20.已知草酸為二元弱酸:H2C2O4═HC2O4-+H+Ka 1; HC2O4-═C2O42-+H +Ka 2常溫下,向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定量濃度的KOH溶液,所得溶液中 H2C2O4、HC2O4-、C2O42- 三種微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與溶液 pH 的關(guān)系如圖所示,則下列說法中不正確的是( 。
A.常溫下,Ka 1:Ka 2=1000
B.將相同物質(zhì)的量 KHC2O4 和 K2C2O4固體完全溶于水可配得 pH 為 4.2 的混合液
C.pH=1.2 溶液中:c(K +)+c(H + )=c(OH-)+c(H2C2O4
D.向 pH=1.2 的溶液中加 KOH 溶液將pH增大至4.2的過程中水的電離度一直增大

分析 A、由圖象計算Ka1、Ka2,由電離常數(shù)可知:$\frac{K{a}_{1}}{K{a}_{2}}$=$\frac{{c}^{2}(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}{c({H}_{2}{C}_{2}{O}_{4})•c({C}_{2}{O}_{4}^{2-})}$;
B、KHC2O4和K2C2O4的物質(zhì)的量相同,但如配成不同濃度的溶液,則pH不一定為4.2;
C、pH=1.2時,H2C2O4、HC2O4-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,結(jié)合電荷守恒和物料守恒判斷;
D、向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液氫離子濃度減小,對水的電離抑制的程度減。

解答 解:A、由圖象可知pH=1.2時,c(HC2O4-)=c(H2C2O4),則Ka1=c(H+)=10-1.2,pH=4.2時,c(HC2O4-)=c(C2O42-),Ka2=c(H+)=10-4.2,由電離常數(shù)可知:$\frac{K{a}_{1}}{K{a}_{2}}$=$\frac{{c}^{2}(H{C}_{2}{O}_{4}^{-})}{c({H}_{2}{C}_{2}{O}_{4})•c({C}_{2}{O}_{4}^{2-})}$=1000,故A正確;
B、將相同物質(zhì)的量KHC2O4和K2C2O4固體完全溶于水,可配成不同濃度的溶液,溶液濃度不同,pH不一定為定值,即不一定為4.2,故B錯誤;
C、pH=1.2時,H2C2O4、HC2O4-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相等,且c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-),則c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2C2O4),故C正確;
D、向pH=1.2的溶液中加KOH溶液將pH增大至4.2,溶液中由酸電離的氫離子濃度減小,則對水的電離抑制的程度減小,水的電離度一直增大,故D正確.
故選B.

點評 本題考查酸堿混合物的定性判斷和計算,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,注意把握圖象的含義,注意對平衡常數(shù)的理解與靈活運用.

練習(xí)冊系列答案
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11.MCl晶體具有立方體結(jié)構(gòu),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,在該晶體中,每個M+周圍與它最接近的且距離相等的M+的個數(shù)共有( 。
A.6個B.8個C.12個D.16個

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8.某烴是一種比水輕的油狀液體,相對分子質(zhì)量為78,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色.寫出此烴發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式(任意寫一個即可)(或).

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15.W、X、Y、Z為元素周期表中前四周期原子序數(shù)依次增大的元素.W的基態(tài)原子中占據(jù)啞鈴形原子軌道的電子數(shù)為3,X2+與W3-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);W與X的最外層電子數(shù)之和等于Y的最外層電子數(shù);Z元素位于元素周期表的第6列.
請回答:
(1)Z的基態(tài)原子的價電子排布式為:3d54s1
(2)WY3分子的立體構(gòu)型為:三角錐形.
(3)W的簡單氫化物分子中,原子間形成σ鍵時,發(fā)生重疊的原子軌道分別為sp3雜化軌道和s軌道(填軌道名稱).
(4)比較Y的含氧酸酸性:HYO2>HYO(填“>”或“<”).
(5)離子型氫化物XH2的晶胞如圖所示,其中陰離子的配位數(shù)為3.
(6)強酸條件下,Z2O72-離子能與乙醇反應(yīng)生成Z3+離子,該反應(yīng)的離子方程式為:2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+═4Cr3++3CH3COOH+11H2O.

