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15.自從英國化學家巴特列(N.Bartlett)首次合成了第一種稀有氣體的化合物XePtF6以來,人們又相繼發(fā)現了氙的一系列化合物,如XeF2、XeF4等.巴特列為開拓稀有氣體化學作出了歷史性貢獻.
(1)請根據XeF4的結構示意圖(圖1)判斷這個分子是極性分子還是非極性分子?非極性分子.
(2)XeF2晶體是一種無色晶體,圖2為它的晶胞結構圖.XeF2晶體屬于哪種類型的晶體?分子晶體.

分析 (1)非極性共價鍵為同種非金屬元素的原子間形成共價鍵;極性共價鍵是由不同種非金屬元素的原子間易形成的共價鍵;由極性鍵構成的分子,若結構對稱,正負電荷的中心重合,則為非極性分子,否則,為極性分子;
(2)根據晶胞結構圖可知晶體的組成微粒為分子,故為分子晶體.

解答 解:(1)XeF4分子中含有氙氟極性鍵,由于XeF4分子結構對稱,分子是平面正方形結構,所以XeF4分子為非極性分子,故答案為:非極性分子; 
(2)根據晶胞結構可知,晶體是由分子構成的,所以是分子晶體,故答案為:分子晶體.

點評 本題考查化學鍵的極性、分子極性,題目難度中等,試題培養(yǎng)了學生靈活應用所學知識解決實際問題的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.某課外興趣小組需要200mL1mol/L的Na2CO3溶液,請回答下列問題:
(1)配制溶液所需儀器及藥品:
應稱取Na2CO3的質量
26.5(g)
應選用容量瓶的規(guī)格
250mL(mL)
除容量瓶外還需要的其它玻璃儀器是上圖中的燒杯、膠頭滴管及玻璃棒
(2)配制時,其正確的操作順序是(用字母表示,每個操作只能用一次)BACFDE.
A.將已冷卻的溶液沿玻璃棒注人容量瓶中
B.用托盤天平準確稱量所需Na2CO3的質量,倒入燒杯中,再加入適量水,用玻璃棒慢慢攪動,使其溶解(必要時可加熱)
C.用適量水洗滌燒杯2-3次,洗滌液均注人容量瓶中,振蕩
D.改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切
E.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
F.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
(3)若出現如下情況,對所配溶液濃度將有何影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)?
沒有進行C操作偏低.;配制溶液時,容量瓶未干燥無影響;定容時俯視刻度線偏高.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準).
烯類化合物相對速率
(CH32C=CHCH310.4
CH3CH=CH22.03
CH2=CH21.00
CH2=CHBr0.04
依據表中的數據,總結烯類化合物與溴發(fā)生加成反應時,反應速率與C=C上取代基的種類、個數的關系①C=C上的H被甲基(烷基)取代,有利于加成反應、②甲基(烷基)越多,速率越大、③C=C上的H被Br(鹵素)取代,不利于加成反應.
(2)下列化合物與HCl加成時,取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似,其中反應速率最慢的是D(填代號).
A.(CH32C=C(CH32B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CH2D.CH2=CHCl
(3)烯烴與溴化氫、水加成時,產物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3(主要產物)+CH3CH2CH2Br(次要產物)
CH2=CHCH2CH3+H2O$\stackrel{H+}{→}$CH3CH(OH)CH2CH3(主要產物)+CH3CH2CH2CH2OH(次要產物)
在下圖中B、C、D都是相關反應中的主要產物(部分反應條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個碳原子、1個溴原子、9個氫原子.圖框中B的結構簡式為(CH33CBr;屬于取代反應的有①②(填框圖中的序號,下同),屬于消去反應的有③;寫出反應④的化學方程式(只寫主要產物,表明反應條件):(CH33C-OH $→_{△}^{濃硫酸}$CH2=C(CH32+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.A、B、C、D四種短周期元素,原子序數D>A>B>C,且A、B同周期,C、D同主族,A的原子結構示意圖為:,B最外層電子數是2,C的氣態(tài)氫化物的水溶液呈堿性,據此填空:
(1)A的元素名稱為硅,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比CH4弱(填“強”或“弱”).
(2)C、D的最高價氧化物的水化物的酸性大小為HNO3>H3PO4(填化學式).
(3)B的活潑性比鈣的弱(填“強”或“弱”).
(4)寫出C的氣態(tài)氫化物與其最高價氧化物對應的水化物反應NH3+HNO3=NH4NO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.向21.6g Fe3O4、Fe2O3、FeO、Cu的混合物中加入0.5mol•L-1的硫酸溶液420mL時,固體恰好完全溶解,所得溶液中不含Fe3+,若用過量的CO在高溫下還原相同質量的原混合物,固體減少的質量為( 。
A.1.12 gB.2.24 gC.3.36 gD.6.40 g

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列變化過程中,不能用化學平衡移動原理解釋的是(  )
A.H2、I2、HI平衡時的混合氣體加壓后顏色變深
B.Na2CrO4溶液中滴加稀硫酸,溶液顏色變深
C.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深后逐漸變淺
D.氯氣中混有氯化氫,可通過飽和NaCl溶液除去

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等.已知FeCO3、MnCO3難溶于水.一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,主要物質轉化關系如下:

(1)設備1中反應后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2.濾渣1的主要成分是SiO2(填化學式).
(2)設備1中發(fā)生氧化還原反應的離子方程式是2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O 或2FeCO3+MnO2+8H+=2Fe3++Mn2++CO2↑+4H2O.
(3)設備2中加足量雙氧水的作用是將Fe2+完全氧化為Fe3+.設計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+:取濾液2,加入鐵氰化鉀溶液,如果有藍色沉淀產生,則有Fe2+,否則沒有Fe2+
(4)設備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解,用化學平衡移動原理解釋原因:濾渣2中存在Al(OH)3,存在電離平衡:Al3++3OH-Al(OH)3AlO2-+H++H2O,加入NaOH溶液,H+被中和,濃度減低,Al(OH)3不斷溶解.
(5)設備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置圖如下:

①電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的負極極.實際生產中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.
②該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區(qū)發(fā)生副反應生成MnO2造成資源浪費,寫出該副反應的電極反應式Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.表是元素周期表的一部分,回答下列有關問題:

(1)畫出⑥的原子結構示意圖:,寫出①的氣態(tài)氫化物分子的電子式
(2)元素④、⑩、⑪的最高價氧化物水化物的堿性最強的為KOH;元素②、⑦、⑧的氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序為HF>HCl>H2S(均用化學式填空).
(3)③與氧形成的化合物R2O2中所含化學鍵類型為離子鍵、共價鍵.
(4)與①和⑥都相鄰的一種元素A,它有多種不同形態(tài)的單質,其中一種常用作原電池的電極,有一新型燃料電池,是用兩根金屬做電極插入KOH溶液中,然后向X極通入A的最簡單氣態(tài)氫化物,向Y極通入O2,請寫出電極反應式:
負極CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O 正極O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

5.中學化學常用的酸堿指示劑酚酞的結構簡式如圖所示,列關于酚酞的說法不正確的是(  )
A.酚酞具有弱酸性,且屬于芳香族化合物
B.酚酞的分子式為C20H12O4
C.1mol酚酞最多與2molNaOH發(fā)生反應
D.酚酞在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應,呈現紅色

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