(fā)生氧化還原反應,所以在陽極區(qū)發(fā)生反應;陰極上是溶液中氫離子得到電子生成氫氣,電極反應為:2H++2e-=H2↑;
故答案為:陽極區(qū),2H++2e-=H2↑;
(2)猛泥(含K2Mn04、Mn02及Pb、Ca等元素)和軋鋼廢酸液制取工業(yè)級碳酸錳(MnCO3),錳泥和軋鋼廢液浸泡,其中軋鋼廢酸中Fe2+的作用是還原K2Mn04、Mn02為錳離子,加入適量氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液PH=4,過濾得到溶液A和固體A,溶液A中加入硫化鈉溶液反應得到固體B為PbS沉淀,濾液B加入碳酸氫銨溶液過濾得到固體C碳酸錳;
③軋鋼廢酸中Fe2+的作用是,亞鐵離子具有還原性,還原錳元素為錳離子;
故答案為:將高價的錳元素還原成Mn2+
④分析流程操作ⅠⅡⅢ都是分離固體和液體的操作,用過濾操作分離;
故答案為:過濾;
⑤依據(jù)流程和加入的試劑分析判斷,溶液C中除含有Ca2+、Mn2+、H+外,還含有的陽離子是K+、Na+、NH4+;
故答案為:K+、Na+、NH4+;
⑥依據(jù)碳酸鈣和碳酸錳共存,結合溶度積常數(shù)計計算,則溶液D中
c(Ca2+)
c(Mn2+)
=
Ksp(CaCO3)
Ksp(MgCO3)
=
5×10-9
1×10-11
=500,若固體C中不含CaCO3,則溶液D中
c(Ca2+)
c(Mn2+)
<500;
故答案為:500;
點評:本題考查了流程分析,實驗基本操作方法,電解原理 分析判斷,溶度積常數(shù)計算應用,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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將一定量的氯氣通入30mL濃度為10.00mol/L的氫氧化鈉濃溶液中,加熱少許時間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3共存體系.下列判斷正確的是(  )
A、與NaOH反應的氯氣一定為0.3 mol
B、若反應中轉移的電子為n mol,則0.15<n<0.25
C、n(Na+):n(Cl-)可能為7:3
D、n(NaCl):n(NaClO):n(NaClO3)可能為8:2:1

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現(xiàn)有AgNO3、Na2CO3和 Na2SO4三種無色溶液,只用一種試劑,一次區(qū)別開,則該試劑是( 。
A、BaCl2溶液
B、稀鹽酸
C、KOH溶液
D、NaNO3溶液

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下列說法中正確的是( 。
A、0.1mol/L (NH42SO4溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
B、pH=4的醋酸稀釋l0倍,溶液中c(CH3COOH)、c(OH-)均減小
C、常溫下向CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH溶液,使混合液的pH=7,則混合液中c(Na+)=c(CH3COO-
D、兩種醋酸溶液的物質的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2

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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結晶析出NaClO2?3H2O.
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全.
③80g?L-1 NaOH溶液是指80g NaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L.
(1)80g?L-1 NaOH溶液的物質的量濃度為
 

(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是
 
(選填序號)
a.將SO2氧化成SO3,增強酸性  b.將NaClO3氧化成ClO2  c.稀釋ClO2以防止爆炸
(3)從“母液”中可回收的主要物質是
 

(4)吸收塔內(nèi)的反應的化學方程式為
 

吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是
 

(5)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以吸收塔中應維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡單實驗方法是
 

(6)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應適中.除H2O2外,還可以選擇的還原劑是
 
(選填序號)
a.Na2S      b.Na2O2 c.FeCl2
(7)從吸收塔出來的溶液中得到NaClO2?3H2O粗晶體的實驗操作依次是
 
(選填序號).
a.蒸發(fā)濃縮    b.蒸餾   c.過濾  d.灼燒e.冷卻結晶.

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據(jù)下列框圖關系填空,已知反應①、③是我國工業(yè)生產(chǎn)中的重要反應,X常溫下為無色無味透明液體;C焰色反應火焰呈黃色,J為紅褐色沉淀;D、E常溫下為氣體,且E能使品紅溶液褪色;A固體中僅含兩種元素,其中金屬元素的質量分數(shù)約為46.7%.

(1)A的化學式為
 
; F的化學式為
 
;
(2)反應 ③的化學方程式:
 

(3)反應②的離子方程式:
 
;
(4)反應④的離子方程式:
 

(5)已知每生成16g E,放出106.5kJ熱量,則反應①的熱化學方程式為:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:250C時,Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11,下列說法正確的是(  )
A、250C 時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大
B、250C 時,在Mg(OH)2的懸濁液加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大
C、250C時,Mg(OH)2固體在20ml0.01mol?L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol?L-1NH4Cl溶液中的Ksp小
D、250C時,在Mg(OH)2的懸濁液加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉化成為MgF2

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知水在25℃和95℃時,其電離平衡曲線如圖所示:
(1)則25℃時水的電離平衡曲線應為
 
(填“A”或“B”).
(2)95℃時水的離子積KW=
 

(3)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為
 

(4)95℃時,若100體積pH1=a的某強酸溶液與1體積pH2=b的某強堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強酸的pH1與強堿的pH2之間應滿足的關系是
 

(5)曲線B對應溫度下,pH=2的某HA溶液和pH=10的NaOH溶液等體積混合后,混合溶液的pH=5.請分析其原因:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是( 。
A、12 g金剛石中含有的共價鍵數(shù)為2NA
B、22.4LNH3中含有的電子數(shù)為10NA
C、將1molCl2通入足量水中充分反應達到平衡后轉移電子總數(shù)為NA
D、電解精煉銅時,當電路中轉移2NA個電子時粗銅的質量減少64g

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