Question

選考[化學—有機化學基礎](13分)

（1）可鑒別風信子醛和突厥酮的試劑是 。

（2）下列關于風信子醛和突厥酮的說法中正確的是 (填序號)。

a．都屬于芳香族化合物 b．都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

c．突厥酮的分子式為C13H20O d風信子醛不能發(fā)生加成反應

（3）突厥酮與嗅水反應的化學方程式為 。

（4）芳香烴A發(fā)生如下反應生成F:

F與冬青油互為同分異構體。請回答:

①若A的分子式為C10 H14，則能實現上述轉化的A的同分異構體有 種

②C→D的反應類型為 。

③設汁C→D和E→F步驟的目的為 。

④F生成高聚物的化學方程式為 。

Answer 1

（1）新制氫氧化銅（或銀氨溶液） （2）b

（3）

（4）① 3 ② 取代反應 ③防止C中羥基被酸性高猛酸鉀溶液氧化

④

【解析】

試題分析：（1）根據風信子醛和突厥酮含有的官能團，可鑒別醛基的存在，所以鑒別風信子醛和突厥酮的試劑是新制氫氧化銅或銀氨溶液。

（2）a．突厥酮不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，錯誤；b． 風信子醛含有醛基，突厥酮有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，正確；c．突厥酮的分子式為C13H22O，錯誤；d．風信子醛含有醛基，能與氫氣發(fā)生加成反應，錯誤；選b。

（3）突厥酮中有碳碳雙鍵，與嗅水能發(fā)生加成反應，反應的化學方程式為：

（4）①A的分子式為C10 H14，不飽和度為4，則能實現上述轉化的A的同分異構體有3種

②C→D是醇與酸的酯化反應，所以反應類型為取代反應。

③設汁C→D和E→F步驟是將羧基轉化成較穩(wěn)定的酯基，然后再由酯基生成羧基，這樣做的目的是防止C中羥基被酸性高猛酸鉀溶液氧化。

④F中含有羧基和酯基，能通過酯化反應生成高聚物，化學方程式為：

考點：考查有機物的鑒別，有機化學方程式的書寫，同分異構體的判斷等知識。