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5.鉛分布廣泛,容易提取,易于加工,為人類使用的第一種金屬.
(1)鉛在元素周期表的位置為第六周期第IVA族.
(2)煉鉛和用鉛都會使水體因重金屬鉛的含量大而造成嚴(yán)重污染.水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形態(tài)鉛的濃度分?jǐn)?shù)x與溶液pH變化的關(guān)系如圖1所示.

①向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清;pH≥13時,溶液中發(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為Pb(OH)3-+HO-=Pb(OH)42-
②科研小組發(fā)現(xiàn)一種新型試劑DH(s)去除Pb2+的效果最好,可除去水中的痕量鉛和其他雜質(zhì)離子.若DH(s)在脫鉛過程中發(fā)生的主要反應(yīng)為2DH(s)+Pb2+?D2Pb(s)+2H+,則脫鉛時最合適的pH約為6. 
(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為PbO+ClO-=PbO2+Cl-
(4)PbO2也可以通過石墨電極電解Pb(NO32和Cu(NO32的溶液制取.陽極的電極反應(yīng)式為Pb2++2H2O-2e-=PbO2↓+4H+,陰極上觀察到的現(xiàn)象是石墨上紅色物質(zhì)析出:若電解液中不加入Cu(NO32,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Pb2++2e-=Pb↓.這樣做的主要缺點是Pb2+的利用率降低.
(5)Pb02在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖2所示.已知失重曲線上的a點為樣品失重4.0%(即 $\stackrel{樣品起始質(zhì)量-a點固體質(zhì)量}{\overline{樣品起始質(zhì)量}}$×100%)的殘留固體,若a點固體組成可表示為mPbO2•nPbO,則m:n=2:3(近似最簡整數(shù)比).

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12.25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-
B.0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-
C.0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)═c(Na+)+c(H+
D.0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/L NaHCO3溶液等體積混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)═c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3

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9.目前市場上奶制品種類很多,酸奶可稱為“鮮奶”的“同胞兄弟”,酸奶一般是從酸牛奶中提取出乳酸,再進行加工處理制得,純凈的乳酸為無色粘稠液體,易溶于水,為研究其分子的組成和結(jié)構(gòu),進行如下實驗:
①稱取乳酸0.90g,升溫使其汽化,測得其蒸氣的密度是H2的45倍.
②將其完全燃燒并使其燃燒產(chǎn)物依次通過少量無水硫酸銅粉末、堿石灰,硫酸銅粉末變藍(lán)(忽略硫酸銅粉末吸收水的量),堿石灰增重1.42g,繼續(xù)通入過量石灰水中,有1.00g白色沉淀生成;在增重的堿石灰中加入鹽酸后,產(chǎn)生無色氣體,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為448mL.
③另取0.90g跟足量的碳酸鈉反應(yīng),生成112mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況);若跟金屬鈉反應(yīng),則生成224mLH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
④乳酸可跟乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),其質(zhì)量之比為3:2,乳酸可跟乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),其物質(zhì)的量之比為1:1.且酯化分別發(fā)生在乳酸的鏈中和鏈端.
(1)0.90g乳酸完全燃燒時,生成CO20.03mol.
(2)乳酸的分子式為C3H6O3,結(jié)構(gòu)簡式為
(3)乳酸與乙酸乙酯的化學(xué)方程式為CH3CHOHCOOH+CH3COOCH2CH3$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CHOHCOOCH2CH3+CH3COOH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各圖為元素周期表的一部分,表中數(shù)字為原子序數(shù),其中X為17的是( 。
A.B.C.D.

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同步練習(xí)冊答案