Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成上有廣泛應(yīng)用,該方法可以應(yīng)用于合成昆蟲信息素.其反應(yīng)①如下(Ph-代表苯基 ):
反應(yīng)①:
化合物I可以由以下途徑合成:

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 
,1mol 化合物Ⅲ完全燃燒消耗氧氣
 
mol.
(2)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,化合物V轉(zhuǎn)化為化合物Ⅵ的反應(yīng)類型為
 

(3)寫出化合物VI在足量的NaOH溶液中共熱反應(yīng)的方程式
 

(4)已知化合物Ⅶ是化合物V的同分異構(gòu)體,化合物Ⅶ的核磁共振氫譜中有 4種峰,峰面積之比為3:2:2:1,且1molⅦ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4mol Ag單質(zhì),寫出化合物Ⅶ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)化合物()與化合物()能發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成一種抗抑郁藥物,寫出該抗抑郁藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成,有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:(1)根據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式取代其分子式;根據(jù)1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量為(x+
y
4
)mol計(jì)算;
(2)化合物IV水解得到V,則IV中存在酯基,結(jié)合IV分子式與V的結(jié)構(gòu)可知,IV水解得到V和甲醇;由V到Ⅵ,碳碳雙鍵變碳碳單鍵,所以發(fā)生加成反應(yīng);
(3)化合物Ⅵ中存在羧基、溴原子,所以與足量氫氧化鈉反應(yīng),發(fā)生中和、水解反應(yīng);
(4)1molⅦ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4mol Ag單質(zhì),說明化合物Ⅶ中存在2個(gè)醛基,核磁共振氫譜中有 4種峰,峰面積之比為3:2:2:1,說明有4種H原子,說明2個(gè)醛基處于間位,甲基在2個(gè)醛基的中間;
(5)觀察反應(yīng)①的特點(diǎn),2種物質(zhì)分子中 Br原子、-B(OH)2同時(shí)去掉,將余下的基團(tuán)相連即可.
解答: 解:(1)由化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其分子式為C8H7Br;化合物Ⅲ分子式為C8H8,1mol苯乙烯完全燃燒需要氧氣為(8+
8
4
)mol=10mol,故答案為:C8H7Br;10;
(2)化合物IV水解得到V,則IV中存在酯基,結(jié)合IV分子式與V的結(jié)構(gòu)可知,IV水解得到V和甲醇,所以化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由V到Ⅵ,碳碳雙鍵變碳碳單鍵,所以發(fā)生加成反應(yīng),
故答案為:;加成反應(yīng);
(3)化合物Ⅵ中存在羧基、溴原子,所以與足量氫氧化鈉反應(yīng),發(fā)生中和、水解反應(yīng),化學(xué)方程式為

故答案為:;
(4)1molⅦ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4mol Ag單質(zhì),說明化合物Ⅶ中存在2個(gè)醛基,核磁共振氫譜中有 4種峰,峰面積之比為3:2:2:1,說明有4種H原子,說明2個(gè)醛基處于間位,甲基在2個(gè)醛基的中間,所以符合條件的化合物Ⅶ有2種為,
故答案為:
(5)觀察反應(yīng)①的特點(diǎn),2種物質(zhì)分子中 Br原子、-B(OH)2同時(shí)去掉,將余下的基團(tuán)相連即可,所以該抗抑郁藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析解答,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用知識(shí)的能力,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( �。�
A、1L1 mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數(shù)目為NA
B、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.8gH2O所含有的質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)均為NA
C、25℃時(shí),pH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.1NA
D、常溫常壓下,2.24L氯氣與過量的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列物質(zhì)中所含分子物質(zhì)的量最多的是( �。�
A、56g N2
B、1.5mol O2
C、100g Cl2
D、3.01×1023個(gè)硫酸分子

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欲除去鐵粉中的少量鋁粉,應(yīng)選用的試劑是(  )
A、稀鹽酸B、稀硝酸
C、氨水D、氫氧化鈉溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵海ā 。?br />①將CH3CH(OH)CH3與NaOH的醇溶液共熱制備CH3CH=CH2
與適量NaHCO3溶液反應(yīng)制備
③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗(yàn)溴元素
④用溴水即可檢驗(yàn)CH2=CH-CHO中的碳碳雙鍵.
A、只有①B、只有①④
C、只有①③④D、都不能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥.可以通過如圖所示的路線合成:

已知:RCOOH
PCl3
 RCOCl;D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是
 
,C+E→F的反應(yīng)類型是
 

(2)有關(guān)G的下列說法正確的是
 

    A.屬于芳香烴
    B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)
    D.1mol G最多可以跟4mol H2反應(yīng)
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①能發(fā)生水解反應(yīng)
②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子
(6)已知:工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚,而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體.試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任用).
注:合成路線的書寫格式參照如圖示例流程圖:
CH3CHO
O2
催化劑
CH3COOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治療骨質(zhì)疏松癥,它的合成路線如下:

(1)D中含氧官能團(tuán)有:
 
(寫名稱).
(2)反應(yīng)類型:D→E
 

(3)滿足下列四個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體數(shù)目有
 
種.
①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基;  
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③與FeCl3溶液作用不顯色;④與Na反應(yīng)能生成H2
(4)E→F中還有一種副產(chǎn)物G生成,G與F互為同分異構(gòu)體,且含有三個(gè)六元環(huán),G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
 

(5)寫出苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式:
 

(6)2,2-二甲基戊酸[]是有機(jī)合成中間體,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以丙酮
)為唯一有機(jī)原料合成2,2-二甲基戊酸(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).提示:①合成過程中無機(jī)試劑任選;
②丙酮分子間能發(fā)生上圖合成路線中A→B的類似反應(yīng);
③合成路線流程圖示例如下:

 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

25℃時(shí)濃度都是1mol?L-1 的四種正鹽溶液:AX、BX、AY、BY,AX的溶液pH=7且溶液中c(X-)=1mol?L-1 ,BX的溶液pH=4,BY溶液pH=6,下列說法正確的是(  )
A、電離平衡常數(shù)K(BOH)小于K(HY)
B、AY溶液的pH值小于BY的pH
C、稀釋相同倍數(shù),溶液pH值變化BX小于BY
D、將濃度均為1mol?L-1的HX和HY溶液分別稀釋10倍后,HX溶液的pH大于HY

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

用四氯化碳萃取溴水中的溴,下列說法中不正確的是( �。�
A、實(shí)驗(yàn)中使用的主要儀器是分液漏斗
B、溴在四氯化碳中的溶解度比在水中的溶解度大
C、不可把萃取劑四氯化碳換成酒精
D、分液時(shí),水從分液漏斗下口流出,溴的四氯化碳溶液從分液漏斗上口倒出

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