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15.碘被稱為“智力元素”,科學合理地補充碘可防止碘缺乏病.碘酸鉀(KIO3)是國家規(guī)定的食鹽加碘劑,它的晶體為白色,可溶于水.碘酸鉀在酸性介質中與過氧化氫或碘化物作用均生成單質碘.以碘為原料,通過電解制備碘酸鉀的實驗裝置如圖所示.
請回答下列問題:
(1)碘是紫黑色物質,實驗室常用升華方法來分離提純含有少量雜質的固體碘.
(2)寫出碘酸鉀在酸性介質中與過氧化氫反應的離子方程式:2IO3-+2H++5H2O2=I2↓+5O2↑+6H2O
(3)電解前,先將一定量的精制碘溶于過量氫氧化鉀溶液,溶解時發(fā)生反應:3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,將該溶液加入陽極區(qū).另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū),電解槽用水冷卻.圖中的序號3應為陰離子交換膜(填“陽”或“陰”);電解時,陽極上發(fā)生反應的電極反應式為I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O.
(4)教材中利用KI與空氣的反應來探究反應速率與溫度的關系,現有1mol/L的KI溶液、0.1mol/L的H2SO4溶液、淀粉溶液,則實驗時這幾種試劑的加入順序為:
KI溶液、淀粉溶液、0.1mol/LH2SO4溶液;反應的離子方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O.
(5)已知KI+I2?KI3,將I2溶于KI溶液,在低溫條件下,可制得KI3•H2O.該物質作為食鹽加碘劑是否合適?否(填“是”或“否”),并說明理由低溫制備的KI3受熱易分解為I2,而I2受熱易升華.為了提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,可加穩(wěn)定劑減少碘的損失.下列物質中有可能作為穩(wěn)定劑的是AC.
A.Na2S2O3B.AlCl3C.Na2CO3D.NaNO2

分析 (1)碘是紫黑色固體;加熱時碘易升華.
(2)KIO3在酸性介質中與過氧化氫作用生成單質碘和氧氣;
(3)電解時,陽極上發(fā)生氧化反應,碘離子在陽極上失去電子結合氫氧根生成碘酸根離子;
(4)KI溶液在硫酸提供的酸性環(huán)境下,被氧氣氧化成單質碘,碘單質遇到淀粉變藍,通常利用此性質檢驗碘,從而判斷反應速率的快慢;
(5)根據KI具有還原性及氧化還原反應、KI3在常溫下不穩(wěn)定性來分析;根據提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,主要是防止I- 被氧化來分析;為了提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,可加穩(wěn)定劑減少碘的損失,所以穩(wěn)定劑是和碘化鉀不反應的物質.

解答 解:(1)碘是紫黑色固體;加熱條件下碘易升華,雜質不易升華,所以采用升華的方法分離碘單質,故答案為:紫黑色;升華;
(2)KIO3在酸性介質中與過氧化氫作用生成單質碘和氧氣,+5價碘元素降低生成碘單質,-1價的氧升高生成氧氣,該反應的離子反應方程式為2IO3-+2H++5H2O2=I2↓+5O2↑+6H2O,故答案為:2IO3-+2H++5H2O2=I2↓+5O2↑+6H2O;
(3)電解時,陽極上發(fā)生氧化反應,碘離子向陽極移動,在陽極上失去電子生成碘酸根離子,電極反應式為I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O,所以陰極的陰離子氫氧根要移向陽極,所以圖中的序號3應為陰離子交換膜,故答案為:陰;I-+6OH--6e-=IO3-+3H2O;
(4)KI溶液在硫酸提供的酸性環(huán)境下,被氧氣氧化成單質碘,碘單質遇到淀粉變藍,通常利用此性質檢驗碘,從而判斷反應速率的快慢,所以應先加入淀粉溶液,后加入0.1mol/LH2SO4溶液,反應的離子方程式為:4H++4I-+O2=2I2+2H2O,故答案為:淀粉溶液;0.1mol/LH2SO4溶液;4H++4I-+O2=2I2+2H2O;
(5)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,KI會被空氣中氧氣氧化,KI在潮濕空氣中氧化的反應化學方程式為:4KI+O2+2H2O═2I2+4KOH,根據題目告知,KI3•H2O是在低溫條件下,由I2溶于KI溶液可制得.再由題給的信息:“KI+I2?KI3”,可知KI3在常溫下不穩(wěn)定性,低溫條件下易分解為KI和I2,KI又易被空氣中的氧氣氧化,I2易升華,所以KI3•H2O作為食鹽加碘劑是不合適的;提高加碘鹽(添加KI)的穩(wěn)定性,主要是防止I- 被氧化,根據題給信息“還原性:S2O32->I-”和氧化還原反應的強弱規(guī)律,可以選Na2S2O3作穩(wěn)定劑;又由題給信息“3I2+6OH-═IO3-+5I-+3H2O”,可知I2與OH-會發(fā)生反應生成IO3-和5I-,而Na2CO3水解呈堿性,因而也可以用Na2CO3作穩(wěn)定劑,防止加碘鹽(添加KI)在潮濕環(huán)境下被氧氣氧化.至于AlCl3,水解后呈酸性,且還原性I->Cl-,所不能作穩(wěn)定劑;NaNO2當遇強還原性物質時能表現出氧化性,則NaNO2與KI能發(fā)生氧化還原反應為2NO2-+2I-+4H+=2NO↑+I2+2H2O,所以不能作穩(wěn)定劑,
故答案為:否;低溫制備的KI3受熱易分解為I2,而I2受熱易升華;AC.

點評 本題考查了碘的物理性質、電解原理、碘離子的檢驗等性質,難度不大,明確酸性條件下碘離子和碘酸根離子能生成碘單質,堿性條件下,碘能和氫氧根離子生成碘離子和碘酸根離子.

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19.下列化學用語或模型表達正確的是( 。
A.乙醇的球棍模型為:B.次氯酸的結構式為:H一C1一O
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20.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時.植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優(yōu)勢是增加MnCO3的產量(或不引入新的雜質等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
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(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

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3.烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應時,碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCH=CHR1可以氧化成RCHO和R1CHO,在該條件下,下列烯烴分別被氧化后產物可能有CH3CHO的是(  )
